派姆单抗(Pembrolizumab)的应用已扩展到宫颈癌.美国国家癌症研究所(NCI)监测、流行病学和最终结果(SEER)项目的数据显示,在过去40年里,美国的宫颈癌发病率和死亡率一直在下降。尽管取得了这些进展,但被诊断患有这种疾病的患者的前景并不乐观。总的五年的相对生存率只有66%。对于那些被诊断为转移性疾病的人来说,情况更糟,五年后只有17%的生存率。FDA批准使用pembrolizumab作为治疗经细胞毒性药物化疗后复发或转移的,PD-L1阳性的宫颈癌的手段。
FDA还批准了PD-L1 IHC 22C3 pharmDx测试作为诊断试验,以确定哪些癌症表达PD-L1,并可以接受pembrolizumab治疗。根据美国食品和药物管理局的公告,批准的结果是基于77名参与II期KEYNOTE-158临床试验的复发或转移的PD-L1阳性宫颈癌患者的结果。在这些患者中,有2人有完全反应,9人有部分反应,总体反应率为14.3%。在中位11.7个月的随访后,11位应答患者中有91%持续了6个月或更长时间。值得注意的是,在这项试验中,还有其他几个宫颈癌患者的复发或转移性疾病没有检测出PD-L1呈阳性。这些患者在接受pembrolizumab后均无反应。
派姆单抗使用扩展到非霍奇金淋巴瘤。据NCI SEER项目的数据估计,到2018年,美国将有近7.5万例非霍奇金淋巴瘤的新诊断病例。然而,有许多不同类型的疾病。不同类型的非霍奇金淋巴瘤生长和扩散速度不同。那些生长和传播迅速的被称为侵袭性淋巴瘤。pembrolizumab被批准的非霍奇金淋巴瘤是一种侵袭性的非霍奇金淋巴瘤,称为原发性纵膈腔大B细胞淋巴瘤。派姆单抗特别适用于成人和儿童,他们的原发性纵膈腔巨大的B细胞淋巴瘤是顽固性的,这意味着它对标准治疗没有反应,或者在两次其他治疗后复发。
详情请访问 PD-1 https://pd1.kangantu.com/
请简单描述您的疾病情况,我们会有专业的医学博士免费为您解答问题(24小时内进行电话回访)