真实世界中，阿比特龙（ ZYTIGA ）在mHSPC患者中展现出了良好的疗效。以下是一例来自临床的经典案例：患者在接受阿比特龙治疗的过程中，迅速达到深度PSA应答并长期维持，PSA进展明显推迟，生活质量佳。 患者于2017年7月入院后首先接受比卡鲁胺50mg Q ...
LATITUDE研究最新结果显示，阿比特龙（ Abiraterone ）能显著延长TTPP至33.3个月（对照组仅7.4个月），降低PSA进展风险69%（HR 0.31，95%CI 0.27-0.36，p＜0.0001）。可见，阿比特龙能够使mHSPC患者达到并长期保持深度PSA应答，显著推迟PSA进展。 另 ...
自从LATITUDE研究获得阳性结果，新型内分泌治疗药物阿比特龙（ 泽珂 ）联合泼尼松+雄激素剥夺治疗（ADT）方案已成为转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）的标准治疗。临床实践证明，阿比特龙治疗方案可使患者达到深度PSA应答，显著延长至PSA进展时间（TTPP ...
Alectinib 不甘于二线用药，ALEX、J-ALEX、AF001JP三项临床研究确立了alectinib用于一线治疗的地位。ALEX是首个alectinib与克唑替尼进行头对头比较设计的III期研究，并获得了令人振奋的结果。 主要疗效终点无进展生存期(PFS)达到空前的34.8个月，而 ...
Alecensa（Alectinib,阿莱替尼,药品名称 安圣莎 ），是由日本Chugai公司（罗氏公司控股）研发。Alectinib用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。 大数据显示，肺癌中ALK融合突变比例为3% - 8%，中国肺癌患 ...
免疫性 血小板减少症 是一种免疫介导的出血性疾病，临床上较常见，但很多人对这种疾病都不太熟悉，它影响我们日常的生活与工作，给患者的健康带来巨大的危险。其表现形式多种多样： ①常见有全身皮肤、黏膜碰撞后或自发出血，以双下肢皮肤瘀点、瘀斑 ...
Alectinib hydrochloride/Alecensa是2014年7月4日由日本厚生劳动省(MHLW)批准的间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂。 该药由中外製薬(Chugai)开发、生产和销售。 Alectinib hydrochloride被批准用于治疗ALK融合基因阳性的不可切除、复发性非小细胞肺癌。 ...
TPO在国外归为血小板受体激动剂，国外还有口服小分子药物艾曲波帕，而在国内仅有重组人TPO（rhTPO）。这类药物的作用机制和疗效基本相似， 艾曲波帕 在国外已进行了最长达5年的维持治疗研究，疗效和安全性很好。 基于国外的研究证据，我们进行了rhTP ...
美国FDA批准 ceritinib 用于ALK阳性转移性非小细胞肺癌治疗。ceritinib是FDA批准的第二个ALK抑制剂，这是FDA批准的第3个突破性药物，也是继ibrutinib后第二个经四重特批通道上市的药物。 赞可达是高效高选择性的二代ALK抑制剂；赞可达高效缩瘤迅速起 ...
艾曲波帕（ 艾曲博帕 ）在国外已批准作为ITP的二线治疗药物。作为一个小分子非肽类TPO受体激动剂，艾曲博帕可与TPO受体的跨膜区结合，进而活化细胞内信号途径。多中心随机对照临床试验报道，艾曲博帕治疗ITP的有效率为59%~88%，起效时间1~2周，需要进行 ...
对于既往EGFR-TKI治疗失败，且EGFR T790M突变阳性的NSCLC患者，使用奥希替尼（ osimertinib ）治疗，ORR、PFS和DOR的表现都很好。尤其在这类患者中，使用奥希替尼治疗，PFS首次超过1年。虽然这只是一项小样本的Ⅱ期临床研究，但毋庸置疑的是，奥希替尼在 ...
250毫克的 Geftinat Natco片用于对人体肺细胞的生长，预防。这些细胞具有基因突变，并释放一种叫做EGFR的蛋白质。该片作为EGFR抑制剂阻断靶细胞的信号转导。 人们必须研究这种药物的服用和剂量方面。根据医生的建议，病人必须按照推荐的每日剂量服用 ...
AURA Ex研究让奥希替尼（ 泰瑞莎 ）在2017年又创造了一个里程碑，成为全球首个在接受EGFR-TKI治疗后耐药的EGFR T790M突变阳性NSCLC患者中中位无进展生存（PFS）超过1年的EGFR-TKI，中位PFS达到12.3个月，其中亚裔人群的中位PFS更是达到了12.6个月。 ...
药品名称：Gefitinib( geftinat )印度版；英 文 名：Gefitinib；研发公司：NATCO；适 用 症：晚期或转移性非小细胞肺癌； 型号规格：250mg/30片。药品详情：Gefitinib(geftinat)。适应症：Gefitinib(geftinat)适用于曾接受过化疗（铂剂和多西紫彬醇 ...
在中国的五个临床研究基地中进行了临床研究，以评估 吉非替尼 片250mg/日在既往接受过化学治疗的非小细胞肺癌患者中的客观缓解率。共有159名受试者至少服用了一次吉非替尼片250mg。 其中在入选前曾接受过1个化疗方案治疗的受试者有75名（47.2％），2 ...
奥希替尼9291 是全球首个第三代表皮生长因子受体EGFR-TKI，可高效抑制EGFR敏感突变（19外显子缺失突变和21外显子L858R点突变）和EGFR T790M耐药突变，且对EGFR野生型抑制作用弱。AURA系列临床研究不仅践行了循证医学的理念，也成就了奥希替尼在二线治疗 ...
Gefitinib 的成人推荐剂量为250 mg(1片)，1日1次，口服，空腹或与食物同服。如果有吞咽困难，可将片剂分散于半杯饮用水中(非碳酸饮料)，不得使用其他液体。 将片剂丢入水中，无需压碎，搅拌至完全分散(约需10分钟)，即刻饮下药液。以半杯水冲洗杯子 ...
来自英国的研究者对不可切除肝细胞癌（HCC）一线治疗REFLECT试验进行了重新分析，结果发现调整不平衡因素后，仑伐替尼（ 乐伐替尼 ）的生存获益得到了进一步提高。在不可切除HCC患者的III期REFLECT试验中，多靶点酪氨酸激酶抑制仑伐替尼的中位总生存（OS ...
乐伐替尼的不良反应 主要表现为高血压，乏力，腹泻，关节肌肉痛，食欲减退，体重减轻，恶心，口腔炎，头痛，呕吐，蛋白尿，皮疹，手足综合征，腹痛，外周水肿，鼻衄和发音困难等。最常见不良反应导致终止乐伐替尼是高血压和乏力等。 常见实验室指标 ...
Gefitinib 的功能主治：本品适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。 Iressa 对于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效，是基于大规模安慰剂对照 ...
添加康安途医学博士免费咨询
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4000 980 586
微信咨询
扫描二维码
免费咨询医学博士