在2019年期间，由国内的生物制药发布公告，其附属子公司正大天晴药业的抗肿瘤药“甲磺酸伊马替尼胶囊”获国家药监局批准通过仿制药质量和疗效一致性评价。 伊马替尼 药 品是由瑞士诺华制药于本世纪初推出的全球首个蛋白酪氨酸激酶抑制剂类抗肿瘤药（商品 ...
一项开放标签、随机对照、Ⅲ期研究，旨在比较帕博单抗+ 阿昔替尼 与舒尼替尼治疗进展期肾透明细胞癌的疗效。结果显示：联合治疗显著延长OS，各亚组均有获益。帕博单抗联合阿昔替尼一线治疗局部晚期/转移性透明细胞肾癌优于舒尼替尼。 各亚组都观察到 ...
总体上来说，呋塞米和托拉塞米药品的不同，不但不会增强肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）的活性，而且还具有抑制肾小管细胞浆中醛固酮与受体的结合，降低醛固酮活性的作用。其中这种成分抗醛固酮作用不但可以起到保钾排钠与利尿作用，更重要的是托拉 ...
呋塞米和托拉塞米药品的两种作用机制不同，托拉塞米的利尿作用要强于呋塞米，利尿强度是呋塞米的2～4倍。也就是说，10~20mg托拉塞米与40mg 呋塞米 的利尿作用相当。如果你仅仅以为托拉塞米=呋塞米+螺内酯，那还不全面。托拉塞米抑制前列腺素分解酶活性增 ...
【托拉塞米说明书】 通用名称：注射用 托拉塞米 英文名称：Torasemide for Injection 汉语拼音：ZhusheyongTuolasaimi 【成份】 本品主要成份为托拉塞米，其化学名为：1-异丙基-3-[(4-间甲苯氨基-3-吡啶基)磺酰基]脲 分子式：C1 ...
肾细胞癌是最常见的泌尿系肿瘤之一，VHL综合征是最常见的遗传性肾癌。那此类患者能用 索坦 （舒尼替尼）治疗吗？根据索坦对VHL相关器官病变的治疗效果的研究报道显示，21例血管母细胞瘤中，91%患者服用舒尼替尼后疾病稳定。 18例肾细胞癌的患者中，3 ...
目前卡培他滨是属于经典化疗药物，与多种抗肿瘤药物有协同作用。近年来，越来越多的靶向治疗或免疫治疗药物与卡培他滨联合应用于多种癌症。例如在中国，马来酸吡咯替尼被批准与 卡培他滨 联合用于治疗表皮生长因子受体2（HER2）阳性、既往未接受或接受过 ...
【卡培他滨说明书】 【药品名称】 卡培他滨 【别名】希罗达 【外文名称】Capecitabine 【主要适用】晚期原发性或转移性乳腺癌 【适应症】 主要用于晚期乳腺癌、大肠癌，可作为蒽环类和紫杉类治疗失败后的乳腺癌解救治疗。 ...
VEGFR TKIs在加拿大是用于治疗多种恶性肿瘤的处方药，包括 肾癌 、肝癌以及软组织恶性肿瘤。加拿大卫生部评估了使用VEGFR TKI类药品发生两类动脉血管壁异常结构改变（动脉夹层和动脉瘤）的潜在风险。 启动这次评估的原因是文献报道1例加拿大患者使用 ...
来那替尼（ Neratinib ）强化治疗的策略在HER2阳性早期乳腺癌领域，目前取得哪些重要进展？过去HER2阳性乳腺癌术后辅助治疗的标准是一年曲妥珠单抗，这方面探索也有很多，但都没有取得好的成绩。 来那替尼的实验设计是比较巧妙的，它选择曲妥珠单抗 ...
来那替尼（ Nerlynx ）是一种新型泛HER靶点药物，在晚期HER2阳性乳腺癌领域，此前已经报道了一线治疗的Ⅱ期研究NEfERT-T，针对脑转移患者的TBCRC 022研究；今年ASCO大会也报道了后线治疗的Ⅲ期研究NALA。从这些晚期研究结果来看，来那替尼有哪些突出的药 ...
胃癌是目前世界范围内最常见的恶性肿瘤之一，发病率位列第五，死亡率位列第三，超过一半的胃癌发生在中国。根据罗氏公告，中国每年胃癌新发病例数达到40.4万人，死亡人数大约为29万。由于胃癌早期症状比较隐蔽，加上社会公众对胃癌早筛早治的认识不足， ...
在早期期间，由罗氏制药公司宣布中国国家药品监督管理局正式批准其口服化疗药物 希罗达 （通用名：卡培他滨片）联合奥沙利铂（XELOX方案）用于2期和3期胃腺癌患者根治切除术后的辅助化疗。这也是希罗达在结直肠癌、乳腺癌和胃癌领域在华获批的第6个适应 ...
【布加替尼说明书】 【药品简介】 布加替尼（Brigatinib）是第四代肺癌新药，对于肺癌患者来说又多了一个不错的选择。作为一个强效的ALK/EGFR抑制剂，布加替尼不仅可抑制ALK的L1196M突变，还对T790M双突变非小细胞肺癌具有一定功效，而且对C797S ...
HER2属于表皮生长因子受体家族成员之一，其蛋白质编码基因ERBB2突变常见于HER2阴性（非ERBB2扩增）乳腺癌并且促进其生长，但是少见于HER2阳性（ERBB2扩增） 乳腺癌 。ERRB2扩增或突变的乳腺癌通常用HER2靶向抑制剂治疗，但是容易发生耐药。研究发现，ERB ...
随 来那替尼 （奈拉替尼）等更多TKI的出现，使得经曲妥珠单抗治疗的患者，未来有机会选择TKI单药、联合化疗或其它药物的新疗法，已有临床研究证实可以取得很好获益。HER2阳性乳腺癌曾一度以高复发、难治愈闻名，约20年前，曲妥珠单抗的上市大大改善了HER ...
上世纪80年代，大量研究发现EGFR自分泌途径是癌症发生发展的重要影响因素，在多种实体瘤中均发现EGFR的过表达，且EGFR激酶可在体外被小分子抑制。1994年，英国阿斯利康公司(AS）发现了一种强有力的EGFR酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）——易瑞沙（ Iressa ...
早期克唑替尼是第一代ALK阳性的靶向药，由美国辉瑞公司研发，是世界上首个针对ALK突变型肺癌的靶向药物。克唑替尼的出现，极大地改善了晚期ALK型肺癌的治疗，但是使用克唑替尼的患者，往往会产生耐药的问题。第二代ALK阳性靶向药的出现（包括布加替尼、 ...
Zykadia（ Ceritinib ）治疗的中位无进展生存期（PFS）为26.3个月（95% CI: 15.4, 27.7），标准化疗为8.3个月（95% CI: 6.0, 13.7）；在筛查时存在脑转移的患者中。 Zykadia治疗的中位无进展生存期（PFS）为10.7个月（95% CI: 8.1, 16.4），标准化疗 ...
Zykadia 是一种抑制剂。在很多的肺癌患者的治疗中，ALK是一个重要的治疗靶标。ALK基因能够与其他基因融合，表达一种异常的融合蛋白，促进癌细胞的形成和生长。 在美国和欧盟，Zykadia已分别于2014年和2015年获批，用于之前接受辉瑞Xalkori治疗后病 ...
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