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  • 易瑞沙/吉非替尼有广阔的临床应用前景

    易瑞沙/吉非替尼有广阔的临床应用前景

      以阿斯利康制药有限公司生产的吉非替尼片(商品名: 易瑞沙 )为参比制剂,仿制药采用一样的配方,比较受试制剂(伊瑞可,250 mg/片)和参比制剂(易瑞沙,250 mg/片)在空腹状态和餐后状态下的健康成年受试者体内的生物利用度和药物动力学特征。   相 ...

  • 仿制药吉非替尼与原研药的效果是一眼更好的

    仿制药吉非替尼与原研药的效果是一眼更好的

       吉非替尼 在预防耐药和克服耐药方面进行了很好的试验。JMIT研究证实,一线吉非替尼联合培美曲塞可延长EGFR敏感晚期非鳞状NSCLC东亚患者的无进展生存期(PFS),且安全性良好。   同时,EGFR检测样本的选择更加多元化使EGFR敏感突变NSCLC患者的治疗选 ...

  • 泰瑞沙9291是如何改变了市场?

    泰瑞沙9291是如何改变了市场?

      泰瑞沙 9291 究竟是如何改变了市场?2019年全国癌症统计数据显示,我国每年新发肺癌病例约73万,发病率每年增长高达26.9%。其中,非小细胞肺癌占全部肺癌病例的80%~85%,约30%的患者在就诊时已经处于Ⅲ期,大多数失去了最佳手术治疗时机,约三分之二的患 ...

  • 易瑞沙/吉非替尼研发经历了很艰难的过程

    易瑞沙/吉非替尼研发经历了很艰难的过程

       吉非替尼 作为第一个EGFR-TKI,其研发经历了很艰难的过程。IPASS研究首次揭示了EGFR突变状态与TKI疗效的关系,彻底改变了肺癌临床治疗规范,开启了EGFR-TKI的肺癌精准医学时代,吉非替尼也因此成为了肺癌精准治疗的开拓者和引领者。   2009年,吉非替 ...

  • 伊瑞可/吉非替尼是用于治疗晚期肺癌的一种靶向药物

    伊瑞可/吉非替尼是用于治疗晚期肺癌的一种靶向药物

       伊瑞可 是齐鲁制药(海南)有限公司生产的国产吉非替尼,是用于治疗晚期肺癌的一种靶向药物。适用症:适用于治疗表皮生长因子受体酪氨酸激酶(EGFR-TK)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。    吉非替尼 的用法用量: ...

  • 泰瑞沙/奥希替尼临床有获益

    泰瑞沙/奥希替尼临床有获益

      软脑膜转移的患者预后极差,一旦被确诊,如不进行治疗,OS 仅 4 周-6 周。目前的主要治疗策略包括 WBRT 和鞘内化疗,但都没有被 RCT 研究验证而且毒性普遍较大,对于 EGFR 突变阳性合并软脑膜转移的患者,标准剂量、一代和二代 EGFR-TKI 由于无法有效穿 ...

  • 泰瑞沙9291在控制副作用上的优势

    泰瑞沙9291在控制副作用上的优势

      对于在耐药后有T790M的患者呢?是否应该选择泰瑞沙 9291 ?在莫树锦教授的会场报告中,他提到约35%的患者在开始使用靶向药前就已经有T790M突变。而很有可能,这些后续出现T790M突变的患者本来就已经有这个耐药机制了。   而在一线使用泰瑞沙的患者,正 ...

  • 泰瑞沙/奥希替尼对EGFR的抑制性是不是很弱?

    泰瑞沙/奥希替尼对EGFR的抑制性是不是很弱?

      泰瑞沙( 奥希替尼 )对EGFR的抑制性是不是很弱?泰瑞沙的优势:1)无疾病进展率 (PFS)从一开始就赢了。不得不提的是,在开始用药的第一个月,我们就看到一线使用泰瑞沙的患者,比对一代靶向药,更有可能存在无疾病进展。而越往后,使用泰瑞沙的患者的无 ...

  • 奥希替尼(Osmertinib)是肺癌患者翘首期盼的关注对象

    奥希替尼(Osmertinib)是肺癌患者翘首期盼的关注对象

      EGFR-TKIs 可竞争性抑制 EGFR 与 ATP 结合,阻断下游通路,抑制肿瘤细胞生长、转移,诱导癌细胞凋亡。奥希替尼( Osmertinib )是一种强效的、不可逆的第三代 EGFR-TKI,可选择性抑制 EGFR 敏感突变和 T790M 耐药突变。   在多于60%的病例中,EGFR突变 ...

  • 舒尼替尼是伊马替尼耐药患者的推荐用药

    舒尼替尼是伊马替尼耐药患者的推荐用药

      目前,手术切除是治疗GIST最主要的方法。对于不可切除、转移或复发的晚期GIST的治疗原则基本一致,东西方国家的临床实践指南或者专家共知均已推荐分子靶向药物 伊马替尼 、舒尼替尼和瑞戈非尼分别作为晚期GIST的一线、二线和三线标准治疗。   伊马替尼 ...

  • 达拉非尼和曲美替尼方案的疗效预测

    达拉非尼和曲美替尼方案的疗效预测

      对于联合MEK抑制剂可能带来额外的毒副作用的担忧,两项研究也交出了令人满意的答卷。在559例患者中,有548例患者(98%)报告了AE事件;长期随访期间未发生预期之外的AE。最常见的AE为发热、恶心、腹泻、疲乏、头痛、寒战等。在接受 达拉非尼 联合曲美替 ...

  • 达拉非尼联合曲美替尼治疗黑色素瘤结局喜人

    达拉非尼联合曲美替尼治疗黑色素瘤结局喜人

      在2019年ASCO会议上,报道了 达拉非尼 联合曲美替尼治疗晚期黑色素瘤的5年随访数据。这一结果来自两项研究,分别是COMBI-d(D+T对比D)和COMBI-v(D+T对比维莫非尼)。COMBI-d和COMBI-v两项临床试验均纳入了初治的BRAF突变晚期黑色素瘤患者,试验组患者 ...

  • 甲磺酸伊马替尼药品是用于治疗白血病的生物仿制药

    甲磺酸伊马替尼药品是用于治疗白血病的生物仿制药

      伊马替尼药品在患者人体中使用的情况总体来说的话是可以通过 伊马替尼 超过12年的使用经验进行了总结描述。在临床开发中,大多数患者在治疗的某一时间点会发生不良事件。最常报告的不良事件(10%)为中性粒细胞减少,血小板减少,贫血,头痛,消化不良,水 ...

  • 托拉塞米药品和呋塞米两种药品的效果好吗?

    托拉塞米药品和呋塞米两种药品的效果好吗?

      呋塞米药品和 托拉塞米 药品相比较的话,托拉塞米药品的效果会更加的持久,半衰期比较长。而且保钾作用比呋塞米强,更不容易引起离子紊乱。对尿酸葡萄糖,脂类的代谢,产生的影响比较小。但对于正平衡患者,临床上更常用呋塞米利尿。而托拉塞米除了具有 ...

  • 安杂鲁胺/恩杂鲁胺联合睾酮抑制治疗效果显著

    安杂鲁胺/恩杂鲁胺联合睾酮抑制治疗效果显著

      在一项开放标签、随机、3期试验中,患者接受睾酮抑制治疗加恩杂鲁胺( 安杂鲁胺 组),或睾酮抑制治疗加标准非甾体类抗雄激素治疗(标准治疗组)。主要终点为总生存。次要终点为无进展生存(取决于前列腺特异性抗原(PSA)水平)、临床无进展生存和不良 ...

  • 安杂鲁胺/恩杂鲁胺对于前列腺癌患者的效果好吗?

    安杂鲁胺/恩杂鲁胺对于前列腺癌患者的效果好吗?

      对于前列腺癌患者,PSA复发,高危前列腺癌患者,前列腺切除术后使用 恩杂鲁胺 和ADT [雄激素剥夺疗法]放疗6个月是安全的,并且在2年和3年时显示出令人鼓舞的疗效。“   这些数据值得进行前瞻性对照3期试验,以评估在这种治疗目的下有效抑制AR(雄激素 ...

  • 肾功能患者注意仔细阅读托拉塞米药品说明书

    肾功能患者注意仔细阅读托拉塞米药品说明书

      【托拉塞米说明书】   通用名称:注射用 托拉塞米   英文名称:Torasemide for Injection   汉语拼音:ZhusheyongTuolasaimi   【成份】   本品主要成份为托拉塞米,其化学名为:1-异丙基-3-[(4-间甲苯氨基-3-吡啶基)磺酰基]脲   分子式:C1 ...

  • Palbociclib/Ibrance是一款乳腺癌晚期新型靶向药

    Palbociclib/Ibrance是一款乳腺癌晚期新型靶向药

      帕博西尼是一款乳腺癌晚期新型靶向药。英文商品名- Ibrance 、英文通用名-Palbociclib 于2015年在美国上市。   至今已在全球80多个国家和地区获批上市,在中国是第87个获准上市的国家。IBRANCE是一个激酶抑制剂适用与来曲唑联用为有雌激素受体(ER)-阳 ...

  • ocaliva药品用于治疗原发性胆汁性胆管炎的药品

    ocaliva药品用于治疗原发性胆汁性胆管炎的药品

      原发性胆汁性胆管炎是一中少见的肝脏疾病,该疾病主要是因为患者自身遭到自身免疫性破坏,导致胆汁淤积。该病主要是一种女性疾病,在40岁以上女性群体中的发病率约为千分之一。在美国,原发性 胆汁性胆管炎 是导致女性肝脏移植的首要病因。在欧洲,该病 ...

  • 每日服用一次Palbociclib/帕博西尼是安全的

    每日服用一次Palbociclib/帕博西尼是安全的

      来自宾夕法尼亚大学的研究人员近日在JAMA Oncology杂志上发表了其最新研究成果,他们对130项相关论文进行分析评估后发现,药物Palbociclib( 帕博西尼 )除了可以有效安全地抵御特定类型的乳腺癌外。   其早期临床试验结果还揭示了其对淋巴瘤、肉瘤、畸 ...

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