复发性或难治性(R/R)T细胞急性淋巴细胞白血病/淋巴瘤(T-ALL)患者的预后不佳。临床前研究表明T-ALL细胞对BCL2抑制敏感。Venetoclax维奈托克（一种选择性BCL2抑制剂）在T-ALL中的临床活性尚不清楚。我们回顾性评价了Venetoclax维奈托克联合化疗对在我们机构治疗 ...
为了评估Venetoclax维奈托克与LDAC的联合治疗，进行了一项涉及25个国家的多国随机安慰剂对照3期研究，将患者以2:1的比例分配给Venetoclax维奈托克加LDAC或安慰剂加LDAC治疗。 ...
Venetoclax维奈托克联合强化化疗已被证明对于新诊断的急性髓系白血病健康患者是安全的且具有良好的活性。本研究的目的是比较Venetoclax维奈托克联合强化化疗与单独强化化疗的活性。 ...
与关键试验患者相比，评估阿帕他胺apalutamide前列腺癌的疗效和安全性，并确定现实世界中的第一个后续治疗方法。该研究是基于现实世界证据的前瞻性和观察性研究，由西班牙巴塞罗那各地的不同医学学科和八个学术中心进行。它包括2018年6月至2022年12月接受阿帕 ...
转移性去势敏感型前列腺癌（mCSPC）患者的疾病负担是否可以预测治疗结果尚不清楚。我们通过疾病体积、转移数量和转移出现时间评估了阿帕他胺apalutamide对患有mCSPC的TITAN患者的治疗效果。 ...
对于想要避免局部治疗的低风险前列腺癌男性来说，主动监测是一种安全有效的策略；然而，许多接受积极监测的患者进展到积极治疗（例如前列腺切除术或放射治疗）。我们假设阿帕他胺apalutamide会通过降低低级别肿瘤的分期来降低主动监测的损耗率。 ...
洛拉替尼 (Lorlatinib)，又叫劳拉替尼，是一种革新性的第三代ALK抑制剂，以其独特的疗效和适应症在医疗界引起广泛关注。该药物以劳博瑞纳为商标名，在ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)治疗领域中发挥着重要作用。其主要适用对象为对传统ALK抑制剂克唑替尼产 ...
达克替尼Dacomitinib是一种不可逆的panHER抑制剂，在人表皮生长因子受体2(HER2)阳性胃癌(GC)中显示出显着的临床前抗肿瘤活性。本研究的目的是评估达克替尼Dacomitinib的临床活性并发现HER2阳性GC患者的潜在生物标志物。 ...
艾曲波帕 (Eltrombopag)是一种口服的血小板生成素受体激动剂，可以用于治疗再生障碍性贫血。但在临床上，在患者使用艾曲波帕治疗后会出现一些不良反应症状影响生活质量。再障吃艾曲波帕会腹泻吗？ 腹泻是艾曲波帕(Eltrombopag)治疗中常见的不良反应 ...
早期和局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的围术期综合治疗不可或缺。对于表皮生长因子受体(EFGR)突变NSCLC靶向治疗，研究主要集中于三代酪氨酸激酶抑制剂(TKI) 奥希替尼 /奥西替尼身上。ADAURA研究显示，在全体NSCLC人群(ⅠB-ⅢA期)中，三代TKI奥希替尼组和安 ...
奥希替尼 (azd9291)是一个神奇的靶向药，是美国FDA有史以来上市最快的抗癌药，从临床到上市仅用了2年。2015年11月，奥希替尼(azd9291)在美国获批上市，适应症为EGFR T790M突变的非小细胞肺癌患者。 2017年3月，国家食品药品监督管理局批准奥希替尼( ...
在探索EGFRm(19del/L858R)晚期NSCLC一线治疗的III期随机对照试验(RCT)FLAURA研究中，对比第一代EGFR-TKI，第三代EGFR-TKI 奥希替尼 (Osimertinib)呈现出显著性优势。FLAURA研究也是目前(截至2024年1月3日)唯一取得无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)及中枢 ...
paxcare/Paxlovid被认为是预防成人2019年冠状病毒病（COVID-19）发展为重症的有效药物；然而，其在儿科病例中的疗效仍然未知。本研究旨在分析paxcare/Paxlovid治疗6-14岁严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)感染儿童的可行性、安全性和有效性。 ...
Paxlovid派洛韦德是一种口服抗病毒药物，结合了nirmatrelvir和ritonavir。2021年12月，FDA批准Paxlovid派洛韦德用于门诊患有轻度或中度COVID-19、有进展为严重疾病风险的患者。最初的临床试验数据支持其在降低进展为严重疾病和住院治疗的风险方面的效用。作为 ...
派洛韦德Paxlovid可将患有COVID-19的高危非卧床成人患者的住院或死亡风险降低89%。我们的目的是研究派洛韦德Paxlovid对患有SARS-Cov-2（OmicronBA.2.2变体）感染和严重合并症的住院成人患者的疗效和安全性。 ...
达克替尼Dacomitinib是一种口服、选择性、三磷酸腺苷竞争性、不可逆的小分子抑制剂，作用于人表皮生长因子受体（EGFR）（HER、erbB）受体酪氨酸激酶家族，目前被归类为第二代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。 ...
ARCHER1050是一项正在进行的随机、开放标签III期试验，在新诊断的患有晚期非小细胞肺癌(NSCLC)和EGFR激活突变的患者中进行达克替尼Dacomitinib与吉非替尼的比较，结果显示总体生存率显着改善(OS)与达克替尼Dacomitinib。 ...
第三代EGFR-TKI 奥西替尼 (Osimertinib)对比第一/二代EGFR-TKI在EGFR敏感突变NSCLC一线治疗中的疗效与安全性优势，已在随机对照临床研究中得到证实，并得到包括大型真实世界研究例如FLOURISH等多项研究的进一步验证，多项研究结果共同为奥西替尼在EGFR突 ...
评估索拉非尼Sorafenib和舒尼替尼一线治疗转移性肾细胞癌（mRCC）的安全性和有效性，为临床合理用药决策提供循证支持。20项研究共有3741名患者入组。Meta分析结果表明，索拉非尼Sorafenib组和舒尼替尼组的2年和5年无进展生存率（PFS）和总生存率（OS）没有显 ...
索拉非尼Sorafenib是晚期肝细胞癌(HCC)患者的一线标准治疗，但其带来的生存获益有限。因此，我们的目的是比较索拉非尼Sorafenib联合同期传统经动脉化疗栓塞术(cTACE)与单独索拉非尼Sorafenib治疗晚期HCC患者的临床结果。 ...
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