近日，英国癌症研究所开展的一项研究发现，常用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的抗癌药物赛可瑞（克唑替尼）能杀死具有特殊遗传缺陷的乳腺癌细胞。这一重大发现，有望为成千上万的乳腺癌患者提供一种新的靶向治疗药物。
研究探索了一种靶向肿瘤的方法，称之为“合成致死”，它利用了癌细胞赖以生存的2个关键基因，如果这2个基因中的1个由于突变不能正常发挥作用，那么用药物阻断另一个基因就会产生致命性的杀伤作用，从而导致癌细胞的死亡。该研究团队发现，克唑替尼表现出了最显着的合成致死效应。研究证实，克唑替尼通过“合成致死”机制攻击乳腺癌细胞的弱点，可用于治疗小叶乳腺癌（LBC）。目前，已启动一项II期临床研究，分析克唑替尼治疗晚期小叶乳腺癌的潜力。
在实验室内开展的细胞及小鼠测试发现，克唑替尼和其他ROS1抑制剂的合成致死效应也在内分泌抵抗模型中发挥作用，这表明，这类药物能够为已经形成激素耐药的患者提供重要的治疗选择。研究人员发现，克唑替尼能杀死钙粘附蛋白-E缺陷的乳腺癌细胞，而正常细胞相对不受影响。这一发现证实，通过抑制细胞表面受体ROS1，将开辟一条新的道路，有针对性的治疗钙粘附蛋白-E存在遗传缺陷的癌症类型。
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