骨髓纤维化的简称为髓纤，该疾病是一种非常少见并且发病的原因还不明。但是 骨髓纤维化 典型的临床表现为幼红细胞及幼粒细胞性贫血，并有较多的泪滴状红细胞，骨髓穿刺常出现干抽，脾常明显肿大，并具有不同程度的骨质硬化。原发性骨髓纤维化症（PMF）是 ...
目前为止在急性骨髓性白血病是白血病的一种，多见于成人，并随年龄的增长而发病率随着增加。对常规的化疗治疗响应率不佳，并且容易复发，五年的生存率很低。对于这种难治的疾病，除了化疗，我们还有什么有效的治疗方法呢？近二十多年来，对于白血病治疗 ...
LUME-Lung 1研究证实，与多西他赛单药治疗方案相比，尼达尼布（ Ofev ）与多西他赛的联合治疗方案可使一线化疗之后的晚期腺癌患者的中位总体生存时间从10.3个月延长至12.6个月，是首个已被证实可延长腺癌患者总体生存时间超过一年的非小细胞肺癌二线治疗 ...
TOMORROW研究是一项为期52周的Ⅱ期临床研究，共纳入432例IPF患者，随机分组分别接受不同剂量的尼达尼布（ Nintedanib ）或安慰剂治疗，以患者FVC年下降率为主要终点，急性加重的发生率为次要终点。结果显示，尼达尼布150mg bid治疗组用力肺活量（FVC）年 ...
尼达尼布（ 维加特 ）已获批治疗特发性肺纤维化 (IPF)。它为中国IPF患者提供了全新的治疗选择，可有效延缓疾病进展，减少急性加重风险，改善生活质量；同时也有助于推动我国IPF的诊断和治疗水平的提高。 特发性肺纤维化是一种严重的致命性肺部疾病， ...
在临床上中名为RATIFY的临床试验中针对新近确诊携带FLT3基因突变的急性髓性白血病的患者，我们看到了 米哚妥林 和化疗组合疗法整体上的幸存率优势。现在米哚妥林能为这组高危患者群体提供一个新的治疗护理标准” ，Stone博士说道。 RATIFY临床试验展现出 ...
索坦（ 舒尼替尼 ）是多靶点的酪氨酸激酶受体抑制剂，其主要通过抑制肿瘤血管的生成及诱导肿瘤细胞凋亡，达到抗肿瘤作用。一项全球多中心Ⅲ期临床试验结果显示索坦一线治疗转移性肾癌客观有效率为47%，中位PFS为11个月，中位OS为26.4个月。 而对于中 ...
索坦（ sutent ）一线治疗转移性肾癌的疗效怎样？回顾性分析一线接受索坦治疗的转移性肾癌患者临床资料，共有166例转移性肾癌患者一线接受索坦治疗，客观缓解率为31.9%，疾病控制率为84.3%，中位无进展生存为11.0个月，中位总生存为28.0个月。 多因 ...
非布司他（又名 非布索坦 ）是一种新型的黄嘌呤氧化酶抑制剂，它通过减少尿酸生成而降低血尿酸水平。Zurig（非布司他）的起始剂量为40mg，每日一次，对于应用40mg未能达到血清尿酸水平低于6mg/dL（360μmol/L）的患者，推荐Zurig（非布司他）80mg。 ...
Ilixadencel是一种同种异体细胞治疗药物，肿瘤内注射可产生抗肿瘤免疫反应。MERECA研究是一项多中心随机II期临床研究，旨在评估肾切除术前肿瘤内给药ilixadencel（间隔两周，共两剂）联合术后索坦治疗对比术后索坦治疗用于初治转移性 肾癌 （mRCC）的疗 ...
晚期肾癌二线治疗的靶向药物在我国主要有依维莫司（mTORi）和 阿昔替尼 （TKI），二者作用机制各不相同，临床研究结果难分伯仲，国内外也缺乏二者头对头研究。《依维莫司与阿昔替尼二线治疗转移性肾细胞癌（mRCC）的临床疗效及不良反应比较》这项研究是 ...
Zurig （非布司他）适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。 用法和用量用于痛风患者慢性高尿酸血症的治疗，推荐Zurig40mg或80mg，每日一次。 非布司他 片，又名非布索坦，最低价格多少钱？他们的商品名有：瑞扬、优立通、风定宁、福避痛、菲布力， ...
FDA已批准该公司申报的Abrilada（ adalimumab -afzb）上市。Abrilada是一款Humira（adalimumab）的生物类似药，该药物的获批，也使得辉瑞公司拥有的获批生物类似物达到6个，成为拥有最多生物类似药产品组合的公司之一。 在 Abrilada 获批之前，FDA药 ...
修美乐（ HUMIRA ）是一种影响免疫系统的药物。修美乐（HUMIRA）可以降低您的免疫系统抵抗感染的能力。服用修美乐（HUMIRA）的人可能发生严重感染。这些严重的感染包括结核病（TB）和病毒、真菌或细菌引起的感染，这些感染如果扩散到全身，有可能导致死 ...
对于革兰氏阳性菌感染，尤其是MRSA引起的感染，利奈唑胺和万古霉素是临床常用而且非常重要的两个抗菌药物。通用名：利奈唑胺( Linezolid )；适应症主要是什么？ 敏感菌引起的下列感染：医院获得性肺炎、皮肤及软组织感染、糖尿病足感染、耐万古霉素 ...
美国药监局（FDA）在很多年前批准使用bedaquiline治疗广泛耐药肺结核病。WHO也在2015年授予了该药物的使用。 Linezolid 则在2000年就被批准使用。 而第三种药物的批准使用则让三种药物的联合使用成为可能。参与研究的肺结核病专家豪威尔博士介绍：“ ...
PROSPER是一项大规模、随机、双盲、安慰剂对照、多国研究，在美国、加拿大、欧洲、南美洲、亚太地区入组了约1400例nmCRPC患者，评估了 Enzalutamide (160mg，每日口服一次)与安慰剂分别联合雄激素剥夺疗法(ADT)治疗的疗效和安全性。该研究中，主要终点为 ...
Enzalutamide 是一种雄激素受体信号传导抑制剂，每日口服一次。Enzalutamide直接靶向雄激素受体(AR)，并在AR信号传导途经的三个步骤中发挥作用：(1)抑制雄激素结合——雄激素结合诱导构象变化可触发受体激活;(2)防止核移位——AR移位至核是AR介导的基因 ...
来那替尼（ nerlynx ）的腹泻需要怎么管理？因为来那替尼我们从最早的Ⅰ期、Ⅱ期到Ⅲ期，我们都做了很多研究，在整个研发过程当中中国其实发挥了很重要的一个作用，由于种种原因，在中国的上市是延后了，但是我们在前期已经积累了大量临床使用的经验，这 ...
来那替尼（ Niratinib ）实际上已经开展了很多项的临床研究，覆盖了早期阶段、晚期阶段，同时也有不同的药物联合，包括跟卡培他滨的联合，跟紫杉类的联合、跟长春瑞滨的联合都有很多的临床研究，在这些临床研究里体现出来了来那替尼的一些临床的优势，第 ...
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