喜讯,晚期肝癌靶向治疗取得重大进展,卫材株式会社一款口服多靶点激酶抑制剂LENVIMA®(E7080,以下简称仑伐替尼)获FDA批准,用于一线治疗无法切除的肝细胞癌(HCC)。这是继2007年索拉非尼问世之后,第二个获批的一线治疗HCC的靶向药物。
肝癌(HCC)是全球癌症死亡的第二大病因,统计数据显示,每年新诊断的肝癌病例高达78万,其中80%的病例发生在亚洲地区,且每年大约有7.5万患者死于肝癌。目前我国肝癌发病率、死亡率均居世界首位,其中近八成以上的患者有乙肝病史,且多数为不可手术切除的中晚期患者。目前对于不能切除的HCC患者,其治疗选择非常有限。
仑伐替尼是一种可以抑制VEGFR-1,2,3、FGFR-1,2,3,4、PDGFR、RET和KIT的口服多靶点激酶抑制剂,目前已经在全球50多个国家获得批准上市,在此之前已经被批准用于治疗晚期甲状腺癌和肾癌,自从2018年3月在日本被批准用于HCC患者以来,大约有三千名患者接受了仑伐替尼治疗。
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