阿那曲唑和来曲唑（弗隆）都是已经在临床上应用超过十年的绝经后早期乳腺癌（eBC）患者一线辅助内分泌治疗药物，到目前还没有随即临床研究比较他们的相对疗效。多个间接证据表明来曲唑可能优于阿那曲唑。多个小型研究结果表明来曲唑是一种更强的芳香化酶抑制剂，其抑制血清中雌酮和雌酮硫酸盐水平的能力更强。那到底哪个更好呢？
在入组超过4000名淋巴结阳性患者的临床试验FACE未能证明来曲唑（弗隆）在绝经后女性辅助内分泌治疗中的效果优于阿那曲唑。另外，FACE研究的结果也与一个较早的临床试验在713名进展期BC患者中将来曲唑和阿那曲唑作为二线治疗比较的结果相符，虽然在总体有效率上，来曲唑明显高于阿那曲唑(19.1% v12.3%; P = 0.013)，但在疾病进展或OS当中两者未见明显差异。
一个可能需要注意的问题是，在对4个及以上淋巴结阳性的高风险患者进行亚组分析时，来曲唑（弗隆）显示出优于阿那曲唑趋势，但无统计学意义。在临床试验BIG 1-98中，也曾报道过相类似的趋势，即来曲唑较他莫西芬在最高风险患者中相对获益最大。FACE临床试验中，来曲唑组和阿那曲唑组的安全性相近，两组的副反应事件相关停药率分别为15.1%和14.3%。总之，在首要终点DFS和次要终点OS上，来曲唑组较阿那曲唑组都没有显示出统计学上意义的明显优势。
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