我不是药神中的白血病药物格列宁,是癌症治疗历史上首个真正意义上的靶向药物。对于慢粒白血病患者来说,使用格列宁治疗可以显着提高患者的生存期。可以说是一个集许多优点为一身的癌症治疗药物,可能唯一的缺点就是太贵了,在刚刚进入中国时格列宁售价高达两万多元。
《时代周刊》将其比喻为射向癌症的一发子弹,可以有效地控制慢粒白血病人的染色体变异。再通俗一点说:格列卫只会杀死癌细胞,不会损伤到正常细胞。而化疗则是一通乱杀,不管好的坏的细胞通通干掉再说。光这一点白血病患者就能将其奉为“神药”、“救命药”。
可这款价格高昂的“救命药”却让许多白血病患者只能远远地望着:专利特效药,天价,买不起。代购仿制药,有一条生路,违法。于是有许多人发出疑问,中国制造“格列宁”的仿制药不就解决了吗?作为WTO的成员国,我国必须遵守WTO的贸易规则:“必须保护创新和专利”。因为正版“格列宁”由瑞士医药公司最先研发,所以他们可以掌控全球的定价权。若哪个国家仿制,立马就要遭到专利大棒的制裁。
2017年2月,格列卫已成功纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2017年版)》乙类目录,支付范围为“限有慢性髓性白血病诊断并有费城染色体阳性的检验证据”和“胃肠道间质瘤”的患者。纳入乙类目录后,格列卫报销比例达80%左右(各地市不同),大大减轻了患者的治疗负担。(类似此类神药不止格列卫一种。)格列宁纳入医保对于慢粒患者来说是一个非常好的消息。
2017年中共中央办公厅、国务院办公厅印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新意见》,其中提出缩短国外新药进入中国的时间。《意见》明确“接受境外临床试验数据”,在境外多中心取得的临床试验数据,符合中国药品医疗器械注册相关要求的,可用于在中国申报注册申请。在国家政策方面,2018年中国进口抗癌药品已实现零关税,同时确定了加快已在境外上市新药审批、落实抗癌药降价措施、强化短缺药供应保障。
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