由于雷迪帕韦/索非布韦组合的功效显着更高，我们假设使用更短的雷迪帕韦/索非布韦疗程比用于治疗慢性HCV感染的病程更短，可以更成功地治愈早期HCV感染。 ...
在丙型肝炎病毒基因型1（HCV-1）中，已证明在用12周的simeprevir和索非布韦±ribavirin治疗结束后（SVR12）12周时有很高的持续病毒学应答，但基于有限的数据。 ...
尼达尼布的治疗效果如何？尼达尼布和吡非尼酮在体内肺纤维化动物模型中均显示出抗纤维化能力。由于我们的最终目标是在人肺纤维化体外模型中测试化合物的作用，因此我们试图通过小鼠体外模型来建立该方法的可行性。 ...
基于结构的药物设计（SBDD）通常用于合理的药物设计中。通常，利用来自晶体学数据的配体和结合位点原子坐标来优化效能和选择性。除了蛋白质和配体的传统静态视图外 ...
2014年10月10日，FDA批准了雷迪帕韦加索非布韦的固定剂量联合胶囊用于治疗慢性HCV基因型1感染的患者。 ...
在有索非布韦经验的，未使用过NS5A抑制剂的人群中，经雷迪帕韦 / 索非布韦±利巴韦林（RBV）再治疗12周或24周的总体SVR12发生率很高。 ...
尽管在肺动脉高压晚期，即使RVSP升高，内侧壁增厚也降至正常范围，但重度闭塞pa密度的增加与RVSP升高有明显相关性。尼达尼布显着降低了Twist1蛋白的表达吗？ ...
研究评估了雷迪帕韦/索非布韦（LDV / SOF）±利巴韦林（RBV）对慢性病毒性肝炎（HCV）的再治疗未能达到持续病毒学治疗的个体的功效。 ...
尼达尼布的抑制作用大于伊马替尼吗？在研究中，尼达尼布显着抑制了间充质标记在endmt诱导的HPMVECs中的表达增加。最近的一篇报道显示，尼达尼布通过抑制SMAD3和p38MAPK通路，降低了TGF-高表达信号。 ...
我们的发现可能是导致TFV的HIV预防试验失败的潜在因素，在该试验中，妇女正在服用激素避孕药，主要是MPA。我们的结果表明，在临床条件下，当TFV浓度高时 ...
尼达尼布是一种酪氨酸激酶抑制剂，其靶点包括PDGF和FGF受体。虽然尼达尼布对人类特发性肺纤维化的有益作用已被证实，但其对PAH的疗效尚不清楚。因此，我们推测尼达尼布是一种抑制PAs血管重构进程的PAH新疗法。 ...
在患有HCV感染的日本达拉他韦和Asunaprevir治疗失败的日本患者中，用索非布韦和ledipasvir再治疗可能仅导致约70％的SVR率。 ...
我们发现，存在TFV和TAF的MPA分别有选择地增加了HIV对血液和FRT CD4 + T细胞的感染，而没有ARV的MPA没有作用。但是，其他研究提供了矛盾的信息。 Sampah等。研究表明，MPA可以减少血液CD4 + T细胞的HIV感染。 ...
已有报道TGF-MAPK1通过激活Smad2/3和MAPK信号通路发挥生物学功能。在我们的实验中，为了揭示尼达尼布抑制作用的分子机制，我们试图确定尼达尼布是否可以抑制TGF-cascades的激活。结果显示，单纯用TGF-inhibitor1(5ng/ml)处理Smad2/3、p38MAPK和ERK1/2磷酸化水 ...
研究确定了索非布韦 /利巴韦林（RBV），索非布韦 / Daclatasvir（DCV）和索非布韦/ DCV /利巴韦林（RBV）在治疗台湾基因2型CHC患者中的有效性和安全性。 ...
尼达尼布能有效抑制HTFs向肌成纤维细胞的转化吗？肌成纤维细胞介导的ECM收缩对瘢痕的形成有很大的作用。为了确定尼达尼布是否能抑制TGF-cad1诱导的肌成纤维细胞收缩 ...
尼达尼布在任何阈值水平上都优于吡非尼酮，基于案例的确定性结果表明，尼达尼布在吡非尼酮中占主导地位，成本更低，获得的QALYs更多。 ...
我们描述了3名接受索非布韦和利巴韦林联合治疗慢性HEV感染的实体器官移植（SOT）接受者，停止治疗后，HEV-RNA血浆水平恢复至治疗前水平，表明索非布韦加利巴韦林组合的抗病毒活性。 ...
本研究评估了孕激素避孕药对TFV和TAF抑制血液和HIV感染子宫内膜CD4 + T细胞以及将其转化为细胞内TFV-DP的作用。我们发现，在血液和子宫内膜CD4 + T细胞的细胞内TFV-DP浓度相同的条件下。 ...
系统性硬化症(SSc)的特征是血管重构，通过毛细血管和肺动脉高压(PAH)，进行性纤维化的皮肤，肺和心脏。黄等人在几个SSc的临床前研究和动物模型中评价了尼达尼布的抗纤维化作用。 ...
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