早期齐鲁制药乐伐替尼向CDE提交上市申请并获受理。乐伐替尼目前属于晚期肝癌一线用药，19年国内销售额预测超5亿元，齐鲁制药也成为继正大天晴、南京先声后，第3家提交乐伐替尼仿制药上市申请的国内药企。但是南京正大天晴药业有限和南京先声东元制药有限公司在国内提交了甲磺酸仑伐替尼胶囊仿制药的上市申请，并已获得药品评审中心受理承办。正大天晴已于2019年5月底提交过关于仑伐替尼仿制药的上市申请。
乐伐替尼是一种优秀的抗肿瘤药物，鉴于其治疗晚期肝癌显著提高客观缓解率和无进展生存期的不俗表现，2018年9月，仑伐替尼在我国获批上市，用于一线治疗不可手术切除的肝细胞癌，开启肝癌一线治疗新时代。在仑伐替尼头对头对照索拉非尼的Ⅲ期临床试验中，与索拉非尼相比，仑伐替尼显著提高患者的客观缓解率（40.6% VS 12.4%）和无进展生存期（7.3 VS 3.6个月），但并没有对明显延长患者的生存期（13.6个月 VS 12.3个月）；而在针对中国患者(包括大陆、台湾和香港的患者)的数据分析结果显示，在总生存期方面：仑伐替尼组的中位总生存期高达15个月，而索拉非尼组只有10.2个月，足足提高了4.8个月，而且达到了统计学显著（P=0.02620），降低50%的死亡风险。
乐伐替尼商品名为乐卫玛，该药品是由日本卫材公司研发的多靶点的酪氨酸激酶抑制剂（靶点包括EGFR1、VEGFR2、VEGFR3、RTKs等），通过作用于多个信号通路控制肿瘤生长，抑制肿瘤血管生成，以达到阻止肿瘤进展，促进肿瘤死亡的目的。
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