早期美国临床肿瘤学会领域协会召开，在开会期间很多重磅研究结果陆续揭晓。在Hall D2会场报告了“乐伐替尼（Lenvatinib）对索拉非尼（Sorafenib）一线治疗晚期不可切除肝癌患者Ⅲ期临床研究（REFLECT研究）”的阳性结果。
肝细胞癌（HCC）是最致命的恶性肿瘤之一，每年约有74.5万人死于HCC。同时，HCC也是难以被药物“征服”的癌症之一，近十年来，很多治疗HCC靶向药物的Ⅲ期临床试验均以失败告终。乐伐替尼是一种口服多激酶抑制剂，主要靶点包括VEGFR 1-3、FGFR1-4、PDGFRα、KIT、RET。乐伐替尼，又称E7080/仑伐替尼/lenvatinib，商品名 乐卫玛 ，是由日本卫材公司研发的多靶点的酪氨酸激酶抑制剂（靶点包括EGFR1、VEGFR2、VEGFR3、RTKs等），通过作用于多个信号通路控制肿瘤生长，抑制肿瘤血管生成，以达到阻止肿瘤进展，促进肿瘤死亡的目的。
在2017年期间，在美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，卫材公司公布了乐伐替尼（lenvatinib）一线治疗手术不可切除的肝细胞肝癌（uHCC）随机、开放、非劣效 III 期临床试验（REFLECT 研究）的结果。数据显示，乐伐替尼一线治疗 uHCC，在 OS 方面非劣效于索拉非尼（sorafenib），达到了主要研究终点；在次要研究终点方面 PFS、TTP 和 ORR 显著优于索拉非尼。 乐伐替尼 REFLECT 研究巨大的成功或将改变近十年来肝癌药物治疗现状。
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