为考察来那度胺联合大剂量 马法兰 化疗的效果怎么样，研究者在2010年3月～2013年4月纳入18岁～80岁的复发性或进展期多发性骨髓瘤患者57例，其中12例用于观察不同剂量来那度胺的耐受性。剂量限制性毒性指自体造血干细胞移植30天内的治疗相关性死亡、移植 ...
早期齐鲁制药乐伐替尼向CDE提交上市申请并获受理。乐伐替尼目前属于晚期肝癌一线用药，19年国内销售额预测超5亿元，齐鲁制药也成为继正大天晴、南京先声后，第3家提交 乐伐替尼仿制药 上市申请的国内药企。但是南京正大天晴药业有限和南京先声东元制药有 ...
早期美国临床肿瘤学会领域协会召开，在开会期间很多重磅研究结果陆续揭晓。在Hall D2会场报告了“ 乐伐替尼 （Lenvatinib）对索拉非尼（Sorafenib）一线治疗晚期不可切除肝癌患者Ⅲ期临床研究（REFLECT研究）”的阳性结果。 肝细胞癌（HCC）是最致命 ...
马法兰 具有骨髓抑制作用，因此在治疗期间，必须频繁监测血象（包括血细胞计数、血红蛋白、白细胞计数和差异），必要时暂缓用药或调整剂量。应在熟悉药物作用和有经验的医生的监督下使用。成人口服用药：口服马法兰的吸收是易变的，为了确保达到可能的 ...
乐伐替尼是一种口服的多靶点抑制剂，这种抑制剂能够参与增殖的RTK（包括血小板衍生生长因子受体PDGFR，KIT和RET）外，还能够选择性抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3）和成纤维生长因子受体（FGFR1、FGFR2、FGFR3、FGFR4）的激酶活性， ...
多发性骨髓瘤 （MM）是一种恶性浆细胞病。常伴有多发性溶骨性损害、高钙血症、贫血、肾脏损害。由于正常免疫球蛋白的生成受抑，因此易出现各种细菌性感染。 多发于40岁以上，特别是60岁以上的老人，MM临床表现多样，主要有贫血、骨痛、肾功能不全、 ...
安立生坦 能不能和西地那非、他达拉非等靶向药物联合使用？答案是肯定的。以安立生坦为基础的联合治疗也是目前国内外指南给予一级推荐的治疗方案。当然，最明智的做法，是将你所服用的全部药物（包括处方药、非处方药、中草药等）都列出来并告知医生， ...
安立生坦 是新一代高选择性的内皮素受体拮抗剂，安立生坦能够提高运动能力，改善你的症状并减缓病情的发展。在一项为期12周的药物临床试验中，研究人员发现服用安立生坦的患者的六分钟步行距离比服用安慰剂组的患者有了明显提高。 有些人在服用4周 ...
克唑替尼（ 赛可瑞 ）是目前唯一已经获FDA批准用于ROS1重排/融合的靶向药物。克唑替尼耐药后机制复杂，如何处理是临床难题，今天我们分享ROS1靶向药克唑替尼耐药后的治疗思路。案例分享：患者，女性，非小细胞肺癌IV期，免疫组化提示ROS1强阳性，FISH提 ...
不少患者服用阿法替尼（ Gilotrif ）后会出现皮疹，虽然大多是轻中度，但也十分让人讨厌。那面对阿法替尼引起的皮疹，患者要注意什么呢？发生以下情况时，请到医院就诊：第一次出现皮肤问题时；如果皮肤问题变得很严重或已影响您的正常活动；如果已依照 ...
阿法替尼（ afatinib ）是2017年获批上市的肺癌靶向药，也是一种EGFR抑制剂。服用阿法替尼这类靶向药物时，常见的副作用之一是腹泻，亦即大便松软或水便的次数增加。如果您出现腹泻，医生可能会在您发生腹泻之前，预先开立备用的止泻药，让您可以在开始 ...
奥希替尼（ 泰瑞沙 ）是第三代EGFR-TKI，可显著抑制EGFR经典突变和EGFR耐药T790M突变。在一项III期随机对照研究中，奥希替尼对比铂联合培美曲塞的化疗方案治疗一代或二代EGFR-TKIs进展后有T790M突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，有显著的无进展生存（PF ...
阿来替尼 注意事项：1、在怀孕期间不能服用阿来替尼，有一定的几率会导致胎儿出生缺陷;如果您怀孕立即告知您的医生;女性患者在用药期间或停药的至少1周内注意有效的避孕;男性患者在用药期间或停药至少3个月内注意有效避孕; 2、如果正在哺乳期，或者 ...
2018年10月奥希替尼 9291 被纳入国家医保目录，价格发生了很大的变化）。《Clinical Therapeutics》上刊登了一篇文章，基于奥希替尼被纳入国家医保目录后的数据，比较了奥希替尼与4种常用的以铂为基础的化疗方案作为一线EGFR-TKI治疗失败且EGFR T790M突 ...
近年来，EGFR-TKI的使用，为肺癌患者争取了生存时间，EGFR-TKI如吉非替尼、厄洛替尼和埃可替尼，是EGFR突变阳性NSCLC的一线标准治疗药物。然而，大多数患者在治疗8-14个月后会出现疾病进展，研究发现约60%的进展患者存在EGFR T790M突变。奥希替尼（ 泰瑞 ...
【仑伐替尼说明书】 【药品名称】甲磺酸仑伐替尼胶囊 【性状】本品内容物为白色至类白色颗粒。 【适应症】本品适用于既往未接受过全身系统治疗的不可切除的 肝细胞癌患者 。本品关键研究排除了可接受局部治疗的肝细胞癌患者，此类患者尚无可 ...
【Exemptia说明书】 【中文名称】修美乐仿制药 【英文名称】Exemptia 【品牌】Zydus Cadila (Cadila Healthcare Ltd.) (India) 【适应症】 类风湿性关节炎 ，幼年特发性关节炎，银屑病型关节炎，强直性脊柱炎，克罗恩病，溃疡性结肠炎， ...
临床数据显示： 艾乐替尼 组的患者的有效率很不错，可以达到百分之九十二，中位无进展生存期至少20.3个月，而使用克唑替尼的只有79%，无进展生存期10.2个月。很明显，艾乐替尼的有效率更高，无进展生存期更长。PFS的数据如下： 副作用有哪些？艾乐替 ...
在2013年期间修美乐的销售额曾经达到了106亿美元，修美乐在2013年位列最畅销的25个生物制药品中，最近印度仿制药商卡迪拉(Cadila)宣布在印度推出修美乐全球首个 仿制药 Exemptia，并卡迪拉计划把Exemptia的售价定为修美乐的五分之一，印度药厂一出手，任 ...
如果患者有EGFR突变，能够用易瑞沙/特罗凯和9291等药物，效果是很好的；如果有C-Met、ROS-1、RET等基因问题，也可以有不错的 靶向药 ，比如克唑替尼和E7080等。另外，还有一小撮患者（占肺腺癌的5%）更幸运，他们有ALK基因融合，可以吃效果更好的靶向药 ...
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