VISUAL临床试验旨在研究活动性及非活动性非感染性中间、后、全葡萄膜炎。VISUAL-I和VISUAL-II是双盲、安慰剂对照、随机（1：1）研究。期间， 修美乐 组受试者第1周首次注射剂量80 mg，随后第1周皮下注射40 mg，继以每隔一周给药40 mg至80周。VISUAL-I和V ...
全球排名前10的生物制药公司艾伯维（AbbVie）宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已于2020年3月24日批准修美乐（ 阿达木单抗注射液 ）用于治疗对糖皮质激素应答不充分、需要节制使用糖皮质激素、或不适合进行糖皮质激素治疗的成年非感染性中间葡萄膜炎 ...
有两项随机临床研究也报道了阿西替尼（ 阿昔替尼 ）+avelumab、贝伐珠单抗+阿替利珠单抗对比舒尼替尼用于初治患者的一线治疗的结果。两项研究均达到了预设的PFS共同主要终点，但OS均未优于舒尼替尼。期待最终OS的公布。基于免疫检查点抑制剂之前的相关II ...
修美乐（ 阿达木单抗注射液 ）已获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗成人非感染性中间、后、全葡萄膜炎，成为目前中国首个、也是唯一一个获批治疗这类葡萄膜炎的生物制剂。 非感染性葡萄膜炎（UV）是一组免疫介导的眼内炎症性疾病，可引 ...
基于KEYNOTE-426研究结果，ESMO指南推荐帕博利珠单抗联合 阿西替尼 （ 阿昔替尼 ）可用于初治晚期透明细胞肾癌的一线治疗[I，A]。该研究的中期分析（中位随访12.8个月）显示，联合治疗能带来OS的显著获益。客观缓解率（ORR）和无进展生存期（PFS）也明显 ...
围绕着世界上最畅销的药物 修美乐 ，BI与艾伯维所谓的“专利丛林”进行了艰苦的斗争。 2015年12月，BI即发起专利挑战，称修美乐的配方专利US8889135不具备新颖性。时至今日，3年多过去了，像其生物仿制药生产商一样，这家德国公司最终倒在了修美乐的专利 ...
瑞戈非尼 可以用来治疗转移性结直肠癌和胃肠道间质瘤，已经被美国FDA批准扩大用于肝癌。这是美国FDA批准肝癌唯一用药索拉菲尼以来，在近10年间再次获批的肝癌药物。 瑞格非尼（ 拜万戈 ）作为一种口服的多激酶抑制剂，继索拉菲尼治疗失败后二线治疗 ...
与化疗相比， 阿法替尼副作用 小了很多，常见副作用包括皮疹、腹泻和口腔炎等，但大多数副作用是可控。临床数据显示：服用阿法替尼副作用较大的患者，只需要将服用剂量由40毫克降至30毫克，其产生的副作用就会降低，且疗效没有下降。因此，在使用过程中 ...
对于EGFR突变的肺癌患者，靶向治疗无疑成为他们更好的治疗选择。然而，肺癌的靶向治疗又有EGFR第一、二、三代靶向药可供选择，到底该如何选择适合自己的治疗方案呢？为了回答这个问题，我们将帮助大家整理出各类靶向药的主要特点。今天就先从第二代靶向 ...
在去年的ESMO大会上，广东省人民医院的周清教授在口头报告中公布了CTONG1509临床研究积极数据，作为国内首个使用 厄洛替尼 （特罗凯）联合贝伐珠单抗（贝伐）一线治疗EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）的期试验，该临床研究引起了医患界很大的反响。据悉， ...
在CONCUR试验中，患者招募仅限于亚洲患者，纳入的患者不要求之前有接受过生物靶向治疗。研究人员按照2:1随机分配204例患者接受 瑞格非尼 160mg或者安慰剂，每4周一个周期的前3周给药。根据研究显示，CONCUR中的患者，因转移性病变接受较少治疗方案的人群 ...
有没有延长厄洛替尼（ Erlotinib ）耐药的方法？穿插化疗能不能延迟耐药的发生？有位患者曾经咨询过：肿瘤医院医生建议我先化2-4个疗在吃厄洛替尼，或者交替用药，说可能会延长耐药期，这样可行吗？我查询的相关资料，发现还真的有这样的研究。在动物身 ...
靶向药厄洛替尼（ 特罗凯 ）的出现，着实让大部分的晚期肺癌患者看到希望，不仅仅能精准杀死癌细胞，又不损害其他正常细胞，副作用小，生活质量也得以提高。厄洛替尼效果这么好，无疑为肺癌患者打开了一扇生存之门，但困扰肺癌患者及家属的问题也随之而 ...
目前，艾曲博帕（ Promacta ）已经在很多国家上市了，作为一款靶向药、孤儿药，在欧美， 艾曲博帕价格 都是非常昂贵的，从艾曲博帕在美国价格来看，25mg30粒的价格要3千多美金，50mg价格直接翻倍。艾曲博帕同样在神奇的印度有售，艾曲博帕来自葛兰素史克 ...
2008年11月，艾曲波帕（ REVOLADE ）获批美国上市，用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少。该药是由英国葛兰素史克公司研发，是一种促血小板生成素受体激动剂。到目前为止，该药已经在全球一百多个国家获批上市，用于治疗慢性免疫（特发 ...
利奈唑胺 属恶唑烷酮类抗菌药物，分子式为C16H20FN3O4，其抗结核分枝杆菌(mycobacterium tuberculosis,MTB)的作用机制为与MTB核糖体50S亚基结合，抑制mRNA与核糖体连接，阻止70S起始复合物的形成，从而在翻译的早期阶段抑制细菌蛋白质合成。 Linez ...
艾曲波帕（ Eltrombopag ），是一种血小板生成素，于2008年在美国上市，最初用于治疗免疫性血小板减少症，经过临床试验，证实艾曲波帕不仅可促使巨核细胞的增殖、分化，促进血小板的生成，还有促进骨髓造血干细胞的增殖和分化，从而改善造血功能的作用， ...
Linezolid 药物相互作用：①不能与他汀类药联合使用，其原由是与他汀类药联合使用可能导致血浆中两者药物浓度的显著升高，引起肌酸激酶水平升高，有引发横纹肌溶解症、肌肉无力和疼痛的风险； ②夫西地酸注射液不能与卡那霉素、庆大霉素、万古霉素 ...
获得性再生障碍性贫血是由免疫介导的骨髓破坏引起的。免疫抑制疗法是有效的，但是剩余干细胞数目减少，会使其疗效有限。针对免疫抑制治疗无效的再生障碍性贫血患者，艾曲波帕，一种合成的促血小板生成素受体激动剂，可以使将近半数患者的红细胞数量显著 ...
Linezolid 的禁忌症：①对利奈唑胺或其制剂中的成分过敏者禁用；②利奈唑胺不应使用于 2 周内曾经使用过这类药物的患者，或正在使用任何能抑制单胺氧化酶 A 或 B 的药物（如苯乙肼、异卡波肼）的患者； ③利奈唑胺禁用于高血压未控制的患者、嗜铬细 ...
添加康安途医学博士免费咨询
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4000 980 586
微信咨询
扫描二维码
免费咨询医学博士