过去数十年间,重型再生障碍性贫血(SAA)的强免疫抑制治疗(IST)效果长期停滞在50%-70%。然而,在2014年终于引来突破。艾曲波帕( Eltrombopag ),一种TPO受体激动剂,被批准用于IST治疗效果不佳的SAA患者。 此项批准基于艾曲波帕单药治疗难治性S ...
【托拉塞米说明书】 通用名称: 托拉塞米 药品 英文名称:Torasemide for Injection 汉语拼音:ZhusheyongTuolasaimi 【成份】 本品主要成份为托拉塞米,其化学名为:1-异丙基-3-[(4-间甲苯氨基-3-吡啶基)磺酰基]脲 分子量:348 ...
由于继发于慢性淋巴细胞增殖性疾病(LPDs)的免疫性血小板减少症(ITP)对常规治疗的反应较差,因此,我们对18例继发于LPDs的ITP患者进行了一项为期24周的前瞻性多中心2期研究,以评估艾曲波帕( 艾曲博帕 )的安全性和有效性。治疗有效的患者进入长达5 ...
索拉菲尼 (索拉非尼)是治疗无法手术或远处转移的肝癌靶向药,每天在家口服用药,无需住院,副作用可控,疗效确切,曾经是十年来唯一的肝癌靶向药。但因为价格问题,国内患者都是吃印度索拉非尼,不过很多患者在咨询印度版索拉非尼的时候会问,这个药 ...
索拉非尼( 多吉美 )是丝氨酸-苏氨酸激酶CRAF和BRAF的小分子多激酶抑制剂(MKI);血管内皮生长因子受体1、2和3;和血小板衍生生长因子受体β可能导致多种皮肤毒性作用,包括角化过度的手足皮肤反应、斑丘疹或丘疹性脓疱性皮疹、多形性红斑、泛发性毛发角 ...
因为来那替尼/ 奈拉替尼 实际上是在研究经验很多的一个小分子TKI,在国际上有很多临床研究,很多给了我们一些新的提示,这里头包括它的一个多元组合的问题,我们刚才提到它可以跟不同的化疗药物,甚至靶向治疗药物,甚至内分泌治疗药物,甚至未来可能跟 ...
相比每日剂量160mg的BLOOM研究62%的ORR,和几乎相似的中位PFS及OS,不得不说AURA研究引发了我们对于奥希替尼( osimertinib )治疗脑膜转的剂量问题的思索。研究者对比BLOOM和AURA研究,进行了奥希替尼药物剂量与疗效之间的回归分析,发现两者并无相关性 ...
作为第三代EGFR-TKI代表的奥希替尼( 泰瑞沙 )已经在既往的临床试验中表现出来良好的入脑效果。很多脑膜转患者都将奥希替尼160mg作为治疗的标准起始剂量。那么这个剂量究竟是不是最佳选择呢? AURA系列研究是第三代EGFR靶向药物奥希替尼标准剂量(8 ...
奥希替尼 9291 是肺癌三代EGFR靶向药,自上市以来就被患者称为肺癌“神药”,适用于EGFR-TKI治疗或疾病出现进展有T790M突变的非小细胞肺癌(NSCLC)和EGFR阳性的NSCLC。 一项试验结果显示,服用奥希替尼的患者,中位无进展生存期(mPFS)可达18.9个 ...
对于无法接受局部治疗并且 索拉非尼 治疗后疾病进展的肝细胞癌(HCC)患者,有效的二线治疗方法尚未得到满足。瑞戈非尼是一种多激酶抑制剂,具有与索拉非尼部分重叠的靶标,但作用更强。 根据先前II期研究的阳性信息,Jordi Bruix及其同事进行了III ...
其实呋塞米与托拉塞米起效比较快,作用持续时间更长一些,半衰期比较长。而且保钾作用比呋塞米强,更不容易引起离子紊乱。对尿酸葡萄糖,脂类的代谢,产生的影响比较小。但对于正平衡患者,临床上更常用 呋塞米 利尿。 而托拉塞米除了具有呋塞米的作 ...
【恩格列净说明书】 【恩格列净】 【中文名】恩格列净 【英文名】Empagliflozin 【别称】 依帕列净 【化学式】C23H27ClO7 【外观】白色粉末 【性状】 本品为淡黄色薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。 【适应症】 ...
【奥拉帕尼说明书】 中文名: 奥拉帕尼 英文名:Olaparib 化学式:C24H23FN4O3 分子量:434.46 【作用】 Olaparib有效作用于Brca1;p53 乳腺肿瘤 (每天按50 mg/kg剂量腹腔注射),但是对 HR缺陷的Ecad;p53乳腺肿瘤没有效果。Olapar ...
奥拉帕尼药品是目前全新的口服聚二磷酸腺苷核糖聚合酶抑制药,由英国生物技术制药公司创制,后经美国阿斯利康公司收购后继续研制开发,先后获得欧盟医药局和美国食品药品管理局优先审查资格,分别于2014年12月18日和2014年12月19日批准上市,商品名Lynpa ...
卵巢癌也包括了输卵管癌、原发性腹膜癌,该疾病是女性生殖殖器官常见的肿瘤之一,发病率仅次于子宫颈癌和子宫体癌而列居第三位,但却是死亡率最高的妇科恶性肿瘤。目前卵巢癌是可以发生在任何年龄阶段的,最高的发病年龄在40~70岁,其中以50岁左右绝经前后 ...
依维莫司 是一种哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)抑制剂,用于治疗舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。 FDA对其批准的适应证是与卫材的仑伐替尼联用,用于治疗晚期肾细胞癌,但是由于机理不一样,而后者,在晚期肝癌的领域地位更加重 ...
【鲁索替尼说明书】 【英文商品名】Jakavi 【英文药品名】 Ruxolitinib 【中文药品名】 鲁索替尼片 【适应症】 Jakavi鲁索利替尼是一种激酶抑制剂适用于治疗中间或高危骨髓纤维化, 包括原发性骨髓纤维化,真性红细胞增多症后骨髓纤 ...
一项研究共纳入733名患者,这些患者以2:1比例随机分配至 尼拉帕利 或安慰剂组,尼拉帕利维持治疗组是487人,安慰剂组是246人。在总生存期(OS)的期中分析中,相对于安慰剂而言,尼拉帕利也显示出令人鼓舞的OS改善的趋势。 在HRD人群中,尼拉帕利较 ...
尼拉帕利 在铂敏感复发卵巢癌中的疗效在一个大型三期临床试验NOVA中得到了验证。针对gBRCA(胚系BRCA)突变患者:尼拉帕利组的患者中位无进展生存期(PFS)长达21月,安慰剂组为5.5月,使用尼拉帕利维持治疗可使疾病进展或死亡风险下降73%; 针对无 ...
非布司他 有10mg、20mg等好几种的规格,患者在服药之前患者一定要注意查看自己服用的是哪一种规格的药品。推荐初始剂量为40mg每日1次(国外部分说明书推荐起始剂量为20mg,每日1次)。 在服药2~5周后复查血尿酸,根据血尿酸值逐渐增加用量,每次增 ...
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