在肺癌中，有少数患者存在STRN-ALK融合突变基因，但STRN-ALK融合突变基因的肺癌患者如何治疗却鲜有报道。本期为大家带来一例使用阿来替尼（ 艾乐替 尼 ）治疗的STRN-ALK融合突变基因的肺腺癌患者，与各位一同探讨少见ALK融合突变的治疗策略2018年11月15 ...
关于达拉非尼（dabrafenib）的使用说明书。生产企业：瑞士诺华公司；规格：75mg×120片；通用名：Dabrafenib；商品名：Tafinlar。适应症：达拉非尼（ Tafinlar ）是一种激酶抑制剂适用于有不能切除或转移黑色素瘤与用FDA-批准测试检测BRAF V600E 突变患 ...
【多吉美药品说明】 商品名称： 多吉美 通用名称：甲苯磺酸索拉非尼片 英文名称：SorafenibTosylateTablets 汉语拼音：JiabenhuangsuansuolafeiniPian 【成份】 多吉美主要成份为甲苯磺酸索拉非尼 【多性状】 多吉美为 ...
索拉非尼/ 索拉菲尼 是多种激酶抑制剂，具有抑制肿瘤生长和血管生成作用。用于治疗不能手术的晚期肾细胞癌；无法手术或远处转移的肝细胞癌；局部复发或转移的进展性的放射性碘难治性分化型甲状腺癌。可见其适应范围还是比较广的，那么患者如何服用索拉非 ...
【特罗凯说明书】 【中文名称】盐酸厄洛替尼片 【产品英文名称】ErlotinibHydrochlorideTablets 【功效主治】 Tarceva用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的 非小细胞肺癌 的三线治疗。 【化学成分】 每片内含150mg ...
达拉非尼 （针对braf突变）的注意事项有哪些？1.吃法:建议餐前一小时，餐后两小时吃。吃前空腹一小时，吃后空腹一小时，前后共空腹两小时，一天吃两次，间隔12小时(空腹期间最好不要喝水及任何东西，不能与其他药混吃），喂达拉时不要给孩子多喝水(怕影 ...
EGFR是头颈部鳞癌（SCCHN）重要的预后因素和治疗靶点。因而，在经典的Ⅲ期随机对照“EXTREME研究”中，将靶向药物西妥昔单抗/ 爱必妥 联合铂类、氟尿嘧啶对比单纯化疗，结果证实：联合抗EGFR靶向治疗能够显著延长晚期头患者的总生存时间，并且能够显著改 ...
FDA批准 alecensa 艾乐替尼用于ALK阳性肺癌的初始治疗，在此前的临床试验中，303名ALK阳性非小细胞肺癌患者被随机分配接受艾乐替尼或克唑替尼治疗，克唑替尼是第一个被批准用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌的ALK抑制剂。实现结果显示接受艾乐替尼治疗的患者 ...
FDA批准 alecensa (又名阿雷替尼，艾乐替尼)可以用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。这次批准用药的对象包括既往未经治疗的转移性肺癌且检测出ALK基因突变(也称为ALK阳性)的患者。艾乐替尼是ALK抑制剂，也就是一种可以阻断突变ALK蛋白活性的治 ...
III期NeoALTTO旨在探索pCR和非pCR的HER2阳性乳腺癌患者的RFS和OS的结果。最终结果显示，拉帕替尼、 曲妥珠单抗 、和联合组的3年RFS分别为78%、76%和84%。拉帕替尼和曲妥珠单抗组的RFS无差异，联合治疗组与曲妥珠单抗组也无差异。虽然不同单药或联合治疗 ...
为了克服克唑替尼出现的不足和治疗克唑替尼耐药的ALK阳性患者，艾乐替尼应运而生：2017年11月7日，基于一个大型三期临床试验ALEX，美国FDA批准艾乐替尼可用于ALK阳性肺癌患者的一线治疗。相关的数据显示：ALK阳性肺癌患者，一线治疗直接使用 艾乐替尼 有 ...
赫赛汀 的成功，使HER2阳性乳腺癌的高复发风向降到了普通乳腺癌患者的水平，让患者不再谈HER2色变，但是HER2阳性患者的预后仍有待提高。相对于传统术后辅助治疗，手术前的全身辅助治疗即新辅助治疗是一种新模式。其优点包括更早的全身治疗、使肿瘤降期 ...
内分泌治疗是HR阳性 乳腺癌 内科治疗的重要方法，内分泌治疗可能影响到患者的骨健康，特别是芳香化酶抑制剂（AI），AI能够明显降低雌激素水平，从而加速患者的骨丢失，增加骨折风险，尤其是绝经后患者。那乳腺癌治疗期间，如何降低骨丢失、骨质疏松及骨 ...
泰瑞沙（奥希替尼， AZD9291 ）可以适用于EGFR T790M 突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的首个治疗药物，经过基因检测确认存在EGFR T790M突变患者可使用奥希替尼进行治疗。并且最新研究报告泰瑞沙也显著延长脑转移患者无进展生存期。泰 ...
恩替卡韦其说明书的【药代动力学】一栏中写道：进食标准高脂餐或低脂餐的同时口服0.5mg 恩替卡韦片 会导致药物吸收的轻微延迟(从原来的0.75小时变为1.0-1.5小时)，血药峰浓度(C-max)降低44～46％，药时曲线下面积(AUC)降低18～20％。因此恩替卡韦应空腹 ...
药友制药自主研发的ANDA产品恩替卡韦片是分为两种，在2019年期间已经获得美国FDA的批准，药友制药自主研发的ANDA产品 恩替卡韦片 （0.5mg、1mg），于2019年11月4日获美国食品药品监督管理局（FDA）批准。标志着药友制药国际制剂市场的开拓能力持续提升， ...
一项研究发现，纳入的EGFR突变晚期NSCLC患者中，51%肿瘤缩小。T790M突变患者中，64%的患者对AZD9291有反应，未发现与剂量相关的毒副反应，最常见的不良反应有：腹泻(30%)、红疹(24%)、恶心(17%)。当前临床所用的EGFR TKI药物可以将人体内肿瘤突变的EGFR ...
NEJM再次发表肺癌靶向领域最重磅的FLAURA研究结果。FLAURA研究旨在对比第三代EGFR-TKI泰瑞沙（ osimertinib ）与第一代TKI作为一线治疗的效果。2017年FLAURA研究首次分析显示，泰瑞沙无进展生存期（PFS）明显长于对照组，中位PFS分别为18.9个月和10.2个 ...
近年来，随着分子生物学研究的不断深入，表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）分子 靶向治疗 方面取得了突破性进展，新药的发展就是和疾病斗智斗勇的过程，肿瘤细胞为了躲避治疗药物而产生突变，我们也不能坐以待毙 ...
肺癌患者一旦出现脑转移，就会出现反应迟钝、痴呆等症状，生活质量会显著下降，生存期往往比较短。而由于血脑屏障的存在，常规化疗药物难以进入大脑，脑脊液中的药物浓度无法达到有效的治疗浓度，因此，脑转移的治疗成为NSCLC治疗的一个难点。那 晚期肺 ...
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