达拉非尼 与曲美替尼联合疗法不只是在临床研究中表现优异，在真实世界中也多次验证了其优异的疗效表现。此前，在一项纳入了法国14家中心的40例BRAF V600E突变的NSCLC患者的真实世界研究中，接受达拉非尼与曲美替尼一线治疗的患者中位PFS达到16.8个月。 ...
BRAF突变在NSCLC中是一类少见突变，发生率约2%-4%，长期以来缺乏高效的治疗方案。2022年2月， 达拉非尼 联合曲美替尼获批适用于BRAF V600突变阳性的转移性NSCLC治疗，开启了该靶点的靶向治疗时代。此前，无论是化疗、免疫治疗还是BRAF抑制剂单靶治疗，都 ...
BRAF基因突变，特别是V600E，会导致患者对奥希替尼耐药。然而，奥希替尼、 达拉非尼 (一种BRAF抑制剂)和曲美替尼的联合疗法似乎可有效克服晚期肺腺癌中由BRAF V600E介导的耐药。这种治疗方案为类似的病例带来了希望。 达拉非尼和曲美替尼分别是FDA批 ...
FDA批准了三代ALK抑制剂劳拉替尼Lorlatinib一线治疗ALK阳性转移性NSCLC患者。该批准基于III期的CROWN临床研究结果：显示与克唑替尼相比，劳拉替尼Lorlatinib一线治疗ALK阳性的NSCLC患者疾病进展或死亡风险降低了72%。 ...
来那替尼Neratinib通过阻断泛HER家族（HER1、HER2、HER4）及下游信号通路转导，抑制肿瘤生长和转移。该药已被批准用于治疗乳腺癌，其作用机制与罗氏赫赛汀（曲妥珠单抗）及乳腺癌新药Perjeta（帕妥珠单抗）不同，后2者为单克隆抗体药物，靶向于HER2阳性癌细胞 ...
来那替尼Neratinib于2020年4月28日经特殊审批在中国上市。大约20%-25%的乳腺癌过度表达HER2蛋白。HER2阳性乳腺癌通常比其他类型的乳腺癌更具侵袭性，疾病复发、进展和死亡的风险高。尽管研究表明曲妥珠单抗可以降低术后早期HER2阳性乳腺癌复发的风险，仍有25% ...
Sunitinib舒尼替尼用于中国晚期RCC一线治疗，患者中位PFS期14.2个月，中位OS期30.7个月，ORR为31.1%,中国国家食品药品监督管理局(SFDA)于2007年批准Sunitinib舒尼替尼上市，用于肾癌患者的治疗。Sunitinib舒尼替尼治疗肾癌效果好吗？ ...
仑伐替尼(国内商品名: 乐卫玛 )是第三代抗肿瘤血管生成的靶向药物，是一种口服多靶点激酶抑制剂(TKI),酪氨酸激酶(RTK)受体抑制剂，最早由日本卫材Eisai Co.开发，于2012年8月在日本被授予孤儿药治疗甲状腺癌。2015年2月获得FDA批准于美国上市，用于治疗 ...
辉瑞公司研发的一种Januski-nase（JAK）激酶抑制剂tofacitinib托法替尼，对类风湿关节炎（RA）有良好的治疗效果。tofacitinib托法替尼是一种新型的口服蛋白酪氨酸激酶抑制剂，主要通过抑制JAK通路降低细胞因子信号传导，细胞因子诱导的基因表达及细胞的激活， ...
辉瑞公司研发的一种Januski-nase（JAK）激酶抑制剂托法替布Tofacitinib，对类风湿关节炎（RA）有良好的治疗效果。托法替布Tofacitinib是一种新型的口服蛋白酪氨酸激酶抑制剂，主要通过抑制JAK通路降低细胞因子信号传导，细胞因子诱导的基因表达及细胞的激活， ...
肺部是肝细胞癌(HCC)最常见的转移部位，而 HCC 的支气管转移(EBM)相对罕见，多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI) 仑伐替尼 (Lenvatinib)目前已被获批用于转移性 HCC 的一/二线治疗。那仑伐替尼对EBM患者是否有效呢? 近期，发表在 Respirology Case Reports ...
乐伐替尼 (E7080)治疗肝癌的一线靶向药物之一，可显著改善肝癌患者预后。不过该药可导致较高比例的患者出现高血压等不良反应。乐伐替尼导致血压升高的作用机制还不十分明确，可能与一氧化氮产生减少、内皮素-1分泌增多、微血管结构变化、肾损伤等有关。 ...
在临床应用中， 仑伐替尼 (又叫乐伐替尼)是不可切除的晚期肝癌患者的一线治疗药物，自获批上市起，受到诸多晚期肝癌患者的青睐。 根据REFLECT全球多中心临床Ⅲ期对照研究显示，仑伐替尼/乐伐替尼组中位生存时间非劣于索拉非尼;并且仑伐替尼组中位无 ...
抗血管生成疗法在卵巢癌中具有已知的活性。研究者发起的随机 2 期 TRIAS 试验评估了多激酶抑制剂 索拉非尼 (Sorafenib)联合托泊替康，并继续作为铂耐药或铂难治性卵巢癌的维持治疗。 我们在德国 20 个地点进行了多中心、双盲、安慰剂对照、随机、2 ...
来那度胺Lenalidomide是用来缓解患者的痛苦，可以考虑长时间的用药，但是，患者使用来那度胺Lenalidomide多长时间停药是需要根据患者病情的严重程度来决定，切记不能私自停药。 ...
服用来那度胺Lenalidomide怎么算有效？如果短期内(服药4周内)甲胎蛋白明显下降(下降幅度超过服药前的20%)，那么预示着服用来那度胺Lenalidomide很可能有效。此外，如果患者B淋巴细胞数目较高(抽血检查淋巴细胞亚群可以获得此项指标)，同样预示来那度胺Lenalid ...
对于套细胞淋巴瘤（MCL）患者来说，都知道靶向药物来那度胺Lenalidomide是一种治疗方案，但是对于来那度胺Lenalidomide的作用机制，你真的了解吗？下面就将来那度胺Lenalidomide的作用机制详细展开说明。 ...
近日，诺华促血小板生成素受体激动剂(TPO-RA) 艾曲波帕 (艾曲泊帕)获得了中国国家药品监督管理局(NMPA)批准，用于既往对免疫抑制治疗缓解不充分的重型再生障碍性贫血(SAA)患者。在此之前，艾曲波帕(艾曲泊帕)已在中国获批用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋 ...
Dacomitinib达克替尼用于一线治疗的疗效性和安全性如何？之前公布的结果显示，与吉非替尼治疗组相比，达克替尼Dacomitinib治疗组PFS实现了统计学显著和临床意义的延长（中位PFS:14.7个月vs9.2个月）、死亡或疾病进展风险显著降低了41%，达到了研究的主要终点 ...
Dacomitinib达克替尼抗肿瘤的效果如何？ARCHER1050就是一项全球多中心的III期临床研究，有力地证实了Dacomitinib达克替尼在非小细胞肺癌EGFR阳性患者一线治疗中的安全性和有效性，中位无进展生存期达14.7个月(95%置信区间，11.1-16.6个月)，中位整体生存期OS ...
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