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  • 索非布韦治疗丙肝的复发因素

    索非布韦治疗丙肝的复发因素

    在本研究中,使用单一直接抗病毒药物索非布韦和基于体重的利巴韦林治疗慢性HCV感染导致内城区人口的SVR率较高,而传统治疗预测指标却较目前使用的干扰素干扰素报告率高。 ...

  • 在抗病毒方案中加入索非布韦的好处

    在抗病毒方案中加入索非布韦的好处

    在抗病毒治疗方案中添加索非布韦不仅显着提高了SVR率,而且还更大程度地降低了副作用。 ...

  • taf与患者病情风险增加之间的因果关系

    taf与患者病情风险增加之间的因果关系

    在血脂异常方面,我们观察到改用TAF后患者的Tchol,LDL-C和HDL-C显着增加。这些发现与临床试验的观察结果一致。同样与以前的试验一致,我们没有观察到Tchol / HDL-C比值的变化。目前有关治疗血液胆固醇的指南建议,除年龄,性别,种族,血压和吸烟状况外 ...

  • 尼达尼布是一种抑制剂

    尼达尼布是一种抑制剂

    尼达尼布是一种抑制剂,靶向VEGFR-1/2/3、PDGFR-akt/akt、FGFR-1/2/3、SRC原癌基因、非受体酪氨酸激酶家族、fms相关酪氨酸激酶3(FLT3)和ret原癌基因,于2014年11月获欧洲药物局。在LUME-Lung1试验中,尼达尼布200mg每日两次联合多西他赛与多西他赛加安慰剂对 ...

  • 药物TAF服用后治疗会增加患者血脂异常

    药物TAF服用后治疗会增加患者血脂异常

    未经调整的分析还显示,患者从TDF改用TAF后,Tchol,LDL-C和HDL-C显着增加(每个P≤.01)。值得注意的是,尽管转换后总胆固醇与HDL-C的比例没有显着变化 ...

  • 索非布韦在3型丙型肝炎中的疗效

    索非布韦在3型丙型肝炎中的疗效

    前瞻性评估索非布韦(SOF)在巴基斯坦基因型3的丙型肝炎患者中的疗效。本研究纳入的患者总数为1375名,所有患者均感染了HCV基因型3。 ...

  • 尼达尼布表现出了可接受的安全性和耐受性

    尼达尼布表现出了可接受的安全性和耐受性

    尼达尼布最初是作为一种抗癌药物开发的,是一种靶向血管内皮生长因子受体(VEGFR)1-3、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)1-3和血小板源性生长因子受体(PDGFR)的细胞瘤和培生的小分子。VEGF、FGF和PDGF介导了许多过程,包括纤维形成和血管生成,并参与了IPF的发病机 ...

  • 索非布韦加雷迪帕韦治疗4型丙肝有效率如何

    索非布韦加雷迪帕韦治疗4型丙肝有效率如何

    本项研究首次评估了雷迪帕韦–索非布韦在4型HCV基因型感染患者中8周的安全性和有效性。 ...

  • TDF到TAF的转换与BMI和ASCVD风险评分的关系

    TDF到TAF的转换与BMI和ASCVD风险评分的关系

    用分类变量的计数和百分比总结患者的人口统计资料,用数字变量的平均值和标准差或中位数和四分位间距(IQR)总结患者的人口统计数据。使用中位数和IQR汇总了所有研究终点的开关前和开关后值的未经调整的分布 ...

  • TAF服用后动对于体重影响数值变化情况

    TAF服用后动对于体重影响数值变化情况

     这是一项回顾性观察研究,涉及被病毒抑制的PWH,他们于2016年1月至2018年3月之间在城市学术医学中心从TDF换成含TAF的ART。数据收集之前已获得机构审查委员会的批准。 ...

  • 索非布韦治疗失败后还能再用吗

    索非布韦治疗失败后还能再用吗

    我们评估了单独使用雷迪帕韦 /索非布韦和利巴韦林联合利巴韦林在埃及有无肝硬化的埃及患者(分别感染了丙型肝炎病毒(HCV)基因型4)的有效性和安全性 ...

  • TDF转TAF后动脉粥样硬化疾病风险评分的变化

    TDF转TAF后动脉粥样硬化疾病风险评分的变化

    从含TDF改为含TAF的抗逆转录病毒疗法(ART)可以改善人类免疫缺陷病毒(PWH)患者的肾功能和骨矿物质密度。这种改变也可能对胆固醇产生负面影响 ...

  • Leu792的突变是奥希替尼耐药的另一种机制

    Leu792的突变是奥希替尼耐药的另一种机制

    患者对奥希替尼治疗表现出不可避免的耐药性,无进展生存期约为10个月。Leu792的突变是奥希替尼耐药的另一种机制。 ...

  • 奥希替尼什么时候需要停用

    奥希替尼什么时候需要停用

    奥希替尼什么时候需要停用?使用奥希替尼进行停药和再试(“停-走”)治疗成功。虽然奥希替尼对egfr致敏和耐药(T790M)突变均有效,但据报道,奥希替尼诱导的ILD的发生率为4%,1%的病例死亡。对于奥希替尼诱导的ILD没有标准的治疗方法。因此,治疗的一般原则包括 ...

  • 奥希替尼对EGFR突变

    奥希替尼对EGFR突变

    奥希替尼对EGFR突变怎么样?奥希替尼已被国家综合癌症网络指南推荐用于EGFR突变的晚期非小细胞肺癌的未治疗患者。然而,并不是所有EGFR突变的患者都能从该药物中获益。 ...

  • 奥希替尼诱导的ILD的机制尚不清楚

    奥希替尼诱导的ILD的机制尚不清楚

    奥希替尼与之前的EGFR-tkis相比,奥希替尼对野生型EGFR的体外活性明显降低,其毒性可能小于第一代和第二代EGFR-tkis。然而,在奥希替尼的临床试验中,排除了既往有ILD病史的患者,2-4%的患者出现肺炎/ILD(1-2级:1.0-3.2%,3-4级:0-1.5%,致命:0.4-0.5%)(8-10) ...

  • TAF对于空腹血脂中位数参数变化

    TAF对于空腹血脂中位数参数变化

    在1744名随机受试者中,用至少1剂研究药物治疗了1733名患者:N = 866 TAF和N = 867 TDF。先前已经报道了第48、96和144周的基线特征,疗效和安全性。对所有接受治疗的受试者进行他汀类药物资格评估 ...

  • 奥希替尼已被证明具有可接受的安全性

    奥希替尼已被证明具有可接受的安全性

    奥希替尼(Tagrisso[AstraZeneca,Wilmington,DE])是EGFR的第三代不可逆酪氨酸激酶抑制剂(TKI),对具有激活突变和T790M耐药突变的受体有选择性。在EGFRT790M突变阳性的NSCLC患者中显示出明显的抗肿瘤活性,且毒性可耐受,患者对吉非替尼、埃罗替尼、阿法替尼等E ...

  • 奥希替尼具有较高的有效率和延长PFS和OS的时间

    奥希替尼具有较高的有效率和延长PFS和OS的时间

    奥希替尼具有较高的有效率和延长PFS和OS的时间吗?在韩国病人的亚组分析从两个全球第二阶段研究预处理T790M积极先进的非小细胞肺癌患者(光环扩展和AURA2),长期随访(数据截止2018年5月1日;中位随访27.9个月)显示中位OS为29.2个月。奥希替尼在韩国患者中的安全 ...

  • 塞瑞替尼治疗肺癌的经验

    塞瑞替尼治疗肺癌的经验

    我们在法国临时使用许可(TAU)研究中报告了在克唑替尼预处理的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性(ALK+)非小细胞肺癌(NSCLC)患者中使用塞瑞替尼的经验。 ...

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