PROSPER是一项大规模、随机、双盲、安慰剂对照、多国研究，在美国、加拿大、欧洲、南美洲、亚太地区入组了约1400例nmCRPC患者，评估了 Enzalutamide (160mg，每日口服一次)与安慰剂分别联合雄激素剥夺疗法(ADT)治疗的疗效和安全性。该研究中，主要终点为 ...
在目前来说的话硬纤维化是一种少见而且具有侵袭性肿瘤，疾病进程很难预测，多见于15~60岁人群。几十年来，手术切除一直是这类患者的标准治疗模式，研究提示诊断后一线采用单纯观察模式，无需其余治疗，患者同样可以获益。然而，约1/3的硬纤维瘤侵袭性较 ...
在733例接受随机分组的患者中，有373例(50.9%)患者存在同源重组缺陷，在这类患者中， niraparib 组的PFS明显长于安慰剂组(21.9个月vs. 10.4个月，疾病进展或死亡的危险比（HR）为0.43; 95%置信区间[CI]: 0.31 ~ 0.59;P 0.001)。 在整体人群中，nirap ...
【恩格列净说明书】 中文名： 恩格列净 英文名：Empagliflozin 别称：依帕列净 化学式：C23H27ClO7 【性状】 本品为淡黄色薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。 【适应症】 本品适用于治疗2型糖尿病。 【规格】 ...
尼拉帕尼 最常见的治疗相关3/4级不良事件包括血小板减少（33.8%）、贫血（25.3%）和嗜中性粒细胞减少（19.6%），不良反应均可通过剂量调整得到控制，安全性可控。 总的来说，尼拉帕尼对于所有卵巢癌患者的维持治疗，不管有没有BRCA突变，效果都非常 ...
尼拉帕尼 适用于对铂化疗完全或部分缓解的复发性上皮卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌成年患者的维持治疗。 无论BRCA是否突变、无需基因检测，尼拉帕尼均可用于所有铂敏感复发卵巢癌患者维持治疗，临床试验显示，尼拉帕尼( Zejula )在卵巢癌的治疗中 ...
TOPACIO/KEYNOTE-162 研究纳入不论BRCA状态的晚期TNBC或复发性卵巢癌患者。中位随访12.4个月。推荐2期剂量（RP2D）是 尼拉帕尼 200 mg Qd+帕博利珠单抗200mgd1Q21d。1期包括14名患者（9名卵巢癌，5名TNBC），2 期包括53名卵巢癌患者，汇总62名卵巢癌患者 ...
卵巢位于盆腔深处，难以筛查， 卵巢癌 早期又多无症状，所以70%的卵巢癌在诊断时就已扩散到子宫，双侧附件，大网膜及盆腔各器官。目前晚期卵巢癌患者的5年生存率仅为20%—40%，而早期患者却可以达到70%—90%。 复发性卵巢癌一般是指卵巢癌经初次治 ...
目前2型糖尿病是由心血管疾病（CVD）的主要危险因素，高达72%的中国T2DM患者合并心血管危险因素。而且，动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）是T2DM患者致死和致残的首要原因，根据数据的研究显示49%的糖尿病患者因 心血管疾病 而死亡，ASCVD已经成为T2DM ...
【 奥拉帕利片 说明书】 【通用名称】奥拉帕利片 【商品名称】利普卓/LYNPARZA 【英文名称】 Olaparib Tablets 【汉语拼音】 Aolapoli pian 【成 份】本品活性成分为奥拉帕利化学名称：4－（3－{[4（环丙基羰基）哌嗪－1－基]羰基｝4－ ...
奥拉帕尼是抑制DNA修复的PARP酶的抑制靶药，阿斯利康旗下药品 奥拉帕利片 在国内的上市申请已经审评完毕，近期屡有国内上市传闻，这款药物即将成为国内获批上市的首款 PARP抑制剂 。 奥拉帕尼作为PARP抑制剂，它的靶点不是大家认为的PARP，而是同样对D ...
【中文名称】修美乐仿制药 【英文名称】Exemptia 【品牌】Zydus Cadila (Cadila Healthcare Ltd.) (India) 【适应症】 类风湿性关节炎 ，幼年特发性关节炎，银屑病型关节炎，强直性脊柱炎，克罗恩病，溃疡性结肠炎，斑块型银屑病，化脓 ...
2017年，地夫可特（ Emflaza ）获批治疗杜氏肌营养不良（DMD）患者。地夫可特是一个皮质激素前药，通过糖皮质激素发挥抗炎和免疫抑制效应作用，其在DMD治疗中的发挥的作用机制尚不明确。一项包括196例5～15岁DMD患者的临床研究，显示出地夫可特的有效性 ...
中国是FIRST研究亚洲的主要参与国家，FIRST研究中共纳入114例亚洲NDMM患者，其中Rd（ 来那度胺 +地塞米松）持续治疗组36例、Rd固定周期治疗组38例、MPT治疗组40例。FIRST研究亚洲患者的亚组分析结果与全球数据相近，总有效率80%左右，3年OS Rd持续治疗组 ...
mHSPC，是指对ADT治疗有疗效应答的转移性 前列腺癌 ，若不能得到有效控制，将进展为mCRPC。延缓疾病进展，改善患者生存，是mHSPC阶段的主要治疗目标。在LATITUDE的最新公布的结果显示， ADT联合阿比特龙能够显著延长高危mHSPC患者的中位OS至53.3个月，而 ...
随着基因检测技术的不断完善，精准医疗为晚期前列腺癌患者带来更多希望。Attard教授通过追踪mCRPC接受不同治疗方法前后，血浆雄激素受体（AR）状态的变化情况，为mCRPC治疗方案的选择提供依据。通过对mCRPC患者的血浆进行二代测序发现，在接受阿比特龙（ ...
修美乐（ 阿达木单抗注射液 ）的给药方式主要分为：预填充式注射液和预填充式注射笔（“修美乐笔”）。患者可在专业医护人员的指导下，使用预填充式注射液和预填充式注射笔进行自行进行皮下注射。 在中国，修美乐（阿达木单抗注射液）于2010年上市， ...
STAMPEDE研究比较了不同治疗策略在局部晚期或新诊断的转移性激素敏感性前列腺癌系统治疗中的疗效，实现了一线药物 阿比特龙 和多西他赛的直接比较。结果表明，虽然OS获益在两组中无明显差异，但是FFS和PFS的结果为新诊断mHSPC患者一线选择阿比特龙治疗提 ...
修美乐（ 阿达木单抗 ）是全世界第一个获批上市的全人源抗肿瘤坏死因子单克隆抗体。人类多种免疫介导疾病的炎症过量均与肿瘤坏死因子α(TNF-α) 相关。 修美乐（阿达木单抗注射液）可以选择性地与TNF-α分子结合，从而减少过量的TNF-α导致的损伤。 ...
阿比特龙属于全新作用机制的前列腺癌治疗药物，原研企业为强生，最早于2011 年4月28日在美国上市（商品名：Zytiga），2015年本品正式进入国内，由强生中国分公司-西安杨森生产销售，商品名“ 泽珂 ”。泽珂刚在国内上市的前两年，高昂的价格让许多患者束 ...
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