细胞内酪氨酸激酶抑制剂尼达尼布对特发性肺纤维化患者的疗效和安全性进行了两项3期安慰剂对照灌胃试验。在脉冲试验中完成52周治疗期的患者可以在脉冲延长试验中接受尼达尼布。我们的目的是评估尼达尼布在INPULSIS-ON中的长期疗效和安全性。特发性肺纤维化患者 ...
目前HIV患者可以使用两种基于依维替韦/考比司他的疗法联合恩曲他滨/替诺福韦富马酸替诺福韦（EVG / c / FTC / TDF）或恩曲他滨/替诺福韦阿拉芬酰胺富马酸盐（EVG / c / FTC / TAF）。这项研究评估了最近3年在我们机构接受这些治疗的患者的血脂谱变化 ...
我们先前证明，与使用TDF的方案相比，改用含替诺福韦阿拉芬酰胺（TAF）方案的HIV感染，经病毒学抑制的成年人具有更高的疗效和安全性优势。 ...
事实证明，索非布韦和达卡他韦的组合对治疗丙型肝炎病毒感染（特别是基因型1）非常有效。 ...
体外研究的数据显示，尼达尼布干扰纤维化中活跃的过程，如成纤维细胞增殖、迁移和分化，以及ECM的分泌。此外，尼达尼布在肺纤维化动物模型中显示出一致的抗纤维化和抗炎活性。这些数据为尼达尼布对IPF患者的临床疗效提供了强有力的依据，最近III期临床试验证 ...
我们先前证明，与使用替诺福韦富马酸替诺福韦酯（TDF）的方案相比，改用含替诺福韦阿拉芬酰胺（TAF）方案的HIV感染，经病毒学抑制的成年人具有更高的疗效和安全性优势 ...
我们的研究旨在通过索非布韦联合达卡他韦在埃及Sharkeya省Bardeen村筛查和管理慢性C型基因4型慢性感染患者，并评估该方案的安全性和有效性。 ...
第二阶段，TOMORROW的概念验证研究表明，52周的IPF患者使用尼达尼布150mg，每天两次，可以减少FVC的下降和恶化，并保持与健康相关的生活质量。两项设计相同的III期国际安慰剂对照双盲临床研究(INPULSIS®-1和INPULSIS®-2)研究了尼达尼布在IPF患者中 ...
尼达尼布是酪氨酸激酶受体PDGFR、FGFR和VEGFR的有效抑制剂。尼达尼布是一种吲哚啉酮衍生物，来自于为受体酪氨酸激酶抑制剂设计的化学先导物优化方案。尼达尼布最初被设计为一种靶向受体酪氨酸激酶VEGFR、FGFR和PDGFR治疗癌症的抗血管生成药物。尼达尼布目前正 ...
间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因的染色体重排是非小细胞肺癌（NSCLC）1-3的3-5％的致癌驱动因素，具有这些重排的肺癌对ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI）敏感。 ...
在这项研究中，患者每天接受固定剂量的雷迪帕韦/索非布韦 90 mg / 400 mg一次，持续12周。 ...
4-5周之后点评尼达尼布150毫克每日两次,病人被随机分配(1:1)接收附加pirfenidone或继续尼达尼布150毫克每日两次单独的12周随访4周后。尼达尼布的剂量是多少？ ...
尼达尼布和吡非尼酮具有多效性，尼达尼布已被批准用于治疗IPF在几个国家,包括美国在内的,在两个安慰剂对照,52周第三阶段INPULSIS(安全性和有效性BIBF1120在特发性肺纤维化患者的高剂量)试验,尼达尼布150毫克每日两次IPF患者显著降低FVC的下降。 ...
劳拉替尼是一种有效的，能渗透脑的第三代变性间变性淋巴瘤激酶（ALK）/ ROS原癌基因1（ROS1）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），对大多数已知的耐药性突变都有活性 ...
随机研究期间，尼达尼布加吡非尼酮治疗的患者平均(SD)暴露时间为11.3(2.7)周，单独使用尼达尼布治疗的患者为10.9(2.9)周。在随机期，接受尼达尼布和吡非尼酮治疗的患者平均(SD)暴露于吡非尼酮9.8(3.7)周。 ...
已批准将直接作用抗病毒药（DAA）雷迪帕韦（LDV）和索非布（SOF）用于患有CHC的青少年。 ...
尼达尼布长期疗效如何？INPULSIS试验完成后，尼达尼布被美国、欧洲和日本批准用于IPF治疗。在国际临床实践指南IPF管理的最新更新中，尼达尼布收到了“有条件推荐”，“对疗效估计有适度信心”。 ...
尼达尼布可减少急性加重。IPF的急性加重被定义为发生在1个月内的呼吸系统恶化的发作，并且不能用已知的相关疾病如肺炎、肺栓塞、气胸或心力衰竭来解释。 ...
IMT是一种罕见的恶性肿瘤，对皮质类固醇和化学疗法的反应有限。大约一半的病例在ALK基因中具有激活重排，可以用ALK抑制剂靶向。 ...
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