CAR-T临床试验中的患者，绝大多数为淋巴瘤、白血病等疾病患者，这些疾病无法手术切除，化疗是首选。事实上，80%－90%的急性淋巴细胞性白血病儿童患者，不需要CAR-T治疗，化疗配合骨髓移植，便可能挽救他们的生命。那些难治的、早期复发、多次复发，甚至在骨髓移植后复发的患者，以前只有10%的存活率，在CAR-T出现后，75%的患者存活1年以上，60%以上可以实现长期缓解。有人认为CAR-T预示着肿瘤是可以治愈的，也有专家认为CAR-T正被“神化”，超越本身的能力，甚至出现“CAR-T能让80%的癌症在十年内得到根治”的预估，这种判断太盲目了。
CAR-T之所以能在血液瘤上大显身手，得益于有好的靶点：CD19催生了数百个治疗方案，CD20、CD122、CD38等突变抗原，也渐显价值。而在肝癌、肺癌、胰腺癌等实体瘤上的应用，CAR-T疗法尚无突破，原因是靶点难寻。实体瘤患者，在癌症患者中占比超过96%。实体瘤的异质性，比引发血液瘤的B细胞复杂得多。实体瘤的免疫抑制环境，也更难让人“摸透”。比如，当CAR-T细胞到达肿瘤后，免疫抑制环境会建起“盾牌”，抑制回输的T细胞；肿瘤细胞会策反T细胞，将其变成“帮凶”，无的放矢，失去作用。虽然是革命性的手段，但从临床角度，并不是万能的。CAR-T细胞治疗对B细胞淋巴瘤的效果为30%－40%，目前对实体瘤没有更好的效果。
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