中文名:艾乐替尼/阿雷替尼;商品名: Alecensa ;通用名:Alectinib;仿制药生产药商:孟加拉珠峰。艾乐替尼Alecensa简介:艾了替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂靶向ALK和RET。在非临床研究。 alectinib 抑制ALK磷酸化和ALK-介导的下游信号蛋白STAT3和A ...
赛瑞替尼 最常见不良反应:腹泻(86%)、恶心(80%)、呕吐(60%)、腹部疼痛(54%)、疲劳(52%)、食欲下降(34%)、便秘(29%)、食管疾病、皮疹(16%)、间质性肺疾病/肺炎(4%)。 赛瑞替尼最常见的3~4级不良反应:腹泻(6%)、疲劳(5%)、恶心 ...
临床试验ASCEND-4(NCT01828099)是一项开放标签、随机、对照、多中心研究,实验对象是未接受系统治疗的ALK阳性NSCLC患者,随机分组至色瑞替尼组(N=189 色瑞替尼 750mg/d)和化疗组(N=187 培美曲塞(500mg/m2)+ 顺铂(75 mg/m2)或卡铂(AUC 5 - 6 mg*min/mL ...
2014年4月29日, 色瑞替尼 被批准可以用于治疗ALK阳性的成人晚期转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。2018年5月31日,色瑞替尼在国内获批。回顾性组织库研究显示,ALK基因重排非小细胞肺癌的发生约占非小细胞肺癌的3%-5%,不同种族的发生率无明显差异。 AL ...
托法替布( Tofacitinib ,Xeljanz)是一种JAK抑制剂,通过抑制剂JAK通路降低细胞因子信号传导、细胞因子诱导的基因表达及细胞的激活,从而降低多种慢性炎症反应。该药由美国制药巨头辉瑞(Pfizer)公司研发,于2012年11月6日被美国FDA批准用于治疗中度到重 ...
药品名称:易瑞沙(吉非替尼片、 IRESSA );药品别名:吉非替尼片;英文名:IRESSA;研发公司:阿利斯康制药公司;适用症:既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC); 型号规格:250mg/片,30 片/盒;药品详情:易瑞沙(吉非替尼 ...
CBCSG-010研究在中国35个中心进行,共纳入636例患者,其中585例TNBC患者符合入组标准并接受了治疗。随机分为两组,对照组(n=288)接受3个疗程多西他赛(T)序贯3个疗程氟尿嘧啶+表柔比星+环磷酰胺(FEC)方案,试验组(n=297)接受3个疗程卡培他滨( 希罗达 ...
靶向抗癌药 Alecensa (alectinib),最近获得欧盟委员会(EC)有条件批准,alectinib是一种单药疗法,用于既往接受过辉瑞靶向抗癌药Xalkori(crizotinib,克唑替尼)治疗的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。 ...
受全球COVID-19疫情影响,美国癌症研究协会(AACR)年会线下会议取消,2020年4月27~28日,AACR在线年会Ⅰ隆重召开。在本次大会上,肿瘤电场治疗(TTFields)联合索拉非尼( 多吉美 )治疗晚期肝细胞肝癌(HCC)的Ⅱ期研究HEPANOVA结果公布,数据表明,TT ...
Alectinib hydrochloride/ Alecensa 是2014年7月4日由日本厚生劳动省(MHLW)批准的间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂。 该药由中外制薬(Chugai)开发、生产和销售。 Alectinib hydrochloride被批准用于治疗ALK融合基因阳性的不可切除、复发性非小细胞肺癌。 ...
根据I期临床实验的结果,BCL-2抑制剂 venetoclax 对复发/难治性多发性骨髓瘤患者中安全有效。反应主要发生在t(11; 14)异常的患者以及具有良好遗传特征的患者中。研究发现患者每天口服1200mg的药物是可以耐受的。入组的患者中位年龄是63岁。该研究中的 ...
Everolimus 是什么?Everolimus是中文依维莫司的英文名称,也就是诺华研发的飞尼妥(Afinitor)的主要化学成份,Everolimus依维莫司是诺华的一款主力产品,也是一款靶向药,靶向mTOR(雷帕霉素)抑制剂。 Everolimus 依维莫司 的特点是纯口服,适应症多 ...
近日,阿斯利康和默沙东宣布,PARP抑制剂奥拉帕利( olaparib )在治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的3期临床试验PROfound中取得了进一步的积极结果。试验结果表明,与阿比特龙或恩杂鲁胺相比,奥拉帕利为这些患者的总生存期(OS)提供统计显 ...
AACR年会上,耶鲁大学癌症中心(YCC)公布了一项重磅临床试验结果:与单纯化疗相比,术前接受“度伐利尤单抗(英飞凡,即I药)+奥拉帕利( 奥拉帕尼 )+化疗”作为新辅助治疗方案,可明显改善Ⅱ/Ⅲ期高危、HER2阴性乳腺癌的病理完全缓解率。I-SPY临床试 ...
目前, 乳腺癌 已位居妇科肿瘤发病首位,死亡率会呈现上升的趋势,当之无愧成为“女性健康的第一杀手” 。目前国内ER+/HER2-初治的局部晚期或转移性乳腺癌患者仅是用来曲唑单药治疗。 其生存期较短,而 IBRANCE 可将无进展生存期(开始对肿瘤进行治 ...
国内对于初治MM患者主要采用硼替佐米为基础的联合方案进行诱导和巩固治疗,自体造血干细胞移植后使用沙利度胺/来那度胺( 雷利度胺 )/硼替佐米进行维持治疗。如果患者对移植存在顾虑,可以动员患者先留存干细胞。一旦患者接受4个疗程的来那度胺治疗后, ...
Ibrance 是由Warner Lambert(2000年被辉瑞收购)和Onyx制药公司(2013年被Amgen收购)共同合作开发,自2001年开始被辉瑞接手开展临床试验。辉瑞与GSK合作于2013年11月开始开展Ibrance与GSK曲美替尼联用治疗晚期黑色素瘤的临床试验。 Ibrance( Pal ...
多发性骨髓瘤 (MM)初治患者的治疗难度相对不高,治疗方案主要为以 硼替佐米 、来那度胺为基础的联合用药,大部分患者接受的治疗方案为VRd(硼替佐米、来那度胺、地塞米松)。但是在复发之后,由于国内对卡非佐米、泊马度胺等药物的可及性不高,如何选择 ...
帕博西尼是乳腺癌靶向药,在国内上市的名字叫爱博新,所以,这两个名字不同,但都是同一种靶向药。 帕博西尼国内的价格 虽然纳入医保,但是还是不便宜,长期服用负担很重,所以大多数患者选择仿制版的爱博新。 帕博西尼 仿制是孟加拉生产的,在印度 ...
去势敏感性 前列腺癌 (HSPC)指雄激素剥夺治疗(ADT)有效的前列腺癌。去势水平需达到睾酮20 ng/dl(0.7 nmol/L)。去势方法包括手术去势和单纯药物去势,以及去势治疗联合化疗等。药物去势的 OS 和 PFS 等和手术去势相比没有显著差异,但是可以予以间 ...
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