Zykadia 色瑞替尼 ceritinib最常见不良反应有哪些呢?一般是腹泻,恶心,转氨酶升高,呕吐,腹痛,疲乏,食欲减退,和便秘。 ⑴严重和持续胃肠道毒性:在38%患者由于发生腹泻,恶心,呕吐或腹痛调整剂量。⑵肝毒性:ZYKADIA可能致肝毒性。⑶间质性肺 ...
Ⅲ期临床试验(LUX-LUNG3、LUX-LUNG6):均表明阿法替尼( afatinib )作为EGFR突变NSCLC腺癌患者的一线治疗药物,与传统标准化疗相比,中位PFS、ORR均有显著改善,但中位OS无显著差异。 在最新的LUX-LUNG6亚组分析中显示,阿法替尼对EGFR 19del突变 ...
商品名: Zykadia ;通用名:ceritinib;中文名:色瑞替尼;审批分类:突破性药物+优先审评+加速批准+孤儿药;生产厂家:Novartis(诺华制药);适应症:ALK阳性转移性非小细胞肺癌。 Zykadia色瑞替尼ceritinib作用机理:ceritinib是ALK抑制剂,对表 ...
ROS1重排是非小细胞肺癌(NSCLC)独特的分子亚型。来自韩国的Sun Min Lim及其同事研究了 ceritinib 在ROS1重排的NSCLC患者中的疗效和安全性。该研究于2017年5月18日在线发表于《临床肿瘤学杂志》(JCO)。 研究共纳入32例晚期NSCLC患者,所有患者荧 ...
奥希替尼( 泰瑞沙 )打破了靶向药物一年左右的中位耐药时间,大大延长患者的总生存期,创造了史上最长的PFS和OS记录。但是,奥希替尼也无法避免耐药,并且耐药后机制复杂,处理起来非常棘手。今天我们分享奥希替尼罕见耐药机制—HER2 16外显子跳跃突变 ...
【瑞博西尼说明书】 商品名:Kisqali 英文名:ribociclib 中文名: 瑞博西尼薄膜片 生产商:诺华制药 【药品简介】 2018年11月19日,瑞士制药巨头诺华(Novartis)新型乳腺癌靶向药物Kisqali(ribociclib)近日欧洲药品管理局( ...
在呼吸系统中慢阻肺是一种不完全可逆的气流受限为特征的慢性肺部疾病。其作为世界范围内发病率和死亡率最高的疾病之一,国内患者近1亿,占全球总数的40%。国际医学期刊《柳叶刀》的数据显示,我国20岁及以上人群 哮喘患病 率4.2%,患者总数达4570万;儿 ...
阿达木单抗 能够以高亲和性、高特异性结合人体内的TNF-α,有效抑制TNF-α的致炎活性,从而达到很好的疗效3。艾伯维的阿达木单抗(商品名:修美乐)是全球首个抗TNF的人源化单抗。 2002年获FDA批准上市,最初用于治疗类风湿性关节炎,继而又获批强 ...
Febuxostat,音译为“非布司他“,或“ 非布索坦 ”。2004年由日本帝人公司研发,2008年10月被欧洲EMEA批准上市,商品名为“Adenuric”,2009年2月美国FDA批准上市,商品名为“ULORIC”。 2012年美国风湿病学会痛风指南中 非布司他 被推荐为高尿酸血 ...
据Tesaro公司发布的III期的临场研究数据显示, Niraparib 的中位无进展生存期为21个月,对照组(使用化疗)只有5.5个月,提升了将近4倍。Niraparib是上市的第三个PARP抑制剂。 用于BRCA变异复发卵巢癌的治疗,此前上市的有阿斯利康的Lynparza和Clovi ...
安杂鲁胺 是首个可以同时用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)和非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)的药物。目前,该产品已经在美国和欧盟等获批,尚未通过中国的审批。 安杂鲁胺有效成分为恩杂鲁胺( enzalutamide )。Enzalutamide的分子式为C ...
2012年8月,FDA首次批准Medivation公司(后被辉瑞收购)与安斯泰来公司(Astellas,Inc.)联合开发的 Xtandi 用于治疗已接受过多西他赛化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)。该药上市后即成为重磅炸弹级产品,2015年、2016年的销售额均超过20亿美元。 ...
Xtandi(通用名: enzalutamide ,恩杂鲁胺)是一种口服雄激素受体(androgens receptor,AR)抑制剂,用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)和非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)。 前列腺癌 是常见的癌症之一,是导致全球男性死亡的第二大主要病 ...
作为中国首个治疗类风湿关节炎的口服JAK抑制剂,托法替布( 尚杰 )因其独特的靶向作用机制,疗效和安全性与生物制剂类似,口服方便,依从性高等特点一经上市便在国内风湿领域引起广泛关注。自2012年问世以来,托法替布已陆续在80多个国家上市,全球约有 ...
Palbociclib /Ibrance由辉瑞(Pfizer)研发,获美国食品药品管理局(FDA)批准上市,于2016年11月9日获得欧洲药物管理局批准,后又于2017年9月27日获日本医药品医疗器械综合机构(PMDA)批准上市。由辉瑞上市销售,商品名Ibrance。 Ibrance是一种口服的细 ...
托法替布( Tofacitinib )被 EULAR 2016 推荐,折射出其在疗效和安全性方面的良好表现,尤其是在生物制剂备受关注的安全性方面,托法替布不良事件发生率与既有药物相当,且未出现新的不良事件。 一项荟萃分析纳入 66 项 RCT 和 22 项长期延长研究, ...
类风湿病治疗药物100多年的发展使我们拥有了多种有效的DMARD。根据EULAR提出的DMARD命名分类方法,传统合成DMARDs(csDMARDs)有甲氨蝶呤(MTX)、来氟米特、柳氮磺胺吡啶等,生物DMARDs(bDMARDs)包括多种肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂、白介素-6(IL-6) ...
Palbociclib 组显著改善患者抗增殖缓解率(lnKi671 58% 比 12%, p0.001)。在HR+/HER2-亚组,palbociclib降低Ki67(70%比9%,p=0.002)。在HER2阳性或TNBC患者中未观察到Ki67缓解。 HR+/HER2-人群中,在治疗第15天,palbociclib组显著降低Ki67 (p0.00 ...
IBRANCE 是一种口服细胞周期素依赖性激酶(CDKs) 4和6抑制剂。CDKs 4和6是细胞周期的关键调节因素,其能够触发细胞周期进展。IBRANCE在美国的适应症为联合来曲唑用于治疗雌激素受体阳性。 人类表皮生长因子受体2阴性(ER+/HER2-)绝经后晚期乳腺癌患者 ...
【布地奈德说明书】 中文名: 布地奈德 英文名称:Budesonide 别名:泼米考特得宝;普米克令舒;英福美;拉埃诺考特;丁地去炎松;雷诺考特;普米克;都保;布德松;布地缩松;Pulmicort;Rhinocort 【分类】 呼吸系统药物平喘药物 ...
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