目前在国内医院药房就可以买到靶向治疗药物阿比特龙，只不过国内的阿比特龙是真的很昂贵，一盒30片的阿比特龙价格非常的昂贵，正是一个月服用的剂量。患者在医保报销以后买到一盒阿比特龙也还需要花费很多钱，这样的价格对于国内很多普通家庭来说是很难 ...
虽然2019年PD1单抗可瑞达联合阿昔替尼（ 阿西替尼 ）一线治疗晚期肾癌获批，开启免疫联合靶向治疗新时代，但这并不意味着靶向治疗将会被完全取代。CSCO肾癌指南明确表示靶向治疗优势人群，如低危患者或者单纯肺转移的患者，仍推荐首选靶向治疗。Checkmat ...
特罗凯( 厄洛替尼 )是一代肺癌靶向治疗药物，它主要用于治疗EGFR突变的常见靶向药，近年来肺癌患者人数逐渐增多，特罗凯作为非小细胞肺癌的一线用药，在治疗的过程中，治疗效果相比同为一代药的易瑞沙要更为突出。目前特罗凯在中国上市并应用已经有多年 ...
不良反应是使患者持续治疗受阻的主要原因之一。不良反应主要有几个方面，一方面是血液性毒性，很多病人长期治疗的血液性毒性会增加；第二个方面是药物本身带来的其他不良反应，比如，选择硼替佐米（ Bortezomib ）进行维持治疗时，会出现神经炎的问题， ...
肺癌药 易瑞沙 它的主要作用在于可以有效的控制肿瘤细胞继续生长的同时但是不会对正常的细胞造成很大的伤害，所以易瑞沙副作用小，很多患者在使用易瑞沙期间可以获得很好的生活质量。其次是易瑞沙控制疾病率高，可有效控制肿瘤稳定，且肿瘤不再增长的患 ...
现今已进入新药时代，以新药治疗为主，国内目前上市的有蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂，蛋白酶体抑制剂主要包括 硼替佐米 和伊沙佐米，预计卡非佐米明年可能上市；免疫调节剂包括沙利度胺和来那度胺，泊马度胺预计明年也可能上市。另外，CD38单抗已经在中 ...
药友制药自主研发的ANDA产品恩替卡韦片，分为0.5mg、1mg两种。在2019年期间已经获得美国食品药品监督管理局FDA批准。药友制药自主研发的ANDA产品 恩替卡韦片 ，于2019年11月4日获美国食品药品监督管理局（FDA）批准。标志着药友制药国际制剂市场的开拓能 ...
慢性粒细胞白血病是造血干细胞的恶性转变而出现的一种恶性克隆性疾病，主要特征为粒系细胞慢性增殖。2008年， 伊马替尼 代替干扰素已称为国际上公认的CML-CP（慢性期）的一线治疗方案，CML的治疗进入了分子靶向治疗时代。2011年版NCCN指南中，伊马替尼是 ...
近年来，治疗淋巴瘤的新药越来越多，相关研究显示无化疗方案（chemo-free）可应用于部分套细胞淋巴瘤（MCL）患者的治疗。例如，R2方案（ 来那度胺 /利妥昔单抗）在老年MCL患者中显示了较好的治疗反应率及缓解率，2年PFS和OS分别为85％和97％。BTK抑制剂 ...
【特罗凯药品说明】 【商品名】特罗凯 【通用名】盐酸厄洛替尼片 【功效主治】 Tarceva用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的 非小细胞肺癌 的三线治疗。 【化学成分】 每片内含150mg厄洛替尼（以盐酸厄洛替尼形式存在 ...
对于 多发性骨髓瘤 的治疗，可以说是慢性病管理的过程。目前多发性骨髓瘤的治疗策略包括诱导治疗、巩固治疗、造血干细胞移植以及移植后的巩固治疗和后续的维持治疗。与过去固定周期的治疗模式不同，目前多发性骨髓瘤的治疗是一个整体治疗模式。现有的循 ...
关于 伊马替尼 的使用说明书。药品名：伊马替尼；商品名：Gleevec；性状：胶囊；生产商：Novartis；剂量：100mg、400mg。适应症：用于治疗慢性粒细胞白血病(CML)急变期、加速期或α-干扰素治疗失败后的慢性期患者;不能手术切除或发生转移的恶性胃肠道间 ...
关于 伊马替尼 的服药实例分析。患者：16年秋天发现脾大，做了检查，最终确诊为慢粒白血病，并且开始服用格列卫治疗，一天400mg，白细胞一直比较低，停药半个月，白细胞在2.0左右徘徊。要去医院复查骨髓穿刺检查，想看看融合基因是否转阴，需要准备什么 ...
在mCRPC的治疗中，对于治疗方案的选择相对较复杂，需要综合考虑患者的临床症状表现、既往治疗情况、体能状态等多方面因素，在临床实践中，要以延长患者的总生存时间和提高生活质量为原则，制订最佳的治疗策略Ⅲ期COU-AA-302研究事后分析显示，对于早期侵 ...
对于慢粒白血病患者而言，大多数患者在服用 伊马替尼 治疗期间都会出现一些不良反应。其中，如果出现严重的非血液学不良反应时，应停药，直至不良反应消失，然后，还要根据不良反应的严重程度调整用药剂量。下面我们就针对不同程度的不良副作用告诉大家 ...
格列卫（ 伊马替尼片 ），适应症为治疗费城染色体阳性的缓慢髓性白雪病(Ph+CML)的缓慢期、加快期或急变期。格列卫是临床上常用的药物，在临床上主要用于缓慢粒细胞白雪病的医治，那么格列卫的效果作用怎么样?格列卫（伊马替尼片）的用量缓慢髓性白雪病(C ...
PROSPER试验是评估恩杂鲁胺（ 安杂鲁胺 ）在无转移去势抵抗前列腺癌（CRPC）患者中疗效和安全性的III期临床试验，前期研究表明接受恩杂鲁胺治疗可以使无转移CRPC患者生存获益，2019年《Lancet oncology》更新了其次要研究终点疼痛进展时间和与健康相关的 ...
近年来我国男性前列腺癌的发病率不断上升，晚期前列腺癌发生转移或者去势抵抗成为治疗难点。随着分子生物学的迅速发展，晚期患者的生存预后不断被改善。LATITUDE是评价阿比特龙（ 泽珂 ）加泼尼松和雄激素剥夺治疗（ADT）的长期生存结果和安全性的III期 ...
随着医学的不断进步，用于治疗慢性髓性白血病的抗癌靶向治疗药物也是在不断的涌现，除了常用格列卫二代/达希 （Ponatinib）也可以用药慢性髓性白血病的治疗，往往对于一些格列卫和达希纳治疗失败后的患者使用该药治疗效中印医疗就带大家一起了解一下这款 ...
2018年对于克唑替尼耐药的晚期 癌症 患者有一些好的消息，一是孟加拉已经完成了布加替尼仿制药的上市，获得了孟加拉药监局DGDA的批准；另一个是色瑞替尼降低用量已经获批，可以将用量从750mg降低到450mg，降低了费用。孟加拉BEACON仿制的布加替尼，最常 ...
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