2020年2月25日，美国FDA批准来那替尼（ neratinib ，NERLYNX）与卡培他滨联合治疗在疾病转移后接受过两种或两种以上抗HER2治疗的晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者。这项批准基于NALA研究。 研究结果显示，中位PFS为5.6个月，来那替尼联合卡培他滨组为 ...
帕唑帕尼是由葛兰素史克公司自主研发的一种抗顽固的肿瘤的存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。帕唑帕尼是专门治疗晚期肾细胞癌、软组织肉瘤(STS)、 ...
印度伟哥 ，双效希爱力（助勃+延时）100片装。怎么服用呢？服用方法：空腹温水服用，房事前60-180分钟服用。服用份量：推荐剂量40MG（半片），每日最多服用1次。 效果不好的话可调整至80毫克（1片）禁忌：最近半年有心脏病和中风发病史的患者不能使 ...
【Exemptia药品说明书】 中文名称：修美乐仿制药 英文名称： Exemptia 品牌：Zydus Cadila (Cadila Healthcare Ltd.) (India) 【适应症】 类风湿性关节炎，幼年特发性关节炎，银屑病型关节炎，强直性脊柱炎，克罗恩病，溃疡性结肠炎 ...
伟哥有效成分是 西地那非 。是美国辉瑞制药在研究心血管疾病药物时，意外发明出的一种治疗男性勃起功能障碍的药物。在中国大陆被广为人知叫做伟哥。一般来说西地那非没有依赖性。每粒万艾可一般含有100毫克的西地那非。 市面上还有很多打着壮阳补肾 ...
如果对 吉非替尼 显著反应非小细胞肺癌患者在EGFR基因中有体细胞突变，这表明EGFR信号通路在肿瘤中起重要作用。为了寻找这样的突变，首先寻找EGFR细胞外结构域内的重排；结果没有发现。因此，研究人员使用单个外显子的PCR扩增对基因的整个编码区进行测序 ...
在目前来说单抗生物制药市场是一座金矿，因为现在随着大量的单抗品牌的出现生物仿制药正呈现井喷式增长，全球已掀起了生物药仿制热潮。根据美国仿制药商Epirus与印度合作伙伴兰伯西(Ranbaxy)在印度推出首个类克(Remicade)生物仿制药Infimab。本周，印度 ...
在2013年期间修美乐药品的销售额已经达到了106亿美元，这已经是位列在2013年最畅销的25个药物榜单之首。最近印度仿制药商卡迪拉(Cadila)宣布在印度推出修美乐全球首个仿制药 Exemptia ，并卡迪拉计划把Exemptia的售价定为修美乐的五分之一，印度药厂一出 ...
日前，抗击新冠病毒的药物瑞德西韦（ Remdesivir ），成为了人们热议的话题。世界卫生组织认为，瑞德西韦是针对新新冠状病毒肺炎的最佳候选药物。目前，瑞德西韦的研发商吉利德科学公司，已经在中国征集志愿者，进行实验性临床治疗。 对瑞德西韦，我 ...
瑞德西韦（ Remdesivir ）可谓是本次新冠肺炎疫情中的“明星药物”。这是由美国吉利德司开发的一种抗病毒药物，此前在体外和体内动物模型中，均显示出对MERS和SARS病毒病原体的活性。 而针对MERS和SARS的有限的临床前数据表明，瑞德西韦可能对新型冠 ...
一项有关瑞德西韦（ Remdesivi r ）的研究则由武汉同济医院负责，该院的呼吸及危重症医学科主任赵建平2月7日在新闻发布会上表示，为了让更多人得到较好治疗，进行的瑞德西韦随双盲对照试验按2:1进行，而非以往的1:1。 这意味着66%的临床患者有机会用 ...
【托拉塞米说明书】 通用名称：注射用 托拉塞米 英文名称：Torasemide for Injection 汉语拼音：ZhusheyongTuolasaimi 【成份】 本品主要成份为托拉塞米，其化学名为：1-异丙基-3-[(4-间甲苯氨基-3-吡啶基)磺酰基]脲 辅料：甘露 ...
新型冠状病毒 疫情爆发以来，令人忧虑的因素除了传播率高外，亦因为新疫症并不容易即时找出明确的治疗方案。除了物理隔离和防控，没有有效的医疗救治方案或者特效药，现有的医疗手段更多针对病人呼吸困难等症状，尚没有针对新冠病毒的特效药。 中国 ...
呋塞米药品的利尿效果很强烈，作用是在人体之后88%以原形从肾脏排出，12%经肝脏代谢，消除半衰期为1/2~1小时，作用持续时间为2小时。如果是长期使用该药品的话可能胡出现低钾、低钠、低镁血症，引起乏力、腹胀、心律失常等，使用过程中需严密监测电解质 ...
目前新冠肺炎仍旧没有有效治疗药物，亦无预防用疫苗。这是亟待解决的关键问题。就目前已知临床科研信息，最有希望的药物是吉利德公司的 remdesivir （瑞德西韦，被朋友圈直译为“人民的希望”）。因此尽快展开临床试验进行验证非常必要。 太平洋时间 ...
托拉塞米药品的优点就是起效的时间快，在注射静脉10分钟即可起效,达峰时间为1~2小时。作用持久:体内半衰期为3.8小时,作用持续时间长达5~8小时。如果是在剂量保持良好的情况下的话那么安全性和耐受性非常良好的话， 托拉塞米 药品通过肝肾双通道代谢, 80% ...
克里唑替尼/克唑替尼是FDA批准的首个非小细胞肺癌精准药物，也是肿瘤药物研发史上开发最快的四大传奇药物之一。2006年，克里唑替尼被发现对携带EML4-ALK融合基因表达的肿瘤细胞具有抑制作用，并开始I期临床试验，2011年克里唑替尼通过快速通道被FDA批准 ...
第一个能控制这种ALK阳性肺癌的靶向药—克唑替尼，能够显著延长ALK阳性患者的无疾病进展生存期，但它有个严重的缺点，就是会在治疗11个月左右的时候发生耐药，导致疾病进展。幸运的是，科学家们很快就发明了克服 克唑替尼耐药 的新一代靶向药，而且效果 ...
目前的研究结果展示了多种继发性EGFR T790M阳性患者使用 奥西替尼的耐药原因 ，主要有依赖于EGFR的新发突变、非依赖于EGFR的突变和细胞表型转变。上一期主要讲述依赖于EGFR突变的奥西替尼耐药探讨，本期我们来了解非依赖于EGFR的突变和细胞表型转变的奥 ...
肝癌的二线治疗，其实有多种药物可以选择，包括cabozantinib（卡博替尼，Cabometyx），nivolumab（纳武单抗，Opdivo），pembrolizumab（派姆单抗，Keytruda）或regorafenib（瑞戈非尼）。这些药物都已经获得FDA批准用于索拉非尼耐药后的肝癌患者二线治疗 ...
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