【鲁索替尼说明书】 【英文商品名】Jakavi 【英文药品名】 Ruxolitinib 【中文药品名】鲁索利替尼片 【适应症】 Jakavi鲁索利替尼是一种激酶抑制剂适用于治疗中间或高危骨髓纤维化, 包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤 ...
骨髓瘤纤维化简称为髓纤，该疾病也是一种非常少见的疾病，因为在目前为止该疾病发病的原因是未知的。典型的临床表现为幼红细胞及幼粒细胞性贫血，并有较多的泪滴状红细胞，骨髓穿刺常出现干抽，脾常明显肿大，并具有不同程度的骨质硬化。原发性骨髓瘤纤 ...
对于 多替拉韦钠 （DTG）在二线中的使用，美国卫生与人类服务部（DHHS）指南严格要求核苷酸类反转录酶抑制剂（NRTIs）必须至少有1个活性。2018年世界卫生组织（WHO）指南首次推荐对于一线使用2NRTIs+依非韦伦（EFV）的患者出现治疗失败，二线可使用2NRTI ...
乳腺癌是在乳腺上皮组织最容易出现的恶性肿瘤，目前有99%的几率发生在现代女性身上。因为乳腺癌的发病率位居全球女性癌症之首。乳腺不是维持人体生命活动的重要器官，原位乳腺癌并不致命，但由于 乳腺癌细胞 丧失了正常细胞的特性，细胞之间连接松散，容 ...
尼达尼布（ nitedanib ）是第一个获批治疗系统性硬化症（硬皮病）相关间质性肺病（SSc-ILD）的药。硬皮症是一种造成身体各处的组织（包括肺部和其它器官）变厚和生成瘢痕组织的罕见疾病。 尼达尼布已获得适应症是特发性肺纤维化，这也是一种肺间质出 ...
SENSCIS是在SSc-ILD患者中进行的最大规模的随机对照试验。试验结果显示， 尼达尼布 整体耐受性良好，最常见的副作用是腹泻。SSc-ILD患者中的安全性和耐受性状况与之前在接受尼达尼布治疗的特发性肺纤维化（IPF）患者中观察到的结果相似。 这些研究结 ...
瑞博西尼药品的成分是具有酪氨酸激酶抑制剂，是可以抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4/6（CDK4/6），这些激酶在与D-细胞周期蛋白结合后被激活，并在导致细胞周期进程和细胞增殖的信号传导途径中起关键作用。 瑞博西尼 通过抑制CDK4/6的活性，来抑制癌细胞的分 ...
【乐伐替尼说明书】 【英文药名】 LENVIMA(lenvatinib hard capsules) 【中文药名】 乐伐替尼胶囊 【作用机制】 Lenvatinib是一种受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，抑制血管内皮生长因子的激酶活性（VEGF）的受体VEGFR1（FLT1），VEGFR2（K ...
乐伐替尼是一种受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，该药品可以抑制血管内皮生长因子的激酶活性（VEGF）的受体VEGFR1（FLT1），VEGFR2（KDR），和VEGFR3（FLT4）。Lenvatinib也抑制已牵涉于致病的血管生成，肿瘤生长，并且癌症进展，除了其正常的细胞功能的其 ...
目前乐伐替尼又被称为是仑伐替尼，商品名为乐卫玛，乐伐替尼是日本本卫材公司研发的多靶点的酪氨酸激酶抑制剂（靶点包括EGFR1、VEGFR2、VEGFR3、RTKs等），通过作用于多个信号通路控制肿瘤生长，抑制肿瘤血管生成，以达到阻止肿瘤进展，促进肿瘤死亡的目 ...
肝癌在目前来说的发病率和死亡几率也都是非常高的，肝癌具有高发、难治、预后差的特点。严重威胁着国人的生命健康，据统计，全球每年新发肝癌约81万例，其中我国就达到46万例，也就是说全球近一半的 肝癌患者 在我国，所以肝癌又常常被称作“中国癌”。 ...
早期在美国临床肿瘤协会上发布了有关乐伐替尼药品联合PD-1抗体Keytruda,乐伐替尼是用于治疗6类晚期实体瘤（包括：肾细胞癌，子宫内膜癌患者，头颈部鳞癌患者，黑色素瘤，非小细胞肺癌，尿路上皮癌）的临床试验。研究结果显示，乐伐替尼＋PD-1抗体的联合 ...
目前， 达拉非尼 +曲美替尼组合疗法已在美国、欧盟、澳大利亚、加拿大等国获批，治疗具有BRAF V600突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。这一组合疗法的效果也在临床试验中得到验证。 COMBI-AD研究抵达了主要终点——组合疗法显著降低了疾病复发或死 ...
一项3期临床试验的结果，表明 达拉非尼 （dabrafenib）加曲美替尼（trametinib）辅助治疗可以将有BRAF V600突变阳性的黑色素瘤患者的疾病复发风险降低53%。 全球每年约诊断出20万例黑色素瘤新病例，其中约有一半具有BRAF突变。基因测试可以确定肿瘤 ...
近日，根据NMPA官网消息，MEK抑制剂 曲美替尼 （受理号：JXHS1900090、JXHS1900091）+BRAF抑制剂达拉非尼（受理号：JXHS1900092、JXHS1900093）组合疗法的第2个适应症的上市申请已经变更为在审批，预计近期将获批上市。此次获批适应证预测为BRAF V600E阳 ...
相信广大患者群体都知道乐伐替尼药物，该药物是一种口服多靶点抑制剂，除了能抑制参与肿瘤增殖的RTK（包括血小板衍生生长因子受体PDGFR，KIT和RET）外，还能够选择性抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3）和成纤维生长因子受体（FGFR1、FG ...
肾细胞癌是最致命的恶性肿瘤之一，VEGF过表达引起的肿瘤血管生成是肾癌发生的重要机制。临床前研究显示，TKI治疗后进展的晚期肾癌仍有血管持续生成，肿瘤对VEGF信号通路抑制仍具有敏感性。因此，VEGFRs仍是 晚期肾癌 重要的治疗靶点。 阿西替尼是专 ...
【帕唑帕尼说明书】 【中文名】帕唑帕尼 【外文名】Pazopanib 【其他名称】Votrient 【其他名称】Votrient 【适应证】帕唑帕尼是一种酪氨酸激酶抑制剂适用于为治疗 晚期肾细胞癌 患者。 【剂量和给药方法】 800 mg口服每天1 ...
帕唑帕尼药物的是一种多激酶抑制剂的成分，该药品的靶点是覆盖了VEGFR1、VEGFR2、 VEGFR3及PDGFRα及β、FGFR1\3、Kit、ItK、Lck等。这些靶点与肿瘤病理血管的生成、肿瘤的生长及肿瘤的进展密切相关。目前 帕唑帕尼 药品的适用症状是用于晚期肾癌患者， ...
2019年8月21日，英国未来医学旗下《未来肿瘤学》在线发表的研究报告，汇总分析了来那替尼（ NERLYNX ）治疗亚洲HER2阳性晚期乳腺癌患者的安全性和有效性。 作者对来那替尼单药或联合（化疗药物或曲妥珠单抗）治疗晚期实体瘤患者的7项前瞻多中心非盲 ...
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