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  • 帕博西尼/Palbociclib适应症有哪些?

    帕博西尼/Palbociclib适应症有哪些?

       帕博西尼 适应症:用于激素受体(HR)阳性,人表皮生长因子受体2(EFGR2)阴性的进展性以及转移性乳腺癌,可联合用于以下情形:1、与来曲唑联用,用于治疗绝经后女性患者的雌激素受体阳性(ER+)及人表皮生长因子受体阴性(Her2)的晚期乳腺癌;2、联合氟 ...

  • 帕博西尼/Palbociclib药效和安全性高

    帕博西尼/Palbociclib药效和安全性高

      哌柏西利( Palbociclib ,又译为:帕博西尼)是全世界首个细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂,适用于治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌,应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内 ...

  • 色瑞替尼价格便宜吗?

    色瑞替尼价格便宜吗?

       色瑞替尼 属于第二代ALK抑制剂,已经在前几年获得FDA批准上市,其靶点也包括ROS1、IGF-1R等。与克唑替尼相比,色瑞替尼不抑制MET激酶的活性,但可抑制IGF-1受体。色瑞替尼与克唑替尼相同,都可用于于ALK阳性肺癌的一线治疗,且效果良好。   早在其I期 ...

  • 瑞德西韦(remdesivir)为何能成为美国首例新冠患者的治疗用药?

    瑞德西韦(remdesivir)为何能成为美国首例新冠患者的治疗用药?

      对于瑞德西韦( remdesivir )这样一款至今未在任何国家上市的在研新药,美国的首例2019新型冠状病毒的患者如何可以使用该款药物?瑞德西韦尚未在任何国家获批上市,仍是在研药物,其安全性和有效性也未被证实,更没有针对2019-nCoV的数据。美国首例确诊 ...

  • 瑞德西韦(Remdesivir)能治好冠状病毒感染的猴子

    瑞德西韦(Remdesivir)能治好冠状病毒感染的猴子

      瑞德西韦( Remdesivir )在体外能有效抑制MERS冠状病毒(MERS-CoV)复制,并在小鼠模型中显示出对严重急性呼吸系统综合症(SARS)-CoV病毒的抑制功效。2020年2月13日,国际知名期刊《PNAS》发表了一项研究,该研究评估了神药瑞德西韦对MERS-CoV病毒感染 ...

  • 瑞德西韦似乎对新冠病毒具备疗效

    瑞德西韦似乎对新冠病毒具备疗效

      世卫组织助理总干事布鲁斯·艾尔沃德表示,该公司的试验性COVID-1治疗药物显示极大的潜力。他在北京举行的新闻发布会期间表示, 瑞德西韦 似乎是“目前我们认为或许具备疗效的药物”。吉利德股价随之大涨6.9%。   瑞德西韦最初开发作为一款埃博拉病毒 ...

  • 洛匹那韦利托那韦片/克力芝药品说明书

    洛匹那韦利托那韦片/克力芝药品说明书

     【克力芝药品说明书】   通用名: 洛匹那韦利托那韦片   商用名:克力芝   英文名:LopinavirandRitonavirTablets   汉语拼音名:LuopinaweiLituonaweiPian   药剂类型:片剂   【主要成分】本品为复方制剂,每片含洛匹那韦200mg,利托那韦50m ...

  • 瑞德西韦(Remdesivir)如何在短期内完成诸多考验?

    瑞德西韦(Remdesivir)如何在短期内完成诸多考验?

      众所周知,一款新型药物的研发往往需要数年的时间与巨额的资金,而研发成功后的种种临床试验更是繁琐复杂(尤其在美国),让众多药企叫苦不迭。开发一种新药如此困难,瑞德西韦( Remdesivir )又是如何在这短短的时间内完成这么多考验的呢?   原来, ...

  • 启动瑞德西韦(Remdesivir)III期试验是否合规?

    启动瑞德西韦(Remdesivir)III期试验是否合规?

      启动瑞德西韦( Remdesivir )的III期临床研究是否符合药品特别审批程序?2005年修订《药品管理办法》时,根据2005年11月18日颁发的《国家食品药品监督管理局药品特别审批程序》(局令第21号)(“药品特别审批程序”)。   第二条规定“药品特别审批 ...

  • 克力芝是治疗新冠病毒的药品吗

    克力芝是治疗新冠病毒的药品吗

      在新型冠状病毒发生一直以来,随着新型冠状病毒的迅速蔓延,根据世界卫生组织将其命名为“2019-nCoV”,意为“2019新型冠状病毒”。在目前为止治疗新冠病毒还没有特效药,但国家卫健委已经推荐了几种药物,其中有一个商品名叫做“ 克力芝 ”抗病毒药,该 ...

  • 仿制药色瑞替尼/Ceritinib性价比高

    仿制药色瑞替尼/Ceritinib性价比高

       色瑞替尼 补充临床试验对比450mg,600mg和750mg三种服药剂量的血药浓度结果能够看到,药代动力学数据显示,服用色瑞替尼24小时之后血药浓度没有太大差别,因此色瑞替尼被获批可以将用量从750mg降低到45mg。   色瑞替尼胶囊是150mg一粒,也就是说以前 ...

  • 洛匹那韦/利托那韦可以有效的预防新型冠状病毒吗

    洛匹那韦/利托那韦可以有效的预防新型冠状病毒吗

      截止到2020年2月1日起,中国的新型冠状病毒已经累计报告确诊病例11841例(昨日增加2101例),死亡259例(昨日增加46例),其中湖北累计报告确诊病例7153例(占全国比例60.41%),死亡249例(占全国比例96.14%)。其实自从疫情的爆发开始由全国人民在党和 ...

  • 易瑞沙/吉非替尼常见问题如下

    易瑞沙/吉非替尼常见问题如下

       易瑞沙 常见问题如下:1、哪些肺癌病人适宜用易瑞沙治疗?易瑞沙主要用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。2、在什么条件下易瑞沙对肺癌的治疗效果好?目前临床研究结果表明,易瑞沙对东方人种(亚洲人为主)、女性、非吸烟者、 ...

  • 靶向药物吉非替尼能让患者获益吗?

    靶向药物吉非替尼能让患者获益吗?

       靶向药物 吉非替尼比当前的治疗化疗在预防肺癌患者术后复发更加的有效果一些。 在一个三期临床试验中,EGFR阳性的II-IIIA期非小细胞肺癌患者,在接受了吉非替尼治疗后,比接受化疗的患者复发延缓了10个月。   吉非替尼辅助治疗可以延缓肺癌术后复发时 ...

  • 泰瑞沙/奥希替尼上市多久了?

    泰瑞沙/奥希替尼上市多久了?

      2017年3月,第三代肺癌EGFR药物 泰瑞沙 ( 奥希替尼 )获国家药监局批准进入中国市场,获批适应症是存在EGFR T790M突变阳性非小细胞肺癌,此类患者大都对一代EFGR抑制剂(特罗凯、易瑞沙)耐药。   2019年8月31日,奥希替尼适应症进一步扩大,获批一线 ...

  • 艾曲博帕(Eltrombopag)有仿制药吗?

    艾曲博帕(Eltrombopag)有仿制药吗?

      艾曲博帕( Eltrombopag ),作为一款非肽类口服血小板受体激动剂(TPO-R),在华获批的适应证是用于治疗原发免疫性血小板减少症(ITP),主要对标慢性ITP患者。但这款药在肿瘤领域使用的场景,是在化疗后造成的血小板减少的情况下会用到,因此被划分在 ...

  • 艾曲博帕/艾曲波帕是什么药?

    艾曲博帕/艾曲波帕是什么药?

      ITP的二线治疗药物主要包括:TPO/TPO-AR、利妥昔单抗、脾切除、其他传统二线药物。基于2005-2015年这10年间的大量循证医学证据,2016年的ITP中国专家共识首次将促血小板生成药物列为ITP二线治疗的首选推荐, 艾曲波帕 /艾曲博帕就是其中之一。   艾曲 ...

  • 索拉菲尼和多吉美是同一种药吗?

    索拉菲尼和多吉美是同一种药吗?

      很多网友在咨询的时候对 索拉菲尼 和 多吉美 这两个名字有些不太明白,以为是两种不同的药,不是的,索拉菲尼和多吉美指的同一种药,肝癌靶向药。索拉菲尼是多靶点靶向药,所以,肝癌患者在服用之前不需要做基因突变检测,对于首次服用的患者来说,一个 ...

  • 患有骨髓抑制患者需要仔细阅读替莫唑胺胶囊说明书

    患有骨髓抑制患者需要仔细阅读替莫唑胺胶囊说明书

      【替莫唑胺药品说明书】   通用名称: 替莫唑胺胶囊   英文名称:Temozolomide Capsules   汉语拼音:Timozuoan Jiaonang   【成份】   主要成分:替莫唑胺   化学名称:3,4-二氢-3-甲基-4-氧代咪唑并[5,1-d]-不对称-四唑-8-酰胺   【性 ...

  • 哪些人群不能随便服用非布司他/菲布力?

    哪些人群不能随便服用非布司他/菲布力?

      且有研究发现,与别嘌醇相比, 非布司他 没有增加心血管病风险。近期以台湾为代表的亚洲研究,也未发现非布司他增加心血管病风险。因此,非布司他在临床中仍在继续使用。但基于近年来研究,非布司他的使用应该更加规范,更不应该患者自己随意购买,随意 ...

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