利托那韦 是由AbbVie，Inc.作为Norvir生产的。1996年3月1日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了利托那韦，使其成为美国第七种获批准的抗逆转录病毒药物和第二种被批准的蛋白酶抑制剂。 在利托那韦（ Ritonavir ）（以及几个月前的沙奎那韦）获批 ...
洛匹那韦/ 利托那韦 是国内批准用于与其他抗逆转录病毒药联用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染，目前作为卫健委推荐的试用药物。该药复方制剂中含有洛匹那韦200mg和利托那韦50mg，两种成分都是病毒反转录抑制剂，均对HIV有作用。 其中洛匹那韦为主药 ...
布吉他滨又被称为是布加替尼或者布格替尼，布吉他滨是一款酪氨酸激酶强效抑制剂。在2017年4月28日，布加替尼获美国FDA加速批准上市，用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚期或静态非小细胞肺癌的患者。布吉他滨能抑制ALK以及A ...
卵巢癌 是发生在女性生殖系统的恶性肿瘤，是女性常见的肿瘤之一，我国每年新增卵巢癌病例5.2万人，死亡人数为2.3万人。卵巢癌起病隐匿，高发阶段在40～70岁，其中以50岁左右绝经前后的中年妇女最为多见。由于长期缺乏有效的筛查手段，70%的患者确诊时已 ...
手术联合化疗是卵巢恶性肿瘤的最重要的一种手段，但是 卵巢癌 容很容易反复，对于复发性卵巢癌患者来说，好消息是：针对聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）的靶向治疗取得了较大的进展，有助于延长患者的生存期。 PARP抑制剂药物已有多款上市，奥拉帕尼 ...
在我国最常见的就是原发性肺癌是最常见的恶性肿瘤，在2015年期间根据国家癌症中心数据显示到，我国的新发肺癌患者例数和死亡例数居所有恶性肿瘤之首，其中80%以上的患者为非小细胞肺癌。近十多年来，随着分子医学的进展和靶向药物的不断涌现， 非小细胞肺癌 ...
无论BRCA是否突变、无需基因检测，尼拉帕尼（ 尼拉帕利 ）利均可用于所有铂敏感复发卵巢癌患者维持治疗，临床试验显示，尼拉帕尼（尼拉帕利）在卵巢癌的治疗中显示出了不错的疗效。 尼拉帕尼（尼拉帕利）胶囊，为口服使用，推荐剂量是300 mg每天1次 ...
因肾癌转移病灶的部位和数量、病人的状态和对各种治疗的反应不同，个体化治疗显得尤为重要。以 索坦 为代表的多靶点抗肿瘤药物，通过阻断多种参与肿瘤生长、增殖和进展的分子靶点发挥作用，治疗的患者总体生存期超过两年。 对于早期肾癌，手术可以有 ...
英立达 ，通用名：阿西替尼，二线治疗进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。阿西替尼在中国上市后，将和辉瑞另一靶向药物索坦强强联手、全线出击，帮助患者抗击肾癌。肾细胞癌是原发于肾脏的最常见恶性肿瘤。 基于AXIS研究和在亚洲区域采用相似的设计 ...
在早期齐鲁制药公司收到了国家药品监督管理局核准签发的卡培他滨片两个规格（0.5g和0.15g）的《药品补充申请批件》，批准该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。齐鲁制药为国内首家通过卡培他滨片质量和疗效一致性评价的企业。截至目前，齐鲁制药共有24 ...
血管生成对 结直肠癌 的（CRC）生长和转移至关重要。 I / II期研究已经证实了尼达尼布在转移性CRC患者中的疗效。本项全球、随机的III期研究探讨了尼达尼布在治疗标准治疗失败后的难治性结直肠癌患者中的疗效和安全性。 符合条件的患者按1：1随机分组 ...
LUME-Colon 1研究是一项全球III期随机研究，主要目的是探讨尼达尼布在标准治疗失败后的难治性结直肠癌患者中的疗效和安全性。结果显示，尼达尼布（ 维加特 ）治疗耐受性良好，但未达到两个共同主要终点，即与对照组相比尼达尼布未能改善患者总生存和无进 ...
一般小细胞肺癌患者大部分都是吸烟者，另一方面，尽管非小细胞肺癌受益于多种化疗药物和新兴的免疫疗法，相比之下，供小细胞肺癌患者选择的新疗法屈指可数，下面就来看看尼达尼布（ Nintedanib ）的药效靶点！ 尼达尼布为一种新一代治疗癌病及特发性 ...
利奈唑胺 Linezolid 用法用量：成人RR-TB、MDR-TB、XDR-TB：疗程9-24个月（同服VitB6）。1)降阶梯疗法：初始剂量600mg bid；4-6周后600mg，qd，严重不良反应300mg，qd甚至停用。2)中低剂量法：600mg，qd，严重不良反应300mg，qd甚至停用。 儿童（十 ...
利奈唑胺 Linezolid 机制：利奈唑胺与MDR-TB核糖体50S亚基结合，抑制mRNA与核糖体连接，抑制细菌蛋白质合成。作用靶点为23SrRNA、核糖体L4和L22、Erm-37甲基转移酶等，作用靶点独特。优点：与其他蛋白合成抑制剂及抗结核药无交叉耐药；不易诱导耐药。 ...
【卡培他滨说明书】 【药品名称】卡培他滨 【别名】 希罗达 【外文名称】Capecitabine 【适应症】 1.结肠癌辅助化疗：卡培他滨适用于DukesC 期、原发性肿瘤根治术后并仅接受氟嘧啶类药物治疗的结肠癌患者的单药辅助治疗。 2.结 ...
托法替尼（ Tofacitinib ）治疗溃疡性结肠炎（UC）的三项III期临床试验证明，在中度至重度UC患者中，托法替尼的治疗是有效的，而且许多患者疗效可以持续一年多！在这样的“大环境”下，托法替尼的“良好效果”对于被重度UC折磨的患者来说，无疑是一个新 ...
托法替尼/ 托法替布 ，一种目前上市的JAK激酶抑制剂，除了应用于类风湿关节炎之外，很多风湿科医生也在寻找它更多的适应症。托法替尼作用机制明确，主要是可逆性的竞争ATP在JAK家族结合位点，其对JAK1、JAK3的抑制作用要强于JAK2、TyK2。 从KI（抑制 ...
地夫可特（ 醋嘿唑龙 ），研发公司Marathon，获批适应症为杜氏肌营养不良。2017年，地夫可特经美国FDA批准上市，用于5岁以上杜氏肌营养不良症患者，成为第一个经FDA批准治疗此病的皮质类固醇药物。 杜氏肌营养不良症是肌营养不良症最常见的类型。由 ...
老药新用是指对一些已经上市的老药进行二次定位，开发新的适应症，使僵死的老药焕发出青春。自Celgene的沙利度胺成功上市以来，老药新用这种策略渐渐进入人们的视线。自此，臭名昭著的反应停不仅成为老药新用的成功典范，还成为Celgene做大、做强的关键 ...
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