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  • 瑞戈非尼/拜万戈适合哪些直肠癌患者?

    瑞戈非尼/拜万戈适合哪些直肠癌患者?

      在2017年,美国FDA批准 瑞戈非尼 可以用于治疗转移性直肠癌和胃肠道间质瘤两大疾病的治疗,同时也在国内获批,具体瑞戈非尼适合哪些直肠癌想患者呢?据了解:瑞戈非尼主要适用于以前进行过初次氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康的化疗。   和之前接受过或对 ...

  • 替诺福韦酯(TDF)的长期耐受性好

    替诺福韦酯(TDF)的长期耐受性好

      目前,TDF( 替诺福韦酯 )被慢乙肝指南一致推荐为慢乙肝一线治疗药物,其以抗病毒疗效强、长期耐受性好、更具药物经济学的优势成为慢乙肝一线治疗药物。服用TDF治疗CHB初治患者,可强效抑制HBV复制,具有零耐药率,长期治疗可实现肝硬化逆转,降低肝癌 ...

  • 瑞戈非尼/regorafenib潜在的逃逸机制

    瑞戈非尼/regorafenib潜在的逃逸机制

      在这篇文章中,招募了50位难治性转移性结直肠癌(mCRC)患者,研究血液中的循环肿瘤细胞(CTC),循环肿瘤细胞是从原发肿瘤脱落,迁移到转移部位的细胞,作为监测治疗效果和疾病进展的动态变化的一种无创性手段。首先,该研究检测了患者在接受regorafeni ...

  • 韦瑞德(TDF)的药物联用问题

    韦瑞德(TDF)的药物联用问题

       韦瑞德 (TDF):本品为核苷酸类逆转录酶抑制剂,以与核苷类逆转录酶抑制剂类似的方法抑制逆转录酶,从而具有潜在的抗HIV-1的活性。可通过直接竞争性地与天然脱氧核糖底物相结合而抑制病毒聚合酶及通过插入DNA中终止DNA链。在体外本品可有效对抗多种病 ...

  • 乐伐替尼/仑伐替尼突破了肝癌治疗的瓶颈

    乐伐替尼/仑伐替尼突破了肝癌治疗的瓶颈

      在全球临床研究数据中,Ikeda 等将仑伐替尼( 乐伐替尼 )治疗无法手术切除或局部治疗的晚期 HCC 患者,结果显示其总体生存期、肿瘤进展时间、客观反应率及疾病控制率分别为 18.7个月、7.4个月、37%、78%。同时,其不良反应包括高血压、蛋白尿、食欲下降 ...

  • 仑伐替尼(Lenvatinib)在中国能治疗什么?

    仑伐替尼(Lenvatinib)在中国能治疗什么?

      肝癌是全球第六大常见的恶性肿瘤,也是第四大肿瘤相关死亡原因。2008年索拉菲尼(sorafenib)获批上市后一直是HCC的一线标准治疗,近十年来很多尝试挑战索拉菲尼一线治疗地位的药物包括舒尼替尼、利尼伐尼、多韦替尼、尼达尼布等都以失败告终。直到2018 ...

  • 恩杂鲁胺/安杂鲁胺治疗是安全的

    恩杂鲁胺/安杂鲁胺治疗是安全的

      在高危疾病患者中,在标准的抢救性放射治疗和激素治疗中增加半年的口服每日 恩杂鲁胺 治疗是安全的,并且可以提高术后2年和3年的前列腺癌缓解率。在三个主要医学中心进行的单臂II期试验STREAM中,有65%的患者达到了2年无进展生存期的主要终点(PFS;95 ...

  • 泰瑞沙/奥希替尼在EGFR20ins肺腺癌中的治疗价值

    泰瑞沙/奥希替尼在EGFR20ins肺腺癌中的治疗价值

      EGFR 20外显子插入突变,简称EGFR 20 ins,约占EGFR突变的4%-12%,对于多种EGFR-TKIs不敏感,是治疗上较为棘手的突变类型。我国中山大学肿瘤防治中心张力教授团队2019年在BMC cancer发表的一项临床研究首次在6例EGFR 20 ins的晚期肺腺癌患者中证实了奥希 ...

  • 阿昔替尼(axitinib)一线治肾癌有限制使用条件

    阿昔替尼(axitinib)一线治肾癌有限制使用条件

      近日,美国FDA批准帕博利珠单抗联合阿昔替尼( axitinib )可用于晚期肾细胞癌(RCC)患者的一线治疗。2018年纳武利尤单抗+伊匹单抗获FDA批准用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗,这是晚期肾细胞癌一线治疗的第二款免疫检查点抑制剂联合疗法。据估计,2019 ...

  • 英立达/阿昔替尼能否在肾癌免疫治疗中居基石地位?

    英立达/阿昔替尼能否在肾癌免疫治疗中居基石地位?

      阿昔替尼( 英立达 )是否能在晚期肾癌免疫治疗中居基石地位?VEGFR-TKI靶向治疗自2005年以来一直是晚期肾癌治疗的标准治疗方案。2015年以来,免疫治疗在晚期肾癌中展现出确切的疗效,VEGFR-TKI联合免疫治疗给晚期肾癌患者带来更多可能。2018年NCCN指南 ...

  • 支持阿昔替尼/阿西替尼联合治疗mRCC的证据

    支持阿昔替尼/阿西替尼联合治疗mRCC的证据

      是否有临床证据支持 阿昔替尼 (阿西替尼)与PD-1/PD-L1抑制剂联合治疗mRCC?JAVELIN Renal 101研究:avelumab+阿昔替尼 vs 舒尼替尼一线治疗晚期肾癌的随机III期临床研究。在560例PD-L1阳性肿瘤患者(63.2%)中,Avelumab加阿西替尼组的中位无进展生存 ...

  • 阿比特龙推荐级别比恩杂鲁胺高

    阿比特龙推荐级别比恩杂鲁胺高

      mHSPC患者疾病进展后将转变为mCRPC,患者一旦进人mCRPC阶段,预后一般较差。目前,mCRPC的可用药物包括阿比特龙、 恩杂鲁胺 、镭-223、多西他赛和卡巴他赛,其中阿比特龙和多西他赛为目前中国可以应用的一线治疗药品。在前列腺癌治疗指南中,阿比特龙和 ...

  • 色瑞替尼/Ceritinib的用药须知

    色瑞替尼/Ceritinib的用药须知

       Ceritinib 适应症:针对化疗有效的卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌女性患者。本质:聚ADP-核糖聚合酶(PARP)抑制剂。首个无需BRCA突变或其他生物标志物检测,就可用于治疗的PARP抑制剂。   获批依据:不仅在BRCA胚系突变的患者中表现出优势(21:5.5 ...

  • 阿比特龙适应症是否可以进一步扩大?

    阿比特龙适应症是否可以进一步扩大?

      对于转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者,阿比特龙为患者带来的全面获益,目前已成为各大指南推荐的mCRPC一线治疗方案。 阿比特龙适应证 是否可以进一步扩大,用于mHSPC阶段?这成为了学界热切关注的问题。2017年,阿比特龙联合泼尼松+ADT方案在mHSP ...

  • Alecensa/Alectinib该用什么剂量?

    Alecensa/Alectinib该用什么剂量?

       Alectinib 的药物代谢与种族、性别和体重无明显关联。日本MHLW批准Alectinib是基于JP28927临床中ALK阳性的初治患者,ORR 93.5%,pfs12个月的数据。   而在美国市场,在克唑替尼的孤儿药市场独占权到期之前,不能批准别的同类酪氨酸激酶小分子抑制剂用 ...

  • 为什么安圣莎/Alectinib有如此神奇疗效呢?

    为什么安圣莎/Alectinib有如此神奇疗效呢?

      为何 alectinib 有如此神奇疗效呢?alectinib独特的化学支架(一种苯并[b]咔唑衍生物),与ALK的激酶结构域以显着区别于克唑替尼的方式结合,能够克服由克唑替尼引起的激酶域的二次突变,对EML4-ALK以及ALK L1196M,G1269A,C1156Y,F1174L,1151Tins和L ...

  • 泽珂/阿比特龙是什么药?

    泽珂/阿比特龙是什么药?

      阿比特龙是什么?阿比特龙,中文商品名 泽珂 ,是合成的甾体CYP17A1抑制剂,也称为17-(3-吡啶基)雄甾-5,16-二烯-3β-醇。它是醋酸阿比特龙的活性代谢产物,阿比特龙的酯和前药。已发现阿比特龙的代谢产物可作为雄激素受体的激动剂,并可能拮抗醋酸阿比 ...

  • 阿来替尼/Alectinib的疗效有多神奇呢?

    阿来替尼/Alectinib的疗效有多神奇呢?

      在治疗Alk阳性、晚期非鳞非小细胞肺癌中, Alectinib 这个神药将打破OS(overrall survival总生存期)5年的界限。这一刻与其他的治疗药物相比就是天上与地下的区别,金鱼与木鱼的区别,这是真正的王者。   我们来看看大概有5% 的晚期非鳞非小细胞肺癌 ...

  • 阿比特龙(Abiraterone)改变了mHSPC治疗格局

    阿比特龙(Abiraterone)改变了mHSPC治疗格局

      在过去很长一段时间,ADT方案都是mHSPC的基础治疗,但单纯长期ADT治疗的临床结局却令人十分失望。直到近几年来,阿比特龙( Abiraterone )的出现改变了mHSPC治疗格局。多项研究先后证实,高危/高负荷mHSPC患者使用阿比特龙+ADT治疗可有显著的生存获益, ...

  • 泽珂/阿比特龙能让高危mHSPC患者获益更大

    泽珂/阿比特龙能让高危mHSPC患者获益更大

      哪种治疗方式才能让高危mHSPC患者获益更大?ADT、CAB和化疗均不可靠,幸好有新型内分泌治疗药阿比特龙( 泽珂 )。阿比特龙是新型内分泌药物中的佼佼者,近年来越来越受到临床的重视和欢迎。LATITUDE研究可以说是奠定了阿比特龙在高危mHSPC的治疗地位。 ...

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