力如太 （利鲁唑片）是用于治疗运动神经元病的新药，其主要适用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。大量的临床试验已经证明利鲁唑可显着延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的存活期。 特别提醒：（1）没有证据表 ...
安斯泰来制药集团宣布，中国国家药品监督管理局于11月18日已批准了安可坦（英文商品名XTANDI?，通用名：恩扎卢胺 enzalutamide ）的新药上市申请，该药物用于雄激素剥夺治疗（ADT）失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（CRP ...
研究发现 XTANDI 的安全性与既往转移性去势抵抗性前列腺癌患者进行的临床研究结果基本一致。在随机安慰剂对照临床试验中，接受恩扎卢胺治疗的患者最常见的不良反应（≥10%）为乏力/疲劳、食欲下降、潮红、关节痛、头晕/眩晕、高血压、头痛和体重减轻。这 ...
现已证明，接受 恩扎卢胺 治疗的患者，其前列腺特异性抗原（PSA）的进展风险显着降低，且具有统计学意义（风险比为0.38 [95%置信区间：0.27，0.52]，P 0.0001）。 安可坦 组的PSA进展中位时间为8.31个月，安慰剂组为2.86个月。与安慰剂组相比，恩扎 ...
乳腺癌 是严重威胁全世界女性健康的第一大恶性肿瘤，晚期乳腺癌的形势更为严峻，总体中位生存期仅有2-3年，5年生存率仅约20%。CDK4/6抑制剂是近三五年里冉冉升起的抗癌“神药”，正在迅速改变HR + HER2-晚期乳腺癌的治疗格局。 有效地克服或延迟内 ...
Palbociclib 是乳腺癌的重磅新药，Palbociclib是个靶向药，靶点是细胞周期蛋白CDK4/CDK6，通过阻断癌细胞的基因复制，抑制癌细胞的生长……这个药物就是把癌细胞结扎了。 不让它“生孩子”(癌细胞的可怕之处就在于它们每天吃饱了没事干，就开始一个 ...
Everolimus 是什么？Everolimus是中文依维莫司的英文名称，也就是诺华研发的飞尼妥(Afinitor)的主要化学成份，Everolimus依维莫司是诺华的一款主力产品，也是一款靶向药，靶向mTOR(雷帕霉素)抑制剂。 Everolimus依维莫司的特点是纯口服，适应症多的 ...
维奈托克（ Venetoclax ）是一种B细胞淋巴瘤-2蛋白（BCL2）抑制剂，在复发或难治性套细胞淋巴瘤患者，维奈托克治疗报告ORR为75％，完全缓解率为21％，中位无进展生存期为14个月。 在用VENCLEXTA治疗的过程中，多喝水有助于降低患TLS的风险。从第一次 ...
HER2阳性乳腺癌一线采用曲妥珠单抗帕妥珠单抗联合化疗已成为标准方案。二线治疗可选择T-DM1或小分子TKI联合化疗，2019年CSCO指南对拉帕替尼/吡咯替尼联合卡培他滨的二线抗HER2治疗进行了推荐。而三线治疗则面临着不同的小分子靶向药物的选择，其中来那替 ...
Allo-HSCT后复发的AML与预后不良和治愈率低相关，既往研究表明，选择性BCL-2抑制剂 Venetoclax （VENE）单药治疗和联合去甲基化药物治疗复发的AML是有效的，但是，关于VENE联合治疗方案用于移植后复发AML的治疗数据有限。 因此我专家团队评估了7例Al ...
不适合移植的MM患者初始治疗能用来那度胺（ 雷利度胺 ）？对于不适合移植的多发性骨髓瘤患者的初步治疗，应根据医生和患者之间的共同决策进行个体化。应考虑多种因素；还应考虑疾病特异性因素（如分期和细胞遗传学异常）以及患者特异性因素（包括年龄， ...
Chugui公司通过高通量筛选技术对激酶化合物库进行筛选发现具有较好开发前景的四环母核结构的衍生物。接着对该类衍生物依次进行活性筛选、结构优化最终得到代谢稳定的 alectinib 。 Alectinib含有一种独特的苯并[b]咔唑衍生物支架结构，该结构能与ALK ...
多发性骨髓瘤 （MM）移植后治疗如何选择？常规不推荐巩固治疗，但可以在临床试验的背景下考虑。对于不适合或不愿意考虑维持治疗的患者，可考虑进行至少2个周期的巩固治疗。（B类证据，II级推荐） 对于标准风险患者，应常规进行来那度胺维持治疗，大 ...
BRAFi±MEKi”是CSCO指南中的晚期黑色素瘤的一线推荐方案，随着 达拉非尼 联合曲美替尼的适应症在中国大陆获批，国内晚期黑色素瘤患者仅能接受单药治疗的现状将发生彻底改变。COMBI-D、COMBI-V等研究已经证实了达拉非尼联合曲美替尼在晚期黑素瘤治疗中的 ...
中国黑色素瘤的诊治在近年来取得了很多成绩，但仍面临着巨大挑战。近日，国家药品监督管理局正式批准 达拉非尼 （泰菲乐）和曲美替尼片（迈吉宁）联合用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤，标志着中国黑色素瘤治疗正式迎来“双靶”新时 ...
相对于普通人群， 类风湿关节炎 （RA）患者发生心血管事件风险均显著升高，并已成为RA患者的首位死亡原因。那么达标治疗能否有效降低RA患者心血管事件的风险呢？临床研究显示提示RA严重程度与心血管发生相关且临床缓解的RA患者的心功能相关指标均优于活 ...
随着新型靶向药的上市，RA的治疗进入了靶向时代。本文便以托法替布（ 托法替尼 ）为例，具体介绍新型靶向药的优势。2017年，托法替尼获批进入中国市场，并被写入了2018年中国RA指南，与生物制剂一起作为csDMARDs应答不佳的 RA 患者，主要有以下这些优点 ...
COU-AA-301和COU-AA-302研究奠定了阿比特龙（ Abiraterone ）联合低剂量强的松二线和一线药物治疗mCRPC的地位。阿比特龙为细胞色素氧化酶CYP17抑制剂，作用不可逆，比非选择性抑制剂酮康唑强10~30倍。抑制雄激素合成，但不影响肾上腺功能。用法：阿比特 ...
2006年11月17日，美国吉利德科学公司收购Myogen作为子公司，同时获得了安立生坦在美国的销售所有权。葛兰素史克公司负责在美国以外的医药市场上销售安立生坦，商品名为“ Volibris ”。2014年全球安立生坦销售市场为9.09亿美元，同比上一年增长了21.21% ...
Ambrisentan （安倍生坦），原研：GILEAD。适用于治疗有WHO II级或III级症状的肺动脉高压患者（WHO组1），用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持本品有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64%)或结缔组织病相关性PAH（32%）病因学特征的患者。 ...
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