丙型病毒性肝炎简称丙肝，其实很多人都知道丙肝是一种传染性疾病，所以对身边患有丙肝的人避之不及，生怕自己被传染上，其实并不是所有的行为都会传染上丙肝的。那么丙肝是怎么传染的呢，具体下面写到了丙肝的传播途径： 1输血以及血制品传播 血 ...
平行治疗设计（n=41）用于评估强细胞色素P450（CYP）2C8抑制剂（口服吉非罗齐600 mg每日两次）或强CYP3A4抑制剂（口服伊曲康唑200mg每日一次）对药代动力学的影响。在单剂量的 恩杂鲁胺 （160mg）后，恩杂鲁胺及其活性代谢产物N-去甲基恩杂鲁胺。单序列 ...
阿法替尼是表皮生长因子受体（EGFR）突变的 非小细胞肺癌 （NSCLC）患者的有效一线治疗药物，并且已经显示出患有EGFR-酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）的患者的活性。一线阿法替尼对中枢神经系统（CNS）转移的患者也有效。在这里，报告了在同情使用计划中接受阿 ...
对于无驱动基因的晚期NSCLC患者，除了免疫治疗方案的更新外，对于传统治疗方案也是做了部分更新调整。既往临床研究显示，贝伐珠单抗联合紫杉醇+卡铂，可以延长晚期非鳞NSCLC患者的PFS和OS。但在临床实践中，我们发现培美曲塞/ 力比泰 +卡铂加贝伐珠单抗 ...
阿法替尼是一种口服，不可逆的ErbB家族阻断剂，与表皮生长因子受体（EGFR），人EGFR（HER）2和HER4的激酶结构域共价结合，导致酪氨酸激酶自身磷酸化的不可逆抑制。对健康志愿者和晚期实体瘤患者的研究表明，每日一次阿法替尼具有与时间无关的药代动力学 ...
肺癌至今在全球都是发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。其中 非小细胞肺癌 占肺癌的80%，大多数患者确诊时已属于晚期，5年生存率很低。非小细胞肺癌发病机制复杂，包含多种基因驱动因素，化疗等传统治疗手段的毒副作用大，和缺乏个体针对性限制了临床应用， ...
Alectinib （艾乐替尼） 是一种高选择性的口服ALK 抑制剂。临床前研究显示艾乐替尼对于基因突变（ L1196M、F1174L、R1275Q、C1156Y） 所致的克唑替尼耐药具有活性。日本Ⅰ/Ⅱ期临床试验设定Alectinib 300mg、2 次/ d 为推荐剂量。Ⅲ级毒副作用发生率为2 ...
局部晚期和转移性头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）的预后不良主要是由于对化学放射疗法（CRT）的抗性的发展。通过调节细胞存活，癌症干细胞（CSC）和对CRT的抗性，表皮生长因子受体（EGFR）信号传导的失调涉及HNSCC发病机理。在这里，研究了pan-EGFR抑制剂 阿 ...
恩杂鲁胺 是一种有效的口服雄激素受体抑制剂，可改善化疗前后转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）患者的生存率。比卡鲁胺是一种非甾体类抗雄激素药，广泛用于治疗非转移性或转移性CRPC的男性。在这项针对CRPC的男性的随机，双盲，II期研究中比较了这些药 ...
缺氧是癌症治疗的固有障碍。帕博西尼是一种高选择性CDK4/6抑制剂，已在多项临床试验中进行过测试，并已获得FDA批准。 Palbociclib 是一个激酶抑制剂适用与来曲唑联用为有雌激素受体(ER)-阳性，人表皮生长因子受体2(HER2)-阴性晚期乳癌绝经后妇女的治疗作 ...
以针对ALK融合基因的靶向治疗为例，ALK基因在中国人群中的突变率在5-7%，考虑到我国庞大的患者基数，ALK阳性患者人数并不少。回顾性分析显示ALK抑制剂可延长ALK阳性患者生存时间，最长可接近八年。一代ALK抑制剂克唑替尼在ALK阳性NSCLC领域是一个开创性 ...
小分子酪氨酸激酶抑制剂是几种类型癌症的标准疗法，包括慢性髓性白血病，种表皮生长因子受体（EGFR），突变的 非小细胞肺癌 （NSCLC）和ALK-重排的NSCLC。对于疾病在接受第一代抑制剂时复发的患者，使用更有效和选择性的下一代抑制剂治疗常常会引起持久 ...
塞瑞替尼/ 色瑞替尼 作为一个二代ALK靶向药物，前期临床研究中已呈现出良好的疗效，但同时也带来了一些新的问题，即用药后胃肠道不良事件较多，从而导致很多病人依从性差、治疗过程中断。基于这一背景，ASCEND-8研究专门针对胃肠道反应来设计不同的用药 ...
当前有多个ALK抑制剂被用于临床实践，国内上市的药物包括第一代的克唑替尼（赛可瑞），第二代的阿来替尼（ 安圣莎 ）、塞瑞替尼。ALEX研究的数据显示，阿来替尼的疗效，包括脑转移疗效均显著优于克唑替尼，阿来替尼中位PFS达到34.8个月，4年的OS率达64.5 ...
在所有EGFR突变阳性NSCLC患者中，脑转移是一个非常具有挑战性的临床问题。除脑转移之外，还有部分患者会出现软脑膜转移。 肺癌脑转移 面临着很多未被满足的治疗需求，而且目前为止，缺乏标准的治疗手段。Zorifertinib是一种以EGFR为靶点的、专门设计用于 ...
非小细胞肺癌（NSCLC）脑转移治疗目的是延长生存，缓解症状，保障生活质量。BRAIN研究首次比较了 肺癌EGFR药物 和WBI在EGFR突变脑转移患者中的疗效，研究结果推荐埃克替尼作为EGFR突变伴脑转移的晚期NSCLC的一线治疗。目前，一代、二代EGFR TKI药物疗效 ...
晚期 肺鳞癌 患者是否建议使用EGFR基因突变检测？是否建议使用TKI药物治疗？肺鳞癌占原发性肺癌的40%～51%，易发生于女性及不抽烟者。目前晚期鳞癌患者的有效治疗手段相对较少，国内研究数据表明，晚期鳞癌患者的EGFR基因突变的发生率在4%左右，因此对于 ...
多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI） 克唑替尼 具有抗ALK易位非小细胞肺癌（NSCLC）的活性; 然而，获得性抵抗总是随着时间的推移而发展 ALK突变先前仅涉及三分之一的抗性肿瘤。试图评估抗性的替代机制和临床前策略，以在由EML4-ALK驱动的细胞系中克服这些。选 ...
在不久罗氏宣布由国家药品监督管理局正式批准了罗氏艾乐替尼(alectinib)的进口注册申请，用于治疗间变性淋巴瘤激酶（Anaplastic Lymphoma Kinase，ALK）阳性的局部晚期或转移性非 小细胞肺癌 （ NSCLC）。艾乐替尼目前是Best in class的ALK抑制剂，为中 ...
间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）是一种罕见的侵袭性 非霍奇金淋巴瘤 ，其中超过50％的病例具有异常的核磷蛋白（NPM） - 间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合蛋白。雷帕霉素（mTOR）抑制剂依维莫司和ALK抑制剂克唑替尼的机械靶标在ALK阳性癌细胞系中显示出有希望的抗 ...
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