达克替尼Dacomitinib已被批准用于携带经典表皮生长因子受体（EGFR）突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者；然而，目前其对主要罕见EGFR突变的活性的临床证据有限。这是一项在中国进行的双中心、单臂、双目标队列研究。经组织学证实具有主要罕见EGFR突变的转移性或 ...
比较达克替尼Dacomitinib与吉非替尼作为一线疗法治疗参加正在进行的ARCHER1050试验的亚洲患者中EGFR突变阳性晚期NSCLC的疗效和安全性。 ...
卡博替尼 (代号xl184)这款药物由美国的Exelixis制药公司研发生产，凭借其创新的药效，迅速在全球范围内获得了认可。在规格剂量方面，卡博替尼提供了多种选择，以适应不同病情的需求。 针对肝癌(MTC)和肾癌(RCC)的剂量分别为20mg、40mg、60mg(片剂) ...
在医学不断发展中， 卡博替尼 (cabozantinib)作为一种针对放射性碘难治性分化型甲状腺癌的治疗手段，近期引起了广泛的关注。 COSMIC-311研究是一项随机分组的临床试验，旨在评估卡博替尼(Cabometyx)在放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者中的疗 效。 ...
2024年泌尿生殖系统癌症研讨会上公布了3期CONTACT-02试验数据结果，与二线新型激素疗法(NHT)相比，接受 卡博替尼 +阿替利珠单抗(Cabometyx+Tecentriq)靶向+免疫联合疗法的转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)患者的无进展生存期(PFS)有显著的统计学意义和临 ...
在最新的一期靶向肿瘤学病例圆桌会议活动中，Neeraj Agarwal博士详细介绍了CheckMate 9ER试验的44个月随访数据在转移性肾细胞癌(mRCC)患者中的重要性。CheckMate 9ER试验(NCT03141177)是一项针对新诊断mRCC患者的III期试验，他们被随机分配接受纳武单抗n ...
伊布替尼Ibrutinib是一种口服的、不可逆的布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗B细胞恶性肿瘤。本研究评价单剂量伊布替尼Ibrutinib治疗性和超治疗性暴露对健康人心脏再极化的影响。 ...
随着口服靶标剂如伊布替尼Ibrutinib的使用越来越广泛,在临床试验之外,了解次优剂量对整体生存(OS)和无进展生存(PFS)的影响势在必行。 ...
聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）蛋白抑制剂可增强铂类化疗的抗肿瘤活性。本研究旨在确定PARP抑制剂他拉唑帕尼Talazoparib与卡铂和紫杉醇联合使用的安全性和耐受性。 ...
他拉唑帕尼Talazoparib是一种聚（腺苷二磷酸核糖）聚合酶抑制剂，被批准用于治疗患有有害或疑似有害种系BRCA突变（gBRCAm）、HER2阴性、局部晚期或转移性乳腺癌（LA/mBC）的成年患者。并根据EMBRACA试验获得批准。 ...
尚未描述用新辅助PARP抑制剂治疗的早期乳腺癌的免疫学特征。本研究的目的是描述他拉唑帕尼Talazoparib诱导的肿瘤免疫微环境（TiME）的变化。 ...
中性粒细胞减少症是CDK4/6抑制剂最常见的毒性，导致频繁的剂量中断。然而，与化疗引起的相比，CDK4/6抑制剂引起的中性粒细胞减少症表现出良性临床过程。在这里，我们研究了帕博西尼Palbociclib新剂量方案的安全性，该方案避免了由于3级中性粒细胞减少症导致的 ...
评估在激素受体阳性/HER2阴性(HR+/HER2-)晚期乳腺癌(ABC)患者中，在先前基于palbociclib帕博西尼的方案出现进展后，继续使用palbociclib帕博西尼联合内分泌治疗(ET)的疗效和探索性生物标志物。 ...
palbociclib帕博西尼是美国批准用于治疗HR+/HER2-晚期/转移性乳腺癌的第一个细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂，与来曲唑联合作为绝经后女性的初始内分泌治疗，或与氟维司群联合用于患有疾病的女性内分泌治疗后的进展。我们使用随机对照试验的混合治疗比较荟萃 ...
肝癌的治疗注重多学科手段的综合治疗，基于经皮肝动脉灌注栓塞术(TACE)是肝癌治疗中重要的局部治疗手段，在临床实践中经常与其他局部治疗手段或系统治疗药物联合使用。本期病例分享带来一例56岁女性肝细胞癌病例，患者接受TACE联合 仑伐替尼 (Lenvatinib ...
探讨 仑伐替尼 /乐伐替尼联合经肝动脉化疗栓塞(TACE)及程序性死亡蛋白-1(PD-1)单抗(简称“乐伐替尼-TAP”)转化治疗对中晚期肝细胞癌(HCC)剩余肝体积及手术安全性的影响。 方法：回顾性收集2020年10月至2021年12月期间在四川大学华西医院肝脏外科接受 ...
目前伴有门静脉或下腔静脉癌栓的HCC的标准治疗为 索拉非尼 /索拉菲尼，这也是EASLEORTC实用指南中推荐的唯一治疗方案。然而，采用索拉非尼/索拉菲尼单一疗法治疗有大血管侵犯(MVI)的HCC患者时，观察到的中位总生存时间仅为8.1个月(SHARP研究)。本研究的 ...
劳拉替尼 获批是基于一项I/II期临床试验(B7461001)结果。这是一项非随机，剂量递增，多队列，多中心的Ⅱ期临床研究。在这项试验中，招募了215例既往接受过≥1种ALK抑制剂治疗的ALK+非小细胞肺癌患者，69%的患者有过脑转移病史。总体患者的有效率为48% ( ...
评价卡博替尼Cabozantinib联合多西他赛的安全性和有效性。这是一项针对转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的1/2期多中心研究。多西他赛（每3周75mg/m2，每日泼尼松10mg）与每日递增剂量的卡博替尼Cabozantinib（20、40和60mg）联合使用。 ...
为克服前代ALK / ROS1-TKI的耐药性和血脑屏障，第三代ALK / ROS1-TKI 劳拉替尼 (Lorlatinib)应运而生，如今成为ALK/ROS1患者的“高效”、“保底”的王牌靶向药。目前劳拉替尼已在中国获批，用于治疗克唑替尼治疗进展后或至少一种ALK抑制剂治疗进展后的AL ...
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