奥希替尼的功效如何？通过实验可以看出，奥希替尼组34例(52.3%)，吉非替尼组36例(65.5%)(图(Fig.2a).2a)。奥希替尼组中位PFS为19.1个月(95%CI，12.6，23.5)，吉非替尼组中位PFS为13.8个月(95%CI，8.3，16.6)，HR为0.61(95%CI，0.38，0.99)；P=0.0456[名义P值 ...
美国食品药品监督管理局（FDA）扩大了对塞瑞替尼的批准。该药物现已被批准作为转移性ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。塞瑞替尼（Zykadia，Novartis）于2014年获准用于已发展或不耐受克唑替尼的ALK阳性转移性NSCLC。该药物是选择性口服ALK抑 ...
塞瑞替尼在曾接受多行化疗的ros1阳性NSCLC患者的ORR、DoR和PFS中显示了强大的、有临床意义的疗效终点。此外，塞瑞替尼在脑转移患者中显示出颅内反应。 ...
在非人类灵长类模型中检测了放射性标记的奥希替尼和其他EGFR-TKIs的脑穿透性。作为正在进行的先兆期试验的一部分，我们也提出了奥希替尼对脑转移的临床疗效的早期证据。 ...
ROS1重排是非小细胞肺癌(NSCLC)的一个独特的分子亚群。我们研究了塞瑞替尼在ros1 -重排NSCLC患者中的有效性和安全性。 ...
奥希替尼是一种有效的、不可逆的EGFR-tki，对EGFRm和EGFRT790M耐药突变具有选择性,奥希替尼作为EGFRm患者的初始治疗可能是有效的。先前从先兆研究中报道的数据显示，奥希替尼在EGFRt790m介导的对先前EGFR抑制剂耐药的患者中高度活跃(总有效率[ORR]，62%-70%； ...
在具有克唑替尼耐药性ALK重排的患者中，塞瑞替尼的疗效优于标准的二线化疗，塞瑞替尼被确定为该患者人群的首选治疗方案。 ...
奥希替尼是一种很有前途的治疗选择。AURA3是一项随机(2:1)、开放标签的III期研究，比较奥希替尼(80mg/d)与铂基治疗联合培美曲塞(500mg/m2)在419例EGFRT790M突变的晚期NSCLC患者中的疗效，这些患者在EGFR‐TKI一线治疗后病情进展。这项亚分析评估了奥希替尼在6 ...
对奥希替尼耐药的潜在机制研究，在我们的队列中，6名患者接受了奥希替尼作为一线治疗，包括4例推断为种系T790M的病例，因为等位基因频率接近50%，2例为基线T790M(依依)42例患者在进展时的基因组分析可用。大多数基因检测是在第一次进展时(PFS1)或在第一次和第 ...
索非布韦/维帕他韦这是一种固定剂量的组合片剂，又叫吉三代，适用于1-6型丙型肝炎患者。 ...
奥希替尼的临床疗效如何？晚期非小细胞肺癌患者接受了奥希替尼的治疗，这些患者来自于4个有贡献的癌症中心的机构数据库。接受单药奥希替尼治疗对先前EGFRTKI获得性耐药和肿瘤或血浆中EGFRt790m阳性的患者也被包括在内。 ...
临床试验表明，索非布韦/达卡他韦带或不带RBV必须管理HCV感染患者的潜力，尤其是那些与HCV基因型1或3。 ...
为了制定克服奥希替尼耐药策略，需要全面了解奥希替尼的耐药机制。在这里，我们分析了118名在MDAnderson癌症中心(MDACC)和Moffitt癌症中心和研究机构(MCC)接受奥希替尼治疗的晚期egfr突变非小细胞肺癌患者。 ...
在三个临床试验中，索非布韦与维帕他韦（VEL）联合给药。在Curry等人进行的开放标签，随机临床研究中，招募了267例HCV基因型1、2、3、4、5或6感染且代偿性肝硬化患者。 ...
奥希替尼与EGFR TKI作为一线治疗的对比，所有随机接受治疗的患者接受至少一剂研究治疗。奥希替尼组和SoCEGFRTKI组的平均治疗时间分别为15.5个月(范围为0.5-25.5)和11.7个月(范围为0-26.2)。 ...
在三项临床试验中，索非布韦与达卡他韦（DCV）联合使用。共有50名HCV基因型3和晚期肝病患者参加了由Leroy等在澳大利亚和法国进行的开放标签，随机临床试验。 ...
奥希替尼的安全性和不良事件，奥希替尼组279例患者中有273例(98%)发生不良事件，铂培美曲塞组136例(99%)发生不良事件。奥希替尼组报告了93例(33%)的不良事件，铂培美曲塞组报告了15例(11%)的不良事件，最高等级为1;117例(42%)和56例(41%)报告了最大等级为2的 ...
这篇综述的目的是报告基于索非布韦（SOF）的方案在治疗慢性HCV感染患者中的有效性和安全性，并为我们提供有关这些方案的临床观点。 ...
索非布韦是HCV特异性NS5B聚合酶的口服核苷酸类似物抑制剂，具有针对所有HCV基因型的体外活性。 ...
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