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  • 索坦/舒尼替尼对肾癌的活性

    索坦/舒尼替尼对肾癌的活性

      晚期肾透明细胞癌的治疗药物包括7种抗血管生成药物:索拉菲尼、索坦( 舒尼替尼 )、帕唑帕尼、阿昔替尼、贝伐珠单抗、卡博替尼和乐伐替尼;2种mTOR抑制剂:替西莫罗司和依维莫司;1种免疫检查点抑制剂:纳武单抗。   索坦抑制VEGFR1~3、PDGFRα/β、c ...

  • 欧盟委员会批准扩大Zykadia/赛瑞替的适用人群

    欧盟委员会批准扩大Zykadia/赛瑞替的适用人群

      欧盟委员会(EC)已批准会不断的扩大 Zykadia 的适用人群,Zykadia治疗间变性淋巴瘤激酶阳性(ALK+)晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。此次批准,为欧洲既往未接受治疗(初治)和新确诊为ALK阳性晚期NSCLC患者群体提供了一个重要的一线治疗选择 ...

  • 所有Zykadia/赞可达治疗患者的缓解持续时间长达23.9个月

    所有Zykadia/赞可达治疗患者的缓解持续时间长达23.9个月

       Zykadia 一线治疗的各项疗效指标已经超过了相关的标准化疗。所有Zykadia治疗患者的中位PFS长达16.6个月,ORR为72.5%,而所有化疗患者的这些数据分别为8.1个月和26.7%。即便伴颅内转移的患者使用Zykadia治疗也获得了与总体患者相似的缓解率(OIRR为 72.7 ...

  • 索拉菲尼(Sorafenib)耐药后能用免疫疗法吗?

    索拉菲尼(Sorafenib)耐药后能用免疫疗法吗?

      肝癌也是个麻烦的家伙,治疗的药物非常有限。即使最常用的索拉菲尼( Sorafenib ),也是矮子里面充高人,效果其实一般。那接受过索拉菲尼治疗的患者可以用免疫疗法么?可以。   这次试验中,57位接受过索拉菲尼治疗并耐药的患者中,肿瘤缩小的比例21% ...

  • Zykadia/Ceritinib治疗时PFS长达16.6个月

    Zykadia/Ceritinib治疗时PFS长达16.6个月

      诺华(Novartis)公司公布了其在研新药Zykadia ( Ceritinib ,色瑞替尼)的重磅试验数据:对于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)ALK突变患者,初始首选使用Zykadia的效果遥遥领先标准化疗,有效率(ORR)和无进展生存期(PFS)分别是化疗的3倍和2倍。    Zykad ...

  • 多吉美/索拉菲尼对晚期硬纤维瘤的作用

    多吉美/索拉菲尼对晚期硬纤维瘤的作用

      虽然许多药物对结缔组织肿瘤有活性作用,但是除了一些前瞻性试验外,大多数相关的临床数据都来自于病例分析和回顾性分析。凯特琳癌症中心的 Mrinal M. Gounder 等人在The New England Journal Of Medicine上发表标题为“Sorafenib for Advanced and Refr ...

  • miR-552对索拉非尼/索拉菲尼的影响

    miR-552对索拉非尼/索拉菲尼的影响

      索拉非尼( 索拉菲尼 )是肝癌的一线靶向治疗药物,而患者对索拉非尼治疗疗效差异显著,如何筛选索拉非尼用药敏感人群,是提高肝癌患者治疗有效率的重要手段,针对这一临床问题,研究团队通过对肝癌样本的测序及生物信息学分析,筛选并聚焦于一种小的非 ...

  • 伊布替尼/依鲁替尼导致房颤的机制

    伊布替尼/依鲁替尼导致房颤的机制

      依鲁替尼( 伊布替尼 )是一种治疗复发和难治性淋巴瘤的药物,虽然有良好的耐受性,但在其应用中房颤的发生率较高,使患者的生存率和生活质量显著下降。依鲁替尼导致房颤的病生理机制很复杂,涉及多种通路相互作用,但其具体分子机制尚不清楚。该研究应 ...

  • ISG15表达能增强曲美替尼在结肠癌中的抗癌效果

    ISG15表达能增强曲美替尼在结肠癌中的抗癌效果

       结肠癌 是全球高发的肿瘤类型之一。干扰素刺激基因 15(ISG15)作为一个泛素化分子,可在I型干扰素的诱导下表达上调,进而在多种微生物和细胞刺激应答中发挥重要的作用。然而,ISG15 在结肠癌中发挥什么功能目前还不清楚。   我们首先采用蛋白免疫印 ...

  • 泰瑞沙/奥希替尼有高效和安全两个杀手锏

    泰瑞沙/奥希替尼有高效和安全两个杀手锏

      奥希替尼( 泰瑞沙 )是肺癌三代EGFR靶向药,自上市以来就被患者称为肺癌“神药”,凭借安全、高效的两个杀手锏,斩二线,获一线,临床数据捷报连连。不仅创造了美国FDA用时最短审批记录,也创下有史以来进入国内周期最短的进口抗癌新药记录。   2019 ...

  • 爱博新加艾瑞妮可提高乳腺癌疗效

    爱博新加艾瑞妮可提高乳腺癌疗效

      大约20%的 乳腺癌 为HER2过表达,生长会比较的迅速。近几年来,随着曲妥珠单抗、拉帕替尼、帕妥珠单抗、T-DM1等抗HER2药物先后问世,HER2阳性乳腺癌的治疗已经得到极大改善,但是耐药问题阻碍了抗HER2药物治疗效果的进一步提高。   中国恒瑞新药吡咯替 ...

  • 伏立诺他可以抑制恶性肿瘤吗?

    伏立诺他可以抑制恶性肿瘤吗?

      2016年Lancet杂志在公布的全球疾病负担,相关的数据显示,全球每年因 恶性肿瘤 死亡人数为8927.4万人,成为仅次于心脑血管疾病的第二大死因,从2006年到2016年,肿瘤死亡人数增加了17.8%。   研究者发现,利用组蛋白去乙酰化酶抑制剂伏立诺他治疗患BRA ...

  • 维奈托克/Venetoclax高特异性可以口服

    维奈托克/Venetoclax高特异性可以口服

       Venetoclax 是理想的化合物,高效,高特异性,可以口服。2011年进入临床研究,治疗CLL和NHL。在2013年初,有受试者发生肿瘤溶解综合症死亡,研究一度被迫暂停。   肿瘤溶解可能间接证明药物的疗效,肿瘤溶解过快导致患者死亡。在调整给药剂量和提高认 ...

  • 无论是否有ALK耐药突变赞可达/ceritinib都有效

    无论是否有ALK耐药突变赞可达/ceritinib都有效

      在剂量递增期(考察 ceritinib 的安全性)共59例患者纳入研究,Ceritinib每天的最大耐受剂量为750mg,剂量限制性毒性事件包括:腹泻、呕吐、脱水,转氨酶水平升高和低磷血症。剂量递增期后是剂量扩充期(考察ceritinib的活性作用阶段),共71例患者纳入 ...

  • 患者服用时注意阅读希罗达/卡培他滨药品说明书

    患者服用时注意阅读希罗达/卡培他滨药品说明书

      【卡培他滨说明书】   【药品名称】卡培他滨   【别名】 希罗达   【外文名称】Capecitabine   【临床应用】   卡培他滨的推荐剂量为1250mg/m2,每日2次口服(早晚各1次;等于每日总剂量2500mg/m2),治疗2周后停药1周,3周为一个疗程。在与多 ...

  • 瑞复美/来那度胺有多个黑框警告

    瑞复美/来那度胺有多个黑框警告

      2005年,来那度胺( 瑞复美 )被美国FDA批准治疗骨髓增生异常综合征,2007年又获批治疗多发性骨髓瘤,到了2013年,又被批准治疗套细胞淋巴瘤,去年5月,来那度胺适应症再一次扩大——用于治疗先前接受过治疗的滤泡性淋巴瘤或边缘区淋巴瘤。   此外,新 ...

  • 来那度胺/雷利度胺是怎么优化来的?

    来那度胺/雷利度胺是怎么优化来的?

      这几年,新基的来那度胺( 雷利度胺 )一直雄踞全球最畅销药物前三甲。大家都知道来那度胺是新基的研发人员对沙利度胺进行结构优化(置入氨基、去掉羰基)而发现的。但是很多人可能不知道具体是怎么一步步优化的。笔者在这里跟大家分享一下,希望对大家 ...

  • 飞尼妥/依维莫司治疗VEGFR抑制剂治疗无效的晚期肾癌

    飞尼妥/依维莫司治疗VEGFR抑制剂治疗无效的晚期肾癌

       依维莫司 与细胞内的一种蛋白(FKBP-12)结合后再与mTOR复合物1 (mTORC1)结合形成抑制复合物,从而抑制mTOR激酶活性。依维莫司(Everolimus、飞尼妥、Afinitor、EVERTOR)是西罗莫司的衍生物。   是一种口服的雷帕霉素(mTOR)抑制剂。雷帕霉素是一种苏 ...

  • Ceritinib/ZYKADIA的安全性高吗?

    Ceritinib/ZYKADIA的安全性高吗?

       Ceritinib 是一种口服的小分子ALK酪氨酸酶抑制剂。与克唑替尼相比,ceritinib 不抑制MET激酶的活性,但可抑制IGF-1受体。前期临床中,ceritinib对克唑替尼敏感和耐药的NSCLC患者都有效。Ceritinib较crizotinib抗肿瘤效力更强。   在这项1期研究中,研 ...

  • 艾曲波帕(Promacta)的有效率是多少?

    艾曲波帕(Promacta)的有效率是多少?

      一项研究报告(NIH)显示,在标准免疫抑制治疗开始时同时使用艾曲波帕( Promacta )治疗6个月后,58%的初始治疗严重再生障碍性贫血(SAA)的患者达到了完全缓解。该研究评估了3个连续的治疗队列。   第1和第2队列的患者在免疫抑制剂疗法第14天时开始 ...

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