接受尼拉帕尼niraparib治疗的所有367名患者以及接受安慰剂的179名患者中的171名患者（95.5%）中至少发生了一种治疗引起的不良事件（补充附录表S3）。总体而言，接受niraparib治疗的患者中有14.7%由于任何级别的不良事件而停止治疗，而安慰剂组的这一比例为2.2 ...
在III期临床试验(CELESTLAL)中，与安慰剂相比， 卡博替尼 (cabozantinib)在先前索拉非尼治疗后的总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)有所提高，因此卡博替尼被批准用于肝细胞癌(HCC)患者的系统治疗。 卡博替尼(cabozantinib)联合阿替利珠单抗的1b期试验 ...
2024 年 3 月 5 日– 诺和诺德今天宣布了肾脏试验 FLOW 的主要结果。在此宣布之前，根据独立数据监测委员会的建议，于 2023 年 10 月 10 日宣布因疗效显著而提前停止试验的决定。该双盲试验比较了注射 司美格鲁肽 (Semaglutide) 1.0 mg 与安慰剂作为标准 ...
一般而言，患者在刚开始使用 卡马替尼 (卡玛替尼)时，药物对肿瘤细胞的抑制作用非常显著。它可以通过特定的机制抑制患者肿瘤中的特定激酶，从而阻止肿瘤的生长和扩散。初始治疗阶段的患者可能会看到肿瘤缩小或完全消失的效果，这给予了患者们很大的希望 ...
在临床试验中，使用 卡马替尼 (Capmatinib)常见的副作用包括外周水肿(52%)、恶心(44%)、疲劳(32%)、呕吐(28%)、呼吸困难(24%)、食欲差(21%)、便秘(18%)、腹泻(18%)、咳嗽(16%)、非心源性胸痛(15%)、背部疼痛(14%)、发热(14%)、体重下降(10%)等。 外 ...
血小板减少症是晚期骨髓增生异常综合征（MDS）和急性髓系白血病（AML）患者的一种危及生命的并发症。在这项研究(ASPIRE)中，我们旨在评估艾曲波帕Eltrombopag（一种口服血小板生成素受体激动剂）对晚期MDS或AML成人患者血小板减少症（4级）的治疗作用。 ...
艾曲波帕Eltrombopag是第一个用于治疗特发性血小板减少性紫癜的口服小分子非肽血小板生成素受体激动剂。本研究调查了艾曲波帕Eltrombopag在健康中国受试者中的药代动力学，并评估了性别和遗传多态性对其变异性的影响。 ...
艾曲波帕Eltrombopag可用于治疗免疫性血小板减少症（ITP）。然而，临床试验的结果可能无法准确反映临床实践的现实。在此，我们评估了艾曲波帕Eltrombopag在≥65岁人群中治疗原发性和继发性ITP的效果。 ...
急性髓系白血病患者在诱导化疗期间经常出现血小板减少。艾曲波帕Eltrombopag是一种口服血小板生成素受体激动剂，通过与内源性血小板生成素类似的机制刺激血小板产生。本研究调查了艾曲波帕Eltrombopag与安慰剂在急性髓系白血病患者基于蒽环类药物的诱导治疗期 ...
艾曲波帕Eltrombopag治疗慢性免疫性血小板减少症（ITP）有效且安全。然而，临床试验可能无法准确反映临床实践中发生的情况。我们在现实环境中评估了艾曲波帕Eltrombopag治疗原发性慢性ITP的有效性和安全性。 ...
司美格鲁肽 (Semaglutide)的适应症主要包括用于治疗2型糖尿病成人患者，尤其是那些既往未接受过糖尿病药物治疗的患者。此外，它还被批准用于减重适应症，特别是对于BMI大于等于35kg/m^2的超重患者或BMI大于等于30kg/m^2并患有至少一种体重相关并发症的 ...
血小板减少症仍然是HCT的一种危及生命的晚期并发症，发生率为5-20%。目前，尚无批准药物用于治疗HCT后持续性血小板减少症，血小板输注是维持治疗的方法。然而，艾曲波帕Eltrombopag被批准用于治疗与不同疾病相关的血小板减少症；HCT后艾曲波帕Eltrombopag治疗 ...
艾曲波帕Eltrombopag是一种有效的口服血小板生成素受体激动剂，用于治疗免疫性血小板减少症（ITP）。常见的不良反应是肝功能障碍。本研究旨在探讨艾曲波帕Eltrombopag治疗ITP期间的早期肝功能障碍及其危险因素。 ...
2月12日，美国大型矫形外科医师学会(AAOS)公布了一项初步数据，表明新型糖尿病和减肥药—— 司美格鲁肽 (Semaglutide)可能对髋关节置换术患者有益，而不会增加并发症的风险。 根据AAOS，肥胖和糖尿病会增加一个人在关节置换术后出现医疗或手术并发症 ...
近日，3期LAURA研究宣布已达到主要终点，与安慰剂相比， 奥希替尼 (Osimertinib)为同步放化疗后Ⅲ期不可切除EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者的无进展生存期(PFS)带来具有统计学意义和高度临床获益的改善，次要终点总生存期(OS)目前尚未成熟，但已显示出 ...
肺癌相对其他癌症来说，对应的药品相对较多，如果是EGFR突变，可以用第一代药物易瑞沙等，第二代药物阿法替尼和第三代药物奥希替尼9291等，效果非常好。如果伴有C-Met、ROS-1、RET等基因问题，可以考虑克唑替尼等。另外，还有一小部分患者更幸运，他们有ALK基 ...
表皮生长因子受体(EGFR)是非小细胞肺癌(NSCLC)抗癌治疗的关键分子靶点。临床发现，服用 奥西替尼 /奥希替尼治疗的患者细胞中出现了带有C797S突变的耐药克隆，而服用阿法替尼治疗的患者细胞中则检测到了带有T790M突变的耐药克隆。 但是，阿法替尼和奥 ...
三代ALK抑制剂劳拉替尼Lorlatinib与克唑替尼相比，劳拉替尼Lorlatinib一线治疗ALK阳性的NSCLC患者疾病进展或死亡风险降低了72%（HR0.28，95%CI,0.19-0.41；p<0.0001）。 ...
相比于一代、二代EGFR-TKI，三代EGFR-TKI 奥希替尼 (Osimertinib)可以有效穿透血脑屏障,更好地发挥颅内抗肿瘤效果，被广大肺癌患者誉为“抗癌神药”。 根据美国肿瘤协会就公布的EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌患者接受了奥希替尼(Osimertinib)一线治 ...
劳拉替尼Lorlatinib与克唑替尼相比，第三代ALK-TKI在该患者群体中引发了更高的总体和颅内缓解。还发现该药物可使疾病进展或死亡风险发生率降低72%（HR，0.28；95%CI，0.19-0.41；单侧P<0.001）。劳拉替尼Lorlatinib组BICR评估的PFS中位数不可估计（NE），克唑 ...
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