奥拉帕尼会导致治疗中断吗？在铂敏感、复发、种系brca1 /2突变的卵巢癌患者中，与化疗相比，PARP抑制剂奥拉帕尼可降低38%的疾病进展或死亡风险。在2019年ASO年会上公布的结果显示，每次独立研究中，奥拉帕尼组的中位无进展生存期(PFS)为13.4个月，化疗组为9.2 ...
卡博替尼是安全的吗？ 卡博替尼 ，肝细胞生长因子受体(MET)和血管内皮生长因子受体2的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，在转染过程中被重新排列(RET)，在I期骨髓性甲状腺癌(MTC)患者中显示出临床活性。 患者和方法：进行了一项三期双盲试验，比较了卡博替尼和 ...
奥拉帕尼维持治疗数据：根据随机III期单人-1试验的结果，PARP抑制剂奥拉帕尼作为brca阳性的晚期卵巢癌的一线维持治疗显著提高无进展生存。根据在2018年ESMO大会上发表的随机III期单人-1试验结果，PARP抑制剂奥拉帕尼作为brca阳性的晚期卵巢癌的一线维持治疗显 ...
卡博替尼安全性怎么样？ 卡博替尼 在转移性肾细胞癌(mRCC)患者中显示了疗效和可管理的毒性。在本研究中，我们的目的是在真实世界中描述卡博替尼在mRCC脑转移(BM)患者中的安全性并收集潜在疗效的证据。 材料和方法：我们回顾性收集了在意大利管理准入 ...
欧盟专家小组推荐奥拉帕尼片治疗卵巢癌，无论BRCA状况如何。早前奥拉帕尼获欧盟批准，仅限于BRCA突变的患者。奥拉帕尼的开发商阿斯利康和默克公司在一份新闻稿中指出，奥拉帕尼片剂将把剂量从每天两次8粒胶囊降低为每天两次2片。 ...
卡博替尼的剂量分析。用于治疗进行性，转移性甲状腺髓样癌：口服剂量（仅胶囊；不能用 卡博替尼 片替代）。大人空腹每天口服140mg，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。可能需要避免某些药物的共同给药，或者可能需要调整剂量。审查药物相互作用。与安慰 ...
根据ASCO 2018年年会上提供的II期数据，奥拉帕尼和阿比特龙改善了mCRPC的PFS，使患者的疾病进展或死亡风险降低35%。联合用药的中位无进展生存期(PFS)为13.8个月，而单药阿比特龙为8.2个月。 ...
卡博替尼 是治疗aRCC的重要的指南推荐一线选择，原因是：作用机理具有抗血管生成性质和有效地抑制在RCC [发展牵连多个酪氨酸激酶。总体疗效在IMDC的mRCC患者中度或中等风险的患者中，卡博替尼的靶向一线治疗显着延长了中位PFS的主要终点（研究者和独立 ...
奥拉帕尼能与来那替尼联用吗？根据2019年SGO年会上发表的临床前研究发现，联合使用奥拉帕尼和来那替尼可能为her2阳性、同源重组熟练的卵巢癌化疗耐药患者提供一种新的治疗选择。卵巢癌仍然是最致命的妇科肿瘤，开发有效的靶向治疗卵巢癌的医学需求仍未得到满 ...
卡博替尼的推荐剂量为每天一次60mg。对于轻度至中度肝功能不全的患者， 卡博替尼 每日应减少至40mg。对于轻度至中度肾功能不全的患者，应谨慎使用该药物，不建议对重度肝或肾功能不全的患者使用。 建议患者在服用卡博替尼之前至少两小时和一小时后不 ...
服用卡博替尼的注意事项。 卡博替尼 是许多酪氨酸激酶的小分子抑制剂，被认为与肿瘤生长和血管生成有关。对于患有肾细胞癌的患者，在接受血管内皮生长因子受体抑制剂（如索拉非尼，1帕唑帕尼2或阿昔替尼）治疗后已有进展。卡博替尼的批准基于一项开放性 ...
如何使用卡博替尼？2017年12月19日， 卡博替尼 （Cabometyx）被定期批准用于治疗晚期肾细胞癌。1,2卡博替尼最初于2016年获得批准，用于治疗先前接受过抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌患者。目前的批准书规定一线治疗。一线治疗方案的批准基于多中心开放标 ...
PARP抑制剂奥拉帕尼在至少2个既往治疗复发的brca突变卵巢癌患者中显示了具有统计学意义和临床意义的客观有效率改善。除了改善ORR，与化疗相比，solo3也达到了显著改善无进展生存(PFS)的关键次要终点。此外，奥拉帕尼的安全性和耐受性与之前的研究一致 ...
卡博替尼治疗效果分析。 卡博替尼 是一种多靶点TKI和mRCC的新护理标准，已成为关卡抑制剂治疗的潜在合作伙伴。卡博替尼作为一种单一药物已显示出显着的临床益处，并且根据第二线研究的关键性III期METEOR研究和一线治疗的II期CABOSUN研究的结果，被证明可 ...
奥拉帕尼为何会被推荐？美国NICE推荐 奥拉帕尼 作为成人复发、铂敏感、高上皮性卵巢、输卵管或原发性腹膜癌的维持治疗。奥拉帕尼特别推荐作为维持治疗选择成人患者复发，platinum-sensitive，高档上皮卵巢、输卵管或原发性腹膜癌对铂类化疗只有港BRCA1/2 ...
卡博替尼适用于哪些患者？2017年12月19日，美国食品药品监督管理局（FDA）定期批准 卡博替尼 （Cabometyx）治疗晚期肾细胞癌（RCC）患者。FDA先前于2016年批准了卡博替尼治疗先前接受过抗血管生成治疗的晚期RCC患者。今天的批准规定在一线治疗中的治疗。 ...
奥拉帕尼和来那替尼有协同作用：PARP抑制剂奥拉帕尼和来那替尼的联合应用被证明具有高度协同作用，在her2阳性的子宫癌的临床前模型中表现出显著的活性。众所周知，子宫癌有两种类型;1型有很好的预后，但是2型——尽管非常罕见——预后很差。这些癌症不仅非常 ...
奥拉帕尼组合在小细胞肺癌中有良好的疗效。根据发表在《癌症发现》杂志上的一项I/II期试验结果，PARP抑制剂奥拉帕尼与替莫唑胺联合使用可使复发小细胞肺癌(SCLC)患者的总有效率(ORR)达到41.7%.ORR包括48名可评估患者的20个部分反应。20名反应者的反应时间中位 ...
卡博替尼 （Cabometyx）接受额外的美国食品和药物管理局（FDA）批准的指示，在2019年一月用于病人谁已经用索拉非尼治疗肝细胞癌（HCC）。它在2017年获得了肾细胞癌治疗的事先批准。获得HCC批准的研究表明，卡博替尼治疗组的总生存期，无进展生存期和总 ...
卡博替尼药效好吗？ 卡博替尼 批准的依据是什么？美国食品药物管理局批准，卡博替尼（Cabometyx ?）是基于流星试验的结果。这项III期，开放标签，随机试验比较了患有晚期肾细胞癌的患者，该患者在接受一种或多种VEGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗后，每天口服 ...
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