利鲁唑属于苯噻唑类化合物，它作为谷氨酸释放抑制剂，利鲁唑（ 力鲁唑 ）是唯一获得美国食品药品监督管理局(FDA)和欧盟批准治疗ALS的药物，同时也是第一个能延长ALS患者生存期的药物。 其作用机理可能与其影响多种受体和离子通道功能相关，至少通过 ...
血小板减少症在ACLF很常见。许多实验中，丙肝血小板减少症患者口服促血小板生成素受体激动剂艾曲波帕（ 艾曲博帕 ）能升高血小板的数量，改善抗丙型肝炎病毒治疗的耐受性。艾曲波帕是一种口服促血小板生成素受体激动剂。ELEVATE研究对进行择期有创操作的 ...
众所周知，大多数 甲状腺癌 患者通过手术和放射性碘治疗（RAI）能取得满意的疗效，但是，对于术后复发并且对 RAI 治疗不敏感、或者发生了广泛转移的晚期患者，可选的治疗手段就很有限了。随着“精准医疗”时代的到来，靶向治疗为他们带来了新希望。近年 ...
基于LATTITUDE研究的结果，阿比特龙（ 泽珂 ）被批准用于“高危”转移性未经激素治疗的前列腺癌（mHNPC）。然而，在阿比特龙的STAMPEDE研究中没有发现与“风险”相关的效应，该研究纳入了无转移(M0)以及无风险分层的M1患者。那么，对于患有LATTITUDE研究 ...
哌柏西利（ 爱博新 ）联合芳香酶抑制剂适用于作为激素受体阳性、HER2阴性晚期或转移性绝经后乳腺癌的初始内分泌治疗。哌柏西利联合氟维司群适用于治疗内分泌治疗后疾病进展的激素受体阳性、HER2阴性晚期或转移性乳腺癌。 哌柏西利的安全性高，只需要 ...
当针对免疫系统治疗时，应考虑感染风险增加。在使用托法替尼（ tofacitinib ）治疗的银屑病患者中观察到血液淋巴细胞计数和血红蛋白轻微下降。这些下降不是渐进的，通常是短暂的或可逆的。与安慰剂相比，托法替尼与带状疱疹病毒感染的风险增加有关。危险 ...
对JAK抑制剂安全性的了解主要基于对托法替尼/ 托法替布 的研究，特别是针对RA的研究。托法替尼与RA患者和银屑病患者实验室参数变化有关，在两组患者中均观察到高密度脂蛋白和低密度脂蛋白胆固醇水平升高。众所周知，银屑病患者患心血管疾病的风险增加， ...
我们都知道， 乳腺癌 是我国非常常见的一种女性癌症，乳腺癌同时也是所有癌症中治愈率较高一种癌症。乳腺癌患者按照分子分型也可以分为Luminal A型、Luminal B型、HER2表达型、三阴性乳腺癌。 其中，在乳腺癌患者中，大概会有20%-30%的患者是HER2阳 ...
近日，诺华宣布，关键III期REACH2研究数据显示：与最佳可用疗法（BAT）相比，口服JAK1/2抑制剂 Jakafi （鲁索替尼）能改善类固醇难治性急性移植物抗宿主病（GvHD）患者的一系列疗效指标。值得一提的是，REACH2研究是在治疗急性移植物抗宿主病（aGvHD）方 ...
急性移植物抗宿主病（GVHD）仍然是异基因干细胞移植的主要局限，标准糖皮质激素治疗并不能使所有患者达到缓解。在一项2期试验中，鲁索替尼（ 芦可替尼 ）对糖皮质激素难治性急性GVHD患者表现出潜在疗效。一项多中心、随机、开放标签3期试验，在异基因干 ...
Venetoclax 是一种可诱发CLL细胞凋亡的口服BCL-2抑制剂， Venetoclax单药治疗提高了预后极差的复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的缓解率，但极易出现治疗后复发。Brenda J Chyla 等报道了一项Venetoclax单药治疗CLL耐药的潜在机制研究。研究者 ...
二线DADI研究是一项以研究 格列卫耐药 或不耐受的患者达沙替尼二线或二线后治疗停药后能否获得长期TFR的前瞻性、多中心、单臂II期研究。研究纳入年龄≥15岁，格列卫治疗后接受达沙替尼二线或二线后治疗并持续获得深度分子反应（DMR:BCR-ABL1IS＜0.0069% ...
与伊马替尼相比，达沙替尼（ 施达赛 ）等二代TKI治疗可获得DMR从而选择停药的机会更高，这点对希望怀孕的年轻女性患者和预期生存期较长的患者可能尤其重要。2018年M.D.安德森癌症研究中心（MDACC）报道：对于年龄≤50岁的患者预期生存≥30年，获得持久的 ...
Letairis 在2007年被批准用于治疗肺动脉高压（PAH）。自从它的专利到期以来，吉利德一直在为应对竞争做准备，但到目前为止，仿制药制造商还没有“破门而入”。 Letairis（ 安贝生坦 ）一直是吉利德的重要销售来源之一，去年该药在美国的收入为9.43 ...
近几年，靶向药物的研究获得各制药公司的青睐。 Alectinib 一线用于ALK阳性NSCLC的PFS高达34.8个月，这不仅意味着晚期ALK阳性肺癌患者使用alectinib可以实现近3年的疾病无进展生存，就如正常人一样生活；也意味着“把晚期肺癌变成慢性病”，已经由梦想变 ...
色瑞替尼 /塞瑞替尼750mg空腹剂量下，由于腹泻/恶心/呕吐三种不良反应高发，严重影响了治疗依从性，从而影响了塞瑞替尼“发挥”出她的优异疗效。为了降低塞瑞替尼引起的常见胃肠道不良反应，研究者开展了大型随机对照临床研究ASCEND-8，共纳入306名患者 ...
对于ALK阳性的NSCLC患者，NP28673、NP28761两项临床试验确定了alectinib在二线治疗中的地位。使用克唑替尼一线治疗的患者多数会在服药1~2年后出现耐药，alectinib（ 艾乐替尼 ）被推荐用于克唑替尼治疗产生耐药后的ALK阳性肺癌二线用药。 Alectinib ...
肺癌作为发病率最高的恶性肿瘤之一，已经是我国恶性肿瘤死亡原因的第1位。 非小细胞肺癌 （NSCLC）约占所有肺癌的80%。随着分子生物学和肿瘤免疫学的发展，NSCLC的治疗朝向更加精准的方向发展。NSCLC驱动基因蛋白抑制剂目前已有EGFR、ALK、ROS1和BRAF等 ...
ALK是NSCLC（非小细胞肺癌）重要的治疗靶点之一，突变率约3%-7%。在ALK阳性患者中，脑转移发生率约为20%-30%，治疗过程中出现脑转移的占比更是可以高达60%-90%。脑转移可缩短患者生存期，应引起重视。一代ALK-TKI 克唑替尼 治疗脑转移的效果并不理想，所 ...
Alecensa（Alectinib,阿莱替尼,药品名称 安圣莎 ），是由日本Chugai公司（罗氏公司控股）研发。Alectinib用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。 Alecensa 活性成分：Alecensa硬胶囊为阿莱替尼盐酸盐配制 ...
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