公开资料显示，维纳妥拉片（ Venetoclax ）（简称：V药）是全世界首个且唯一上市的选择性B细胞淋巴瘤-2（BCL-2）抑制剂。其成功上市，使得细胞蛋白凋亡通路成为癌症治疗的新靶点。美国FDA已授权其多项突破性疗法认证。其在海外已获批多项血液肿瘤的适应 ...
试验组 维纳妥拉 片联合LDAC在治疗后达到完全缓解这项重要指标也获得显著性优势。另外，对于血液肿瘤临床医生和患者以及患者家属而言，患者生活质量的提高也具有重要的临床意义。 此研究发现，维奈克拉片（ Venetoclax ）试验组患者的输血依赖较对照 ...
2月28日，NIH（U.S. National Library of Medicine）官网发布了维奈克拉片（ Venetoclax ）联合低剂量阿糖胞苷（LDAC）治疗AML患者的III期研究最新数据。 研究显示，维奈克拉片联合LDAC试验组在三个重要终点方面均展示出里程碑式的临床获益：降低AML ...
在2016年期间由美国生物制药公司Intercept开发的一款肝病新药Ocaliva（obeticholic acid，OCA，一种鹅脱氧胆酸衍生物）近日获得FDA加速批准，该药品的成分是用于对UDCA反应不足的原发性胆汁性胆管炎（以前被称为原发性胆汁性肝硬化，PBC）成人患者，或作 ...
维奈克拉 是艾伯维发明的，于2015年被FDA授予突破性治疗，2016年获FDA批准上市，用于治疗慢性淋巴细胞性白血病（CLL）或小淋巴细胞性淋巴瘤（SLL）。 目前 venetoclax 正在进行的临床试验超过80个，根据其一线试验结果，维奈克拉未来数年内或将成为 ...
Allo-HSCT后复发的AML与预后不良和治愈率低有一定的关联性，之前的研究表明，选择性BCL-2抑制剂 Venetoclax （VENE）单药治疗和联合去甲基化药物治疗复发的AML是有效的，但是，关于VENE联合治疗方案用于移植后复发AML的治疗数据有限。 因此评估了7例 ...
艾乐替尼 有什么特点呢？1、有效率高，艾乐替尼（阿雷替尼）有效率高达92%，在日本进行的J-ALEX临床试验，不从2013年11月份就开始招募患者（都是亚裔患者，对我们中国患者也很有参考意义）。 以此招募的患者全部为晚期刚刚确诊为的ALK突变的非小肺 ...
Alecensa 用于治疗经Xalkori（克唑替尼）治疗后病情恶化还有那些不能耐受克唑替尼治疗的晚期（转移性）ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。临床试验表明，Alecensa对这些患者的肺部原发肿瘤和脑内转移瘤均有抗肿瘤疗效。 两项单臂临床试验证实了Alece ...
间质性肺疾病已在总发生率差不多会有百分之一的吉非替尼服用者的病例中进行观察。大约1/3的病历是致命的。据报道，间质性性肺炎在日本市场后期实践中约为2%，在美国一个扩展可购项目中，接近2.3万经 Iressa 治疗的患者发病率约为0.3%，在NSCLC一线应用研 ...
吉非替尼 是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。吉非替尼广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞的生长，抑制其血管生成。 在体外，可增加人肿瘤细胞衍生系的凋亡，并抑制血管生成因子的侵入和分泌。 ...
Iressa 的用法用量：本品的推荐剂量为250mg(1片)，一日1次，口服，空腹或与食物同服。如果有吞咽困难，可将片剂分散于半杯饮用水中(非碳酸饮料)。不得使用其他液体。 将片剂丢入水中，无需压碎，搅拌至完全分散(约需10分钟)，即刻饮下药液。以半杯 ...
两项大型的II期临床研究评估了 易瑞沙 单药治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的有效性和安全性。患者的WHO体力状况评分为0-2，并且必须为既往化疗失败者： IDEAL 1(研究0016)，既往接受了1或2个化疗方案，并且至少有一个包括铂类治疗（中位 ...
在2017年阶段开始，美国FDA批准 布吉替尼 （Brigatinib）后，为克唑替尼耐药的ALK阳性非小细胞肺癌患者带来了新的希望。最新研究显示，从未接受渐变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂的ALK阳性非小细胞肺癌患者，在最新临床III期试验中，接受布吉他滨的患者的生 ...
药品名称： Gefitinib (geftinat)；英文名：Gefitinib；研发公司：NATCO；适用症：晚期或转移性非小细胞肺癌； 型号规格：250mg/30片；Gefitinib( 易瑞沙 )适应症：Gefitinib(geftinat)适用于曾接受过化疗（铂剂和多西紫彬醇）治疗的局部晚期或转移 ...
印度版 吉非替尼 的功能主治：本品适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。 本品对于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效，是基于大规模安慰剂对 ...
在中国的五个临床研究基地中进行了临床研究，以评估 吉非替尼 片250mg/日在既往接受过化学治疗的非小细胞肺癌患者中的客观缓解率。 共有159名受试者至少服用了一次吉非替尼（ 易瑞沙 ）片250mg，受试者的人口学和疾病特征情况见表2。其中在入选前曾接 ...
【鲁索替尼说明书】 【英文商品名】Jakavi 【英文药品名】 Ruxolitinib 【中文药品名】 鲁索利替尼片 【适应症】 Jakavi鲁索利替尼是一种激酶抑制剂适用于治疗中间或高危骨髓纤维化, 包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓 ...
FDA于2014年4月29日批准诺华的ceritinib( Zykadia ,LDK378)上市,用于治疗ALT(阳性)、经Crizotinib治疗无效的NSCLC肺癌患者，突破性治疗药物，提前4个月完成审评。 Ceritinib 的先导化合物为4 TAE684（PNAS来源没有详细的报道），一个高效的ALK（Anp ...
Zykadia 肺癌药物最常见的不良事件为腹泻、恶心、呕吐以及ALT和AST升高，总体安全可控，出现相应的副作用可以对症用药，必要时可以调整用药剂量。 综上分析来看，Zykadia在治疗肺癌方面的药效是非常不错的，所以对于肺癌患者来说，可前往海外就医， ...
Zykadia 组较化疗最常见的3-4级不良事件为：谷丙转氨酶、γ-谷氨酰转移酶和天冬氨酸转氨酶浓度的升高，三者分别为21% VS 2%、21% VS 1%、14% VS 1%。Zykadia组和化疗组因不良事件而中断治疗的发生率为5%VS7%。治疗期间，Zykadia组和化疗组中分别有15例( ...
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