铂类药物抗肿瘤活性高，许多基础和临床试验业已充分证明其单用或与其他药物联合应用均有效，因此，广泛地用于治疗卵巢癌、结直肠癌和肺癌等多种实体瘤，成为非常重要的基础化疗药物。新近的研究表明，铂类药物，特别是奥沙利铂具有细胞毒之外的重要作用，其抗肿瘤活性与调节改善免疫功能密切相关。
奥沙利铂属于新型的铂类抗癌药，其中铂原子与DACH及一个草酸基结合，是单一对映结构体，成为顺式-草酸。由于奥沙利铂特有的DACH基团的空间位阻较大，与DNA加合后对DNA修复的抗性明显加强，因此具有更强的细胞毒性。另外，DNA错配修复系统（MMR）缺陷，会造成肿瘤细胞对PDD的内源性耐药，但是并不会影响奥沙利铂对DNA的加合作用。以上因素使得奥沙利铂的抗肿瘤活性、适应证和耐药性均显著不同于或优于PDD、CAB以及其他铂类，具有特别的优势。
奥沙利铂抗肿瘤特性在MMR突变率较高的结直肠癌中表现尤为明显。奥沙利铂与5-氟尿嘧啶（5-FU）和亚叶酸钙（LV）组成的FOLFOX方案治疗转移性结直肠癌或作为Ⅲ期结直肠癌术后的辅助治疗，可以显著提高患者的客观疗效和总生存期（OS）。而在FOLFOX方案出现之前，普遍认为结直肠癌对铂类药物的敏感性很低，几近无效。目前，对奥沙利铂抗肿瘤新机制的研究，主要集中在其影响机体免疫学功能方面。
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