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  • 克唑替尼(Xalkori)是公认的ALK阳性肺癌一线治疗药

    克唑替尼(Xalkori)是公认的ALK阳性肺癌一线治疗药

      2011年8月, Xalkori (克唑替尼)获美国FDA批准用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移的非小细胞肺癌 (NSCLC),成为首个针对ALK进行靶向治疗的药物。该药目前已在包括中国在内的多个国家获得批准,被公认为ALK阳性的晚期NSCLC一线标准治疗药物。克唑替尼是辉瑞 ...

  • 尼达尼布(Ofev)的安全性和耐受性

    尼达尼布(Ofev)的安全性和耐受性

      2020年3月9日,美国FDA批准 Ofev (尼达尼布)作为慢性纤维化间质性肺病(ILD)患者的第一种治疗药物。无法分类的ILD,自身免疫性ILD,慢性过敏性肺炎,结节病,肌炎,干燥综合征,煤工尘肺病和特发性间质性肺炎如特发性非特异性间质性肺炎等,都可能发 ...

  • 尼达尼布(nintedanib)可治疗罕见肺部疾病

    尼达尼布(nintedanib)可治疗罕见肺部疾病

      系统性硬化症(SSc),俗称“硬皮病”,是一种毁容、致残、潜在致命的罕见自身免疫性疾病,它会导致包括肺、心脏、消化道、肾脏等在内的各种器官形成疤痕(纤维化),并可能引发危及生命的并发症。2019年9月,尼达尼布( nintedanib )获得美国FDA批准, ...

  • 帕博西尼/palbociclib主要的适用症分析

    帕博西尼/palbociclib主要的适用症分析

      适用症: 帕博西尼 (palbociclib)适用于联合以下药物治疗hr+/her2-的晚期或转移性的乳腺癌患者:1.在绝经后的患者中联合来曲唑作为内分泌治疗为基础的初始方案;   2.联合氟维司群用于治疗在经内分泌治疗后又出现进展的患者;推荐的用法:125mg,一天 ...

  • 曲美替尼与EGFR抑制剂联用效果更好

    曲美替尼与EGFR抑制剂联用效果更好

      目前,部分证据支持MEKi、BRAF抑制剂(BRAFi)和贝伐珠单抗治疗LGSOC的有效性,但尚缺乏临床获益的直接证据。三个关键性研究评估了不同MEKi在复发性LGSOC中的作用。GOG-0239为Selumetinib的Ⅱ期试验,ORR为15%,SD为65%。另外两项是关于MEKi治疗的Ⅲ期随 ...

  • 阿达木单抗/修美乐能够减少糖皮质激素的使用

    阿达木单抗/修美乐能够减少糖皮质激素的使用

      美国生物技术巨头艾伯维(AbbVie)旗舰产品Humira( 修美乐 ,通用名:adalimumab,阿达木单抗)于今年7月在美国和欧盟监管方面同时传来喜讯。美国方面,FDA批准Humira用于非感染性中、后、全葡萄膜炎成人患者的治疗;   之前,FDA已于2014年授予Humir ...

  • 芦可替尼(Ruxolitinib)的缩脾效果显著

    芦可替尼(Ruxolitinib)的缩脾效果显著

      骨髓增殖性肿瘤(MPN)是以骨髓一系或多系髓系细胞持续增生为特征的克隆性造血干细胞疾病。MPN包括多种分型,如真性红细胞增多症(PV)、原发性血小板增多症(ET)、原发性骨髓纤维化(PMF)以及慢性粒细胞白血病(CML)等。芦可替尼( Ruxolitinib )是 ...

  • Adalimumab/Humira治疗的安全性与已知的安全性一致

    Adalimumab/Humira治疗的安全性与已知的安全性一致

       Humira 获批治疗非感染性中、后、全葡萄膜炎,是基于2个关键III期临床研究VISUAL-I和VISUAL-II的数据。研究结果显示,与安慰剂相比,活动性及受控性非感染性中、后、全葡萄膜炎患者接受Humira治疗后,葡萄膜炎耀斑或视敏度下降风险显着降低。   研究 ...

  • 吉三代/丙通沙多少钱一瓶?

    吉三代/丙通沙多少钱一瓶?

      吉三代( 丙通沙 )是丙肝治疗药物,国内上市名字叫丙通沙,虽然叫法不一样,但实际是同一种药物。吉三代可以用于全部六个基因型,一个疗程12周84天,治愈率已经接近百分百,是目前最好的丙肝药。吉三代是由美国吉利德公司研发生产的,一个疗程3瓶12周要 ...

  • 无需使用伴随诊断剂即可开始使用Niraparib/Zejula治疗

    无需使用伴随诊断剂即可开始使用Niraparib/Zejula治疗

       Zejula 是一种每天只需要进行一次口服的PARP抑制剂,PARP是受损细胞用来开始修复的蛋白质,通过阻止该蛋白,PARP类药物被设计用来防止癌细胞自身修复,从而催化其破坏。尽管研发人员主要依靠BRCA突变来识别可以从PARP药物家族中受益的患者。   但也提 ...

  • 米托坦/Lysodren治疗晚期肾上腺皮质癌可提高生存率

    米托坦/Lysodren治疗晚期肾上腺皮质癌可提高生存率

       Lysodren (米托坦)治疗晚期肾上腺皮质癌可提高生存率,肾上腺皮质癌是一种细胞毒素治疗应答不良的稀少肿瘤。德国Würzburg大学附属医院Martin Fassnacht博士等人对肾上腺皮质癌的联合化疗进行了深入研究。   研究者随机指定304名晚期肾上腺皮质癌患 ...

  • 乐伐替尼/仑伐替尼价格多少?

    乐伐替尼/仑伐替尼价格多少?

      肝癌靶向新药乐伐替尼( 仑伐替尼 )是由日本卫材研发生产的,有4毫克和10毫克两种规格,价格高,很少有患者能够吃得起,所以大部分患者选择用仿制药。乐伐替尼仿制药并不是由印度生产的,而是孟加拉,首仿是碧康药业,后来珠峰也经过孟加拉药品监督管理 ...

  • 密妥坦/米托坦的药物临床试验

    密妥坦/米托坦的药物临床试验

      调查发现,对于一线治疗,EDP–米托坦( 密妥坦 )治疗组患者与链唑霉素-米托坦治疗组相比应答率有显着性提高(23.2% vs. 9.2%, P0.001),并且无疾病进展中位生存期也更长(5.0 月vs. 2.1 月; 危害比, 0.55; 95% 置信区间[CI], 0.43 至0.69; P0.001);两组 ...

  • 奥希替尼9291价格多少?

    奥希替尼9291价格多少?

       奥希替尼9291 治疗肺癌的三代靶向药,也叫9291,有效的前提是T790M基因突变阳性,可以用于吉非替尼耐药的患者,也可以不先用一代药而直接服用奥希替尼。奥希替尼的版本众多,当然不同的版本价格也不一样,原研药最贵,在医院里能买到,在最初上市的时候 ...

  • 奥希替尼耐药机制需更多深入了解

    奥希替尼耐药机制需更多深入了解

       奥希替尼耐药 的机制多种多样,近年随着奥希替尼进入医保惠及更多患者,临床工作中对其耐药有了更深入的了解。除了上述常见的C797S突变及MET扩增,其他如HER2扩增、RET融合、BRAF突变等,可尝试相应靶向药物,参见零星个案报道。另外需要重点强调的是, ...

  • 泰瑞沙/奥希替尼耐药进展有几类?

    泰瑞沙/奥希替尼耐药进展有几类?

      EGFR敏感突变型NSCLC患者是晚期肺癌患者中的“幸运儿”,目前研发的1-3代EGFR-TKI口服靶向药让患者获得长期高质量生存,成为肿瘤精准治疗领域的典范。特别是伴随2017年第三代靶向药奥希替尼在国内上市,生存获益进一步提高,一线初治使用奥希替尼( 泰瑞 ...

  • 利鲁唑/力如太能抑制谷氨酸释放

    利鲁唑/力如太能抑制谷氨酸释放

       利鲁唑 作为一种谷氨酸调节剂,对于谷氨酸的传递具有多种作用,可能是一种潜在的抗抑郁药。利鲁唑是重要的谷氨酸调节剂,一直以来被用于肌萎缩侧索硬化的治疗中,以延长患者的存活期,延缓或推迟患者的呼吸功能障碍。    力如太 能从不同的环节对谷氨 ...

  • 来那替尼(Neratinib)临床数据怎么样?

    来那替尼(Neratinib)临床数据怎么样?

      与乳癌其他HER2的小分子药物类似,来那替尼( Neratinib )是一种口服的不可逆的泛HER-TKI,可作用于HER1/HER2/HER4三个靶点。来那替尼临床数据怎么样?ExteNET研究结果显示:来那替尼用于HER2阳性早期乳腺癌的延长辅助治疗。ExteNET研究中,对于早期HER ...

  • 奈拉替尼/来那替尼的安全性问题

    奈拉替尼/来那替尼的安全性问题

      在HER2阳性乳腺癌的强化辅助治疗中,来那替尼/ 奈拉替尼 已被证实具有降低复发风险的疗效。腹泻是奈拉替尼最常见的不良反应,一旦发生腹泻,应及时积极处理,保证奈拉替尼的持续治疗。美国ASCO指南推荐的治疗方案指出,使用奈拉替尼,必须提前给予预防腹 ...

  • 艾曲波帕在骨髓增生异常综合症中的应用

    艾曲波帕在骨髓增生异常综合症中的应用

      去甲基化药物 (HMAs) 阿扎胞苷和地西他滨是 骨髓增生异常综合症 (MDS)的标准治疗,低毒 、可诱导血液学改善(HI)和延长老年患者生存,但不能去除肿瘤克隆,如不与造血干细胞移植(HSCT)联合亦不能治愈MDS。临床实践中,HMAs有治疗反应并能长期维持 ...

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