Dacomitinib达可替尼一线治疗EGFR阳性肺癌的疗效好吗？和吉非替尼相对比，Dacomitinib达克替尼的效果更加的好，这是一项代号为ARCHER1050的III期临床研究，入选的都为EGFR基因阳性突变的非小细胞肺腺癌患者。这些患者之前没使用过系统治疗，他们被分为两组分 ...
系统评价艾乐替尼/安圣莎与克唑替尼治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌的疗效和安全性。从开始到2020年2月15日，在PubMed、Scopus、Embase和Cocharane图书馆中检索了关于艾乐替尼/安圣莎与克唑替尼治疗ALK阳性非小细胞肺癌疗效的研究。两名评审员独立 ...
PARP抑制剂 他拉唑帕利 （Talazoparib）已在多个国家被批准用于治疗携带胚系BRCA1/2突变（有害或可能有害）、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者。NCCN乳腺癌 2018 V3版指南就进行了更新(25/10/2018)：对于HER2.gBRCA1/2突变的转移性乳腺癌可以选择他 ...
Alectinib阿来替尼治疗肿瘤患者的疗效怎么样？Alectinib阿来替尼是一种ALK抑制剂，通过抑制ALK蛋白的活性起作用，因此可以阻止ALK阳性的NSCLC细胞生长和扩散。 ...
他拉唑帕尼 /他拉唑帕利是一种PRAP抑制剂，临床上主要用来治疗乳腺癌，且治疗效果优异。那他拉唑帕尼治疗会导致哪些副作用呢? 接受他拉唑帕尼/他拉唑帕利治疗的患者已报告骨髓增生异常综合征/急性髓性白血病( MDS / AML )事件。总体而言，在临床研 ...
他拉唑帕尼 (Talazoparib)是一种PRAP抑制剂，由辉瑞公司研发，于2018年10 月 16 日获得 FDA 批准上市，获批治疗的疾病是生殖细胞 BRCA 突变、HER2 阴性、局部晚期或转移性乳腺癌 。根据EMBRACA 试验结果显示，他拉唑帕尼的平均无进展生存期为 8.6 个月 ...
阿来替尼AlectinibALK一线用药。一线用药阿来替尼Alectinib和克唑替尼，谁的效果更好？阿来替尼Alectinib效果更好。数据显示：针对ALK+的肺癌患者，确诊后直接使用阿来替尼Alectinib比克唑替尼好，有效率高达82.9%，无进展生存时间更是创造了晚期肺癌治疗史上 ...
近日，美国FDA批准了 他拉唑帕尼 (Talazoparib 、 Talzenna)联合恩扎卢胺，治疗HRR基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌患者。他拉唑帕尼(Talazoparib 、 Talzenna)和恩扎卢胺联合治疗作为HRR基因突变患者的一线治疗方案的获批，经过了3期TALAPRO-2试验的 ...
达克替尼 (dacomitinib)是用于19号外显子缺失(Del19)和21号外显子L858R基因置换突变(L858R)的局部晚期或转移性NSCLC患者，是一种泛HER (EGFR/HER1、HER2和HER4)抑制剂，可选择性、不可逆性与其HER家族受体靶点结合，提供长效抑制作用。与第一代EGFR TKI ...
他拉唑帕尼talazoparib的治疗效果。一项随机、开放标签的3期试验（NCT01945775），按照2:1的比例分配晚期乳腺癌和BRCA1/2基因突变患者接受他拉唑帕尼talazoparib（1毫克，每天一次）或医生选择的标准单药治疗（卡培他滨、艾瑞布林、吉西他滨或维诺雷滨，连续2 ...
泽布替尼与伊布替尼Imbruvica的区别有哪些？作用机制不同。泽布替尼：泽布替尼是Bruton酪氨酸激酶的小分子抑制剂。泽布替尼和pracinostat联合可显著抑制NU-DUL-1和SU-DHL-6细胞增殖并促进其凋亡，通过增加凋亡蛋白caspase-3、caspase-8和PARP1的剪切诱导细胞 ...
Selpercatinib塞尔帕替尼是一种结合在RET激酶活性位点的小分子。它抑制组成型二聚化RET融合蛋白和激活点突变体的活性，从而阻断增殖和存活的下游信号。Pralsetinib (普拉替尼)是一种口服给药的下一代小分子选择性RET抑制剂，被批准用于治疗RET融合阳性的转移 ...
靶向药 达可替尼 /达克替尼能获批上市，主要得益于RCT研究ARCHER 1050的优异结果，该研究结果显示：达可替尼/达克替尼在总人群/亚洲/中国人群的21号 外显子L858R突变亚组患者中均带来总生存期(OS)改善，基于该RCT研究结果，达可替尼成为了21号外显子L858 ...
在CROWN研究中， 洛拉替尼 (Lorlatinib)治疗组不良事件的发生率是72%，高于研究对照组克唑替尼的61%，也高于阿来替尼(43%)等第二代ALK靶向药。 洛拉替尼(Lorlatinib)治疗导致的常见副作用包括：高胆固醇血症、高甘油三酯血症、水肿、体重增加、外周 ...
在题为ALK in Lung cancer Trial of brigAtinib in 1st Line (ALTA-1L) 的3期研究中，该研究是布格替尼brigatinib在未使用ALK抑制剂的晚期ALK阳性NSCLC中的研究，布格替尼Brigatinib表现出优异的无进展生存期(PFS)）在两项计划的中期分析中与克唑替尼相比。在 ...
布格替尼Brigatinib被批准用于治疗ALK阳性的晚期或转移性NSCLC患者，尤其是那些对其他治疗方法(如克唑替尼)产生抵抗的患者。它已被证明在患者体内具有较高的抗肿瘤活性，并且可以改善患者的生存期和生活质量。本文就布格替尼Brigatinib的适应症、用法用量、副 ...
一项 1 期试验结果显示， Lorlatinib (中文名洛拉替尼)似乎很安全，并且在一组患有复发性或难治性 ALK 驱动的高风险神经母细胞瘤患者中显示出潜在疗效。研究人员得出结论，发表在《自然医学》上的研究结果支持将lorlatinib(洛拉替尼，辉瑞)快速转化为针 ...
劳拉替尼 (Lorlatinib)是第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，能够选择性结合ALK、ROS1融合两种驱动基因变异的产物，阻断下游信号通路的激活和传递，从而抑制存在这些突变的癌细胞生长和增殖，发挥抗癌作用。近期公布一线治疗数据的第三代药物劳拉替尼初步 ...
劳拉替尼 (国内又叫洛拉替尼)是FDA获批的强效、高选择性的第三代间变性淋巴瘤激酶酪氨酸激酶抑制剂(ALK-TKI)，已经在ALK阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中显示出优越的整体和颅内抗肿瘤活性。作为三代ALK-TKI，劳拉替尼/洛拉替尼可以给患者带来较长的无 ...
依鲁替尼ibrutinib是唯一具有显着无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)益处的靶向治疗多项随机慢性淋巴细胞白血病（CLL）研究。先前未经治疗的CLL患者（≥65岁），无del(17p)，按1:1随机分配至每日一次依鲁替尼ibrutinib420mg，直至疾病进展/不可接受的毒性(n=136 ...
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