胶质母细胞瘤是一种高度血管化的肿瘤，疾病复发后几乎没有治疗选择。瑞戈非尼regorafenib是一种口服多激酶抑制剂，作用于血管生成、基质和致癌受体酪氨酸激酶。我们的目的是评估瑞戈非尼regorafenib治疗复发性胶质母细胞瘤的有效性和安全性。 ...
到目前为止，只有伊马替尼和舒尼替尼已被证明对胃肠道间质瘤（GIST）患者有临床益处，但几乎所有转移性GIST最终都会对这些药物产生耐药性，导致致命的疾病进展。我们的目的是评估瑞戈非尼regorafenib对至少在伊马替尼和舒尼替尼治疗失败后进展的转移性或不可 ...
达可替尼 /达克替尼是一种治疗具有EGFR突变小细胞肺癌的靶向药，该药物由辉瑞公司开发。作为一种可逆性酪氨酸激酶抑制剂，达克替尼可阻断包括EGFR、HER2和HER4在内的多种蛋白的活性。这些蛋白质参与癌细胞的生长和扩散，并在许多NSCLC病例中过度活跃。 ...
达克替尼 (Dacomitinib)是治疗晚期肺癌的二代药，属于EGFR抑制剂，由辉瑞公司研发生产，2018年9月在美国获批上市，主要用于治疗基因检测后表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21 L858R替代突变阳性的患者。 达克替尼(Dacomitinib)作用靶点 ...
随着PARP抑制剂的联合治疗在转移性去势抵抗前列腺癌(mCRPC)一线适应症的获批，mCRPC的治疗模式逐步发生变化，晚期前列腺癌患者的生存获益也有望进一步提高。而 他拉唑帕利 (Talazoparib)是新一代PARP抑制剂，也是目前已知报道中发现的最强PARP抑制剂。既 ...
2023年6月20日 他拉唑帕利 （Talazoparib）与恩扎卢胺的联合疗法获FDA批准上市， 一线用于携带HRR基因突变的mCRPC患者。TALAPRO-2 研究表明，与安慰剂联合恩扎卢胺相比，他拉唑帕利与恩扎卢胺的组合可显著改善全人群队列mCRPC患者的影像学无进展生存(rPF ...
对于在索拉非尼治疗期间病情进展的肝细胞癌（HCC）患者，尚无全身治疗方法。我们的目的是评估瑞戈非尼Regorafenib对索拉非尼治疗期间病情进展的HCC患者的疗效和安全性。在这项在21个国家的152个地点进行的随机、双盲、平行组3期试验中，耐受索拉非尼（最后28 ...
这是regorafenib瑞戈非尼联合纳武单抗治疗胃癌和结直肠癌的Ib期试验。纳入的患者在剂量探索部分接受regorafenib瑞戈非尼加纳武单抗治疗，以估计最大耐受剂量。其他患者被纳入剂量扩展部分。regorafenib瑞戈非尼80-160mg每日一次，连续21天/停药7天，纳武单抗3 ...
对于在所有批准的标准治疗后进展的转移性结直肠癌患者，没有可用的治疗选择，但许多患者保持良好的体能状态，并且可以成为进一步治疗的候选者。进行了一项国际3期试验，以评估多激酶抑制剂regorafenib瑞戈非尼对这些患者的作用。 ...
非重型再生障碍性贫血(NSAA)在临床中常见，发病率高，且伴有严重的血小板减少症。目前，临床中对于NSAA的治疗方案是以IST+TPO-RA为主，但 阿伐曲泊帕 (Avatrombopag)治疗难治/复发/不耐受的NSAA患者的研究缺乏，一项阿伐曲泊帕治疗难治性/复发性/不耐受 ...
观察是目前阴燃型多发性骨髓瘤的护理标准。我们假设来那度胺Lenalidomide的早期干预可以延缓症状性多发性骨髓瘤的进展。我们进行了一项随机试验，与中高危多发性骨髓瘤患者的观察结果相比，评估了单药来那度胺Lenalidomide的疗效。在28天周期的第1至21天，以2 ...
接受来那度胺Lenalidomide维持治疗的多发性骨髓瘤患者无进展生存期得到改善，主要是在自体干细胞移植后。在这种情况下，来那度胺Lenalidomide维持治疗对总生存期的有益影响在各个研究之间并不一致。关于维持来那度胺Lenalidomide在更具侵袭性的疾病状态（例如 ...
惰性非霍奇金淋巴瘤患者通常对一线免疫化疗反应良好。复发时，通常使用单药利妥昔单抗。数据表明免疫调节剂来那度胺Lenalidomide可以增加利妥昔单抗的活性。 ...
血小板生成素受体激动剂(TPO-RA) 艾曲波帕 (艾曲博帕)可以激活巨核细胞上的TPO受体(MPL)以刺激血小板产生。一项大型观察性队列研究评估了真实世界临床实践中艾曲波帕治疗成人ITP的有效性和安全性，同时分析初始给药方案与疗效的相关性及反应的预测因素， ...
胸腺恶性肿瘤是罕见的肿瘤，治疗选择很少。STYLE试验旨在评估舒尼替尼Sunitinib治疗晚期或复发性B3型胸腺瘤(T)和胸腺癌(TC)的活性和安全性。在这项多中心、Simon2阶段、2期试验中，接受过治疗的T或TC患者被纳入两个队列并分别进行评估。舒尼替尼Sunitinib每天 ...
在EMBRACA中，与化疗相比，他拉唑帕利talazoparib延长了生殖系BRCA1/患者的无进展生存期（风险比[HR]0.542[95%置信区间(CI)0.413-0.711]；P<0.0001）并改善了患者报告的结局(PRO)2(gBRCA1/2)突变的晚期乳腺癌(ABC)。我们报告最终总生存期(OS)。这项随机III期 ...
艾曲波帕 (Eltrombopag)，一种TPO受体激动剂，被批准用于IST治疗效果不佳的SAA患者。本文主要介绍艾曲波帕治疗难治性SAA方案优化及其相关遗传学事件研究的最新结果。 在艾曲波帕(Eltrombopag)批准用于治疗难治性SAA患者的试验(以下简称试验1)中，艾 ...
艾曲泊帕 (又叫艾曲波帕)是首个在中国上市获批ITP适应症的口服TPO受体激动剂，上市以来被广泛的应用于临床，由于其充分的循证医学证据，艾曲泊帕也被中国ITP指南2020年版推荐为成人ITP患者二线治疗唯一A级推荐(Ia级证据)TPO受体激动剂，以及2019年更新 ...
3期CLEAR研究表明，对于既往未经治疗的晚期肾细胞癌患者，乐伐替尼Lenvatinib联合派姆单抗与舒尼替尼相比，疗效显着改善，包括无进展生存期和总生存期。该子集分析调查了CLEAR研究中随机接受乐伐替尼Lenvatinib加派姆单抗或舒尼替尼的日本患者的疗效和安全性 ...
患有KRAS突变的NSCLC和未经治疗的CNS转移患者的治疗选择有限且临床结果不佳。放射治疗一直是历史上的治疗标准，但最近的兴趣集中在具有中枢神经系统渗透性的靶向药物（例如表皮生长因子受体或间变性淋巴瘤激酶抑制剂）。这种方法避免了辐射的不利影响，例如坏 ...
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