卡博替尼胶囊 治疗的患者生活质量如何？全球每年约33万人被诊断为晚期肾癌（RCC），许多患者在初诊时就已经是晚期，对于晚期RCC患者公认一线治疗药物包括VEGFR-TKI舒尼替尼和帕唑帕尼；而二线标准治疗同样是VEGFR-TKI药物卡博替尼胶囊、阿昔替尼和索拉 ...
辅助治疗与主要治疗相辅相成，随着靶向药物的兴起，对于非小细胞肺癌EGFR突变患者的术后辅助治疗，辅助EGFR-TKI可能是一种更好的治疗选择，那么厄洛替尼在 非小细胞肺癌 辅助靶向治疗中的应用如何呢？接下来小编与大家分享一篇国内有关厄洛替尼作为辅助 ...
Humira（ 修美乐 ），最初被批准用于类风湿性关节炎治疗，因为Humira（修美乐）销售额天文数量增长以及Lipitor经历“专利悬崖” 后销售下降，它自然成了“王位”的继承者。在2002年的最后一天，这个抗炎药成为第一个进入市场的全人源单克隆抗体。 而 ...
众所周知， 厄洛替尼 （ 特罗凯 ）是肺癌靶向药，对EGFR阳性患者的疗效好。而事实上，厄洛替尼的适应症不止一个，其经FDA批准的适应症有一线治疗携带EGFR-19外显子缺失或者EGFR-L858R突变的转移性非小细胞肺癌；维持治疗或者是既往接受过至少一个化疗方 ...
服用 非布司他 要从最大剂量开始吗？有的病友就是因为开始服用剂量过大（80mg），降尿酸过快才引起痛风的急性发作。药品说明书中：推荐初始剂量为40mg，每日1次。在服药2周后复查血尿酸，血尿酸水平未低于6mg/dl，建议剂量增至80mg，每日1次。血尿酸值达 ...
【仑伐替尼说明书】 【通用名称】甲磺酸仑伐替尼胶囊 【商品名称】乐卫玛 【成份】本品的活性成份为：甲磺酸仑伐替尼化学名称：4-[3-氯-4-(N‘-环丙基脲基)苯氧基]-7-甲氧基喹啉-6-甲酰胺甲磺酸盐化学结构式：分子式：C21H19ClN4O4·CH4O3S ...
乐伐替尼是一种口服多靶点抑制剂，除了能抑制参与肿瘤增殖的RTK（包括血小板衍生生长因子受体PDGFR，KIT和RET）外，还能够选择性抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3）和成纤维生长因子受体（FGFR1、FGFR2、FGFR3、FGFR4）的激酶活性，堪 ...
非布司他 自上市以来因为非常好的降尿酸效果以及非常小的副作用，被越来越广泛应用，成为痛风、高尿酸血症患者的首选。痛风发作了才可以服用非布司他吗？ 临床上通常在急性关节炎控制3-6周后加用降尿酸治疗，而本次2020年痛风临床实践指南（草案） ...
乳腺癌靶向药 帕博西尼 显效会比较的慢，一般在两到三个月才会出现相应的疗效。所以，一定要持续服用并在医生的指导下进行。一瓶爱博新（帕博西尼）有21粒，每粒125mg。爱博新（帕博西尼）的用量是每天1次，每次1粒。 连续服用21天后，停药7天（3/1 ...
乐伐替尼药品最大的优势就是效果很好，高达率在45%左右。乐伐替尼跟比索拉非尼， 乐伐替尼药品 中位总生存期为13.6个月、中位疾病进展期为7.3个月、中位影像学疾病进展期为7.4个月。乐伐替尼口服之后吸收速度很快，通常在服药后1-4小时内达到最高血浆药 ...
厄洛替尼（ 特罗凯 ）是EGFR靶向药，临床上用于一线治疗EGFR阳性非小细胞肺癌。鉴于厄洛替尼与其他药物之间相互作用较多，可影响药物治疗效果及增加药物不良反应。故归纳厄洛替尼服药期间应注意的几个问题，以期对临床有些许帮助。 厄洛替尼口服 150 ...
在c-MET扩增（≥6个拷贝数）非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，2周期克唑替尼/ 赛可瑞 的ORR较差（16%）。虽然延长克唑替尼治疗周期后，ORR得到提高（32%），且患者的PFS有一定的改善（3.2个月），但是，这些结果似乎不足以推荐克唑替尼用于该适应证。 ...
恩格列净已经通过国家医保药品目录准入谈判的药品名单公布中，同时也包括了糖尿病在内的10余个临床治疗领域的97个药品谈判成功，进入医保药品乙类目录。在谈判的期间成功的药品大多为近年来新上市且具较高临床价值的药品，糖尿病领域的钠-葡萄糖协同转运 ...
帕博西尼（ 爱博新 ）是一款在我国刚刚上市不久的靶向药，该药有着比较独特的作用机制，具有CDK4/6和ER信号双重抑制具有协同作用，并能够抑制G1期ER+乳腺癌细胞的生长。 帕博西尼（爱博新）起效时间一般都比较慢，一般在2-3个月才会出现疗效。所以， ...
奥希替尼（ AZD9291 ）是一种激酶抑制剂，是治疗EGFR阳性肺癌和EGFR-T790M突变肺癌患者的靶向药。根据说明书，奥希替尼的推荐减量为每日一次80mg，口服，可空腹或随食物同用，直至疾病进展或不可接受的毒性。如果漏服不需要补服，照常服用下一次的剂量。 ...
爱博新 （帕博西尼）的出现让人们非常的高兴，是因为爱博新（帕博西尼）对于晚期乳腺癌的疗效非常突出。全球注册研究显示，爱博新（帕博西尼）联合来曲唑治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体-2（HER-2）阴性的晚期乳腺癌患者，中位无进展生存期 ...
奥希替尼（ 9291 ）是第三代不可逆肺癌EGFR药物，可特异性地阻断EGFR敏感突变。它是第一代EGFR TKI治疗耐药后出现T790M突变的晚期NSCLC的标准治疗药物，目前已被各大指南作为一线治疗的最高级别推荐或首选推荐药物。 本文分享一例驱动基因EGFR阳性患 ...
奥希替尼（ 泰瑞沙 ）是第三代EGFR-TKI药物，它同时对EGFR-TKI敏感突变和EGFR T790M耐药突变具有选择性抑制作用，且在中枢神经系统中也有活性。奥希替尼在T790M阳性（包括有脑转移）的非小细胞肺癌的患者中，中位无进展生存期（PFS）为9.6~11.0个月，客 ...
有很多需要 帕博西尼 的患者或家属相信都从各个渠道来打听过这种药物，而且中说纷纭，既有印度的，也有孟加拉的，到底它们是不是仿制的呢？ 印度现在还没有仿制帕博西尼，所以我们所说的印度版帕博西尼其实是辉瑞的原研药，辉瑞在印度也有厂家，而且 ...
【恩格列净说明书】 【中文名】恩格列净 【英文名】Empagliflozin 【别称】依帕列净 【化学式】C23H27ClO7 【性状】 本品为淡黄色薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。 【适应症】 本品适用于治疗2型糖尿病。 单药 ...
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