美国食品药品管理局（FDA）2014年4月21日宣布，批准了美国礼来公司的雷莫芦单抗（Ramucirumab），商品名Cyramza，用于进展期胃癌或胃食管连接部腺癌患者治疗。
Ramucirumab是一种血管内皮细胞生长因子受体2的拮抗剂。它可以特异性结合VEGF受体2，并阻断VEGF配体，VEGF-A，VEGF-C和VEGF-D的配位。因此，雷莫芦单抗可以抑制由配体激发的VEGF受体2的激活，从而抑制配体诱导的增殖以及人类内皮细胞的迁移。在动物实验中，雷莫芦单抗抑制了血管的生成。适应症：（1）单药或联合紫杉醇(Paclitaxel)，用于经含氟尿嘧啶或含铂化疗期间或之后出现疾病进展的晚期胃癌/胃食管结合部腺癌。（2）联合多西他赛(Docetaxel) ，用于经含铂化疗期间或之后出现疾病进展的转移性非小细胞肺癌；
携带EGFR或ALK肿瘤基因突变的患者在接受FDA批准疗法后仍出现疾病进展的非小细胞肺癌；（3）联合FOLFIRI，用于经贝伐珠单抗(Bevacizumab)、奥沙利铂(Oxaliplatin)和氟尿嘧啶(5-Fluorouracil)治疗期间或之后出现疾病进展的转移性结直肠癌 。上市情况：目前国内未上市，美国的医生目前已经可以使用雷莫芦单抗，病人可通过万邦行健获得美国新特药物的咨询服务。如患者病情适合使用奥拉帕尼，可以由美国医生开处方在美国接受治疗。详细流程请咨询万邦行健客服。
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