而作为全球第一个上市的第三代口服靶向药，泰瑞沙也是中国首个获批的用于T790M突变型阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。这样的消息，给了国内患者活下去的希望。据康安途海外医疗服务机构了解，首个Ⅲ期生存数据显示，泰瑞沙作为二线疗法，相比含铂类药物的二联标准化疗可使无进展生存期显着延长5.7个月，这也是其能够在美国和国内均能进入快速审评通道的原因所在。
泰瑞沙的获批，进一步延续和提升肺癌患者的靶向治疗方案，让更多肺癌患者继续获得高质量的生存。泰瑞沙的安全性与有效性在两项多中心、单组研究中均得到证实，这两项研究的受试者为411名以一种表皮生长因子受体EGFR阻断药物治疗后疾病恶化的晚期EGFR T790M突变阳性非小细胞肺癌患者。这两项研究中，第一项研究57%患者与第二项研究61%患者的肿瘤经历了完全缩小或部分缩小。服用泰瑞沙的注意事项有哪些?1患者在服用泰瑞沙前，必须确认存在EGFR T790M基因突变，才能确保取得最好的治疗效果，避免浪费宝贵的时间和金钱。2女性患者在服用泰瑞沙期间及用药结束6周以内，应采取避孕措施，而男性患者最好在用药期间及停药4个月内采取避孕措施。
3一些药物可能影响泰瑞沙的效果，因此在治疗前，最好将全部的用药情况告知医生，除了处方药、非处方药，服用的维生素或中草药保健品，这些不要落下。2015年11月，奥希替尼获得FDA加速审批，随后于2017年3月完全获批，用于T790M阳性NSCLC初治患者的治疗。2017年9月，美国国立综合癌症网络（NCCN）肿瘤临床实施指南推荐奥希替尼用于局部晚期或转移性EGFR突变阳性NSCLC患者的一线治疗。应用奥希替尼一线治疗局部晚期或转移性EGFR突变阳性NSCLC患者尚未获得FDA的批准。康安途是国内一流的海外医疗咨询服务机构，与日本、印度、泰国等多家顶尖医院进行合作，协助国内患者到海外进行治疗。全程有工作人员陪同，还有随身翻译，与外国医生进行交流，完全无障碍，让患者可以放心、安心治疗疾病，走上健康之路。
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