索拉非尼（ 索拉菲尼 ）是一种行之有效的一线治疗药物，推荐用于伴有门静脉侵犯（PVI）的肝细胞癌（HCC）患者。然而，还有多种治疗方式在临床实践中被用作一线选择。这项研究是一项前瞻性、观察性、多中心、队列研究，评估了HCC 伴有PVI患者的治疗方式和 ...
吉非替尼 ，商品名为易瑞沙，由阿斯利康制药和Teva发售。被用为治疗乳癌、肺癌和其它癌症。吉非替尼与厄洛替尼同是表皮生长因子受体抑制剂，抑制靶细胞的表皮生长因子受体。它是唯一对表皮生长因子受体突变跟过度表达而产生的癌症的有效药物。 通用 ...
色瑞替尼 在治疗肺癌方面大有成效，对于患有肺癌的患者而言，应将这一病症重视起来，及时进行检查了解肺癌的程度和病理类型，然后进行正确的治疗，如可以通过康安途海外医疗来进行治疗，使用色瑞替尼药物。 康安途海外医疗，始终坚持以为国人提供专 ...
将ALK重排非小细胞肺癌患者用药方案的选择策略做了一个规整:对于没有接受过靶向治疗的患者，如果没有脑转移，建议仍然首选克唑替尼，因为克唑替尼耐药之后还可以用 艾乐替尼 、布加替尼、色瑞替尼进行二线治疗，选择比较多，而且费用相对比较低； 如 ...
DMD（杜氏肌营养不良症），又称作假肥大型进行性肌营养不良。目前全世界公认的治疗办法：激素治疗+康复治疗。使用糖皮质激素主要是泼尼松（Prednisone，强的松），可以延缓肌肉破坏，同时减慢纤维化，并有稳定细胞膜，抗氧化等作用。另一种常用激素类药 ...
慢粒白血病是常见的白血病之一，约占世界白血病病例的15%。如果此疾病得不到及时治疗，患者将会在3~5年的时间里，由慢性期发展为加速期，最终到急变期，导致病人迅速死亡！ 尼洛替尼胶囊 在2007年经美国FDA获批上市，对治疗慢粒白血病有很好的疗效。II期 ...
Niraparib适应症 ：主要适用于含铂化疗完全或部分缓解的成人复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌患者的维持治疗，所谓维持治疗，就是在手术和放化疗之后使用，以维持疗效，减少复发。研究表明，尼拉帕利对携带BRCA基因突变的患者疗效更好，但是 ...
尼拉帕尼 是一种多聚(adp-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂，可以用来维持治疗复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成年患者，这些患者对铂类化疗完全或部分反应，尼拉帕尼开发用于卵巢癌和乳腺癌。 尼拉帕尼的服用方法为口服，每日1次，每次300mg ...
来那度胺，中文商品名为 瑞复美 ，是二代免疫调节剂，是沙立度胺的衍生物，其安全性更高。来那度胺主要有四个抗肿瘤机制，分别是改善免疫功能、抗肿瘤血管生成、直接杀伤肿瘤和改善骨髓微环境。经过临床证据的不断积累，来那度胺已经与硼替佐米一并成为 ...
应该服用力如太多长时间？要和医生说，临床实验中 万全力太 在18个月的连续治疗中显示出是安全的。如果我停用力如太对我的情况有何影响？如果你停用力如太，没有什么副作用。但是研究者不知道在治疗停止后，力如太的效果能否持续。 我应该避免什么？ ...
力如太 有什么副作用？药物可能会导致不希望出现的作用，这是副作用。力如太最常见的副作用是乏力、恶心、肺功能减退、轻度一过性肝损害和头痛。如果出现任何困扰你的副作用，请联系你的医生。虽然这不是力如太常见的副作用，但如果你发热应该去看医生 ...
力如太是什么成分制成的？力如太的活性成分是 利鲁唑 。力如太能为我做什么？超过1100例ALS患者参加了力如太的临床试验。在治疗的第一年，服用力如太的患者与服用安慰剂的患者比较有更多的存活机会。但是在第18个月时，力如太组与安慰剂组的差别就不明显 ...
众所周知，克唑替尼，又名 赛可瑞 ，是第一代针对ALK阳性肺癌的靶向药，此外，其对ROS1 和 MET原癌基因受体酪氨酸激酶也有活性。2014年，一项克唑替尼治疗ROS-1 阳性的晚期NSCLC的研究结果显示：克唑替尼对该组患者治疗高度有效，总体客观缓解率达到72% ...
什么是力如太（利鲁唑）片剂？ Riluzole Tablets 是第一个可以有效治疗ALS的药物。实验室研究提示力如太是一个神经保护剂，即保护神经细胞免受损害。许多研究者相信力如太保护神经细胞的作用源于其谷氨酸抑制作用。 研究者也认为这种药物特性可以解 ...
日本安斯泰来制药公司(Astellas)发布消息称，前列腺癌治疗药“ Xtandi ”（恩杂鲁胺）在中国获得批准。该药的治疗对象为转移性去势抵抗性前列腺癌，获得了中国国家药品监督管理局的审批。 恩杂鲁胺已在日本、美国、欧洲上市销售。此次是基于 恩杂鲁 ...
从黑色素瘤发病原理上来看，如果BRAF基因一直处于激活状态，就会导致MAPK通路下游的MEK/ERK也持续激活，而此时细胞就会不受控的生长和增殖。 达拉非尼 是一种强效和选择性BRAF激酶活性抑制剂 ，曲美替尼是一种可逆的、高选择性MEK1和MEK2激酶活性的变构 ...
enzalutamide 是一种什么样的药物？enzalutamide是由辉瑞（Pfizer）和安斯泰来( Astellas) 公司合作开发，于2012年8月31日经美国FDA批准用于治疗转移性去势抵抗型前列腺癌，商品名为XTANDI，该药为口服制剂，用药前无需进行基因检测。 药物名称： E ...
黑色素瘤是一类高度恶性肿瘤，我国黑色素瘤的每年新发患者数约为2万人，发病率和死亡率皆呈逐年上升的趋势。每四位中国黑色素瘤患者中，就可能有一位是BRAF V600突变的患者。继2019年年底，达拉非尼和 曲美替尼 获批联合用于治疗BRAF V600突变阳性的不可 ...
艾曲波帕 （Promacta）是美国数十年来针对新诊断重型再生障碍性贫血（SAA）患者的首个新疗法。此外，诺华公司已于2018年4月向欧洲药品管理局提交了艾曲波帕的申请，作为一线再障的治疗。Promacta是一种每日一次的口服血小板生成素（TPO）受体激动剂，通 ...
在过去的十年里，恩杂鲁胺( enzalutamide )和类似的药物已经导致了显著的肿瘤控制，并增加了转移性前列腺癌患者的生存时间，尽管治疗降低了男性激素水平，但前列腺癌仍在继续增长。 但是，这些晚期癌症中约有三分之一对 恩杂鲁胺 之类的药物不产生反 ...
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