一项卡博替尼（ XL184 ）治疗526例9癌肿的Ⅱ期研究中，有41例晚期HCC患者，Child-Pugh A级。入组患者口服卡博替尼100mg/d，持续12周。疾病进展后，分到卡博替尼组或者安慰剂组。 32例HCC患者接受过一线治疗，2例患者接受过二线治疗，24例患者接受过 ...
目前间变性淋巴瘤激酶（ALK）是超级胰岛素受体家族的成员之一，在正常发育和肿瘤发生中起重要作用。在非小细胞肺癌患者中，致癌间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因重排的发生率为3％至5％。ALK重排或融合是潜在的NSCLC治疗靶点。2017年4月28日，美国FDA批准布 ...
修美乐 是全世界第一个获批上市的全人源抗肿瘤坏死因子单克隆抗体。自2002年在美国获批上市以来，修美乐已在全球获批14个适应症，在超过96个国家或地区服务超过百万名患者。 拥有近20年的临床及安全性数据与超过10年的上市后医生、患者使用经验。在 ...
在2019年1月， 卡博替尼胶囊 获批二线治疗晚期肝癌。根据2019AASLD指南，卡博替尼与瑞戈非尼作为一线索拉非尼或乐伐替尼进展后的二线用药，地位确定。但由于该药在国内尚未上市，大家对它的了解知之甚少。 首先，从作用靶点上，卡博替尼堪称史上最多 ...
克唑替尼（ 赛可瑞 ）是一款多靶点蛋白激酶抑制剂，在ALK融合和c-Met过表达患者中都有良好疗效。这项中国学者开展的回顾性研究探索了ALK融合与c-Met过表达在晚期NSCLC中共存的发生率，以及克唑替尼在这类患者的疗效。共纳入的4622例晚期NSCLC患者进行ALK ...
修美乐 用于治疗斑块型银屑病的关键临床研究数据，评估中国中重度慢性斑块型银屑病患者使用阿达木单抗的安全性和有效性的3期研究。此项研究共入组了425名患者，主要疗效终点为第12周时银屑病皮损面积和严重程度指数评分较基线期降低至少75%（PASI 75） ...
克唑替尼（ Xalkori ）已经在中国获批上市，2018年中国临床肿瘤学会（CSCO）新版指南推荐克唑替尼用于治疗ALK/ROS1阳性的NSCLC。值得注意的是，由于ROS1重排发生率低，CFDA基于我国单臂、II期临床试验即批准了克唑替尼的新适应证。 根据OO12-01研究 ...
慢性斑块型银屑病是一种自体免疫性疾病，慢性斑块型银屑病以红色丘疹或斑块覆有多层银白色鳞屑的皮损为特征，可影响外观，部分患者伴有瘙痒。临床研究数据显示， 修美乐 对中国中重度慢性斑块型银屑病患者具有良好的疗效、安全性和耐受性。 银屑病是 ...
ROS1基因重排是非小细胞肺癌（NSCLC）的重要治疗靶点。PROFILE 1001研究结果显示，在ROS1基因重排的NSCLC患者中使用克唑替尼（ 赛可瑞 ），表现出理想的抗肿瘤活性，客观缓解率（ORR）达69.8%。 临床应用中发现，克唑替尼的治疗应答率存在较大差异， ...
在目前原发性肺癌是我国最常见的恶性肿瘤之一，原发性肺癌的死亡率和发病率较高。在2015年期间根据根据国家癌症中心公布的数据显示，15年我国的新发肺癌患者例数和死亡例数居所有恶性肿瘤之首，其中80%以上的患者为非小细胞肺癌。近十多年来，随着分子医 ...
商品名：修美乐；通用名：阿达木单抗注射液；英文名：Humira； adalimumab ；功能主治：用于克罗恩病（其他适应症为：强直性脊柱炎、类风湿关节炎、银屑病和多关节型幼年特发性关节炎等自身免疫性疾病）。修美乐可单独使用，也可与甲氨蝶呤或其他DMARD合 ...
克唑替尼（ Crizotinib ）是一种口服多靶点抗癌药，对ALK、ROS1 和 MET均有抑制作用。2014年《新英格兰医学杂志》率先报道了一项克唑替尼用于ROS-1 阳性的晚期NSCLC的Ⅰ 期临床试验结果。克唑替尼对该组患者治疗高度有效，总体客观缓解率达到72%。 ...
国内的混着数量已经超过了1亿的糖尿病大国，研究表明，动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）是2型糖尿病患者致死、致残的主要原因，近半数的糖尿病患者因 心血管疾病 （CVD）而死亡[1]。2型糖尿病被认为CVD最重要的危险因素之一，且在我国，2型糖尿病患者 ...
修美乐 2010年在中国上市，目前有5个适应症在华获批。全球“药王”修美乐（Humira）（阿达木单抗注射液）在中国的适应症再下一层，即克罗恩病（其他适应症为：强直性脊柱炎、类风湿关节炎、银屑病和多关节型幼年特发性关节炎等自身免疫性疾病）。 ...
在目前心血管病的糖尿病人的期望寿命要比没有糖尿病和心血管病的人短12年。近年研究发现，因为格列净类能减轻体重及降低血压，所以对 心脏血管 很可能是有益的。2016年8月底，在意大利罗马召开的欧洲心脏病学会大会上，有一篇研究就证实了这个问题。 ...
靶向治疗是近些年出现的一种新疗法，相比化疗，靶向药物不仅疗效好，安全性也提高了很多。不管是一代、二代还是三代靶向药，比较常见的副作用都包括皮疹、腹泻和口腔炎等。那对于上市不久的阿法替尼（ Gilotrif ），有患者担心副作用会比一代药大，而事 ...
2017年2月，二代肺癌EGFR药物阿法替尼在国内获批上市，这对EGFR突变的肺癌患者来说，这无疑是个期待已久的好消息。此外，针对EGFR罕见突变，阿法替尼（ afatinib ）也于近日获得了美国FDA的优先审查。那如何选择正确的使用时机？ 临床研究显示，阿法 ...
慢乙肝患者使用（ 替诺福韦 ）TDF后情况如何？为了评估CHB患者接受TDF治疗的病例的组织病理学改善以及病毒学，血清学和生化反应率。来自土耳其的研究学者纳入了了91名的未经核苷类似物治疗的大于17岁CHB患者接受TDF治疗，并进行至少12个月的随访。 ...
在2016年期间美国FDA批准恩格列净用于降低2型糖尿病合并 心血管疾病 成人患者的心血管疾病死亡风险的适应症。随后欧盟委员会也于2017年1月批准了恩格列净在说明书中标明具有控制血糖与降低心血管死亡风险的双重效用。根据美国糖尿病协会科学年会上公布的 ...
【恩格列净说明书】 【中文名】 恩格列净 【英文名】Empagliflozin 【别称】依帕列净 【化学式】C23H27ClO7 【分子量】450.91 【外观】白色粉末 【性状】 本品为淡黄色薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。 【适应 ...
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