一项ER阳性HER2阴性的晚期绝经后的女性乳腺癌患者参与的二期研究中，一组单独使用来曲唑，另一组联合使用来曲唑和Ibrance（帕博西尼）。结果显示与单独使用来曲唑治疗的患者相比，联合使用来曲唑和Ibrance治疗的患者的平均无进展生存期大大延长。单独使用来曲唑的平均无进展生存期为7.5个月，联合使用来曲唑和Ibrance的平均无进展生存期为26.1个月。
目前MD安德森癌症中心和其它医疗机构正在招募患者参加三期试验。参与研究的患者被随机选择接受来曲唑和Ibrance的综合治疗或来曲唑和安慰剂治疗。患者将继续接受治疗，直到他们出现癌症恶化的现象或因其它原因退出试验。ER阳性HER2阴性的局部复发或转移的绝经后乳腺癌患者是合适的人选，而且她们的乳腺癌可能不适合手术或放疗，也没有临床化疗指征。在使用阿那曲唑或来曲唑治疗期间或完成治疗后的12个月内出现癌症复发的乳腺癌患者需要排除在外。
二期实验中，Ibrance（帕博西尼）最常见的副作用是骨髓抑制。据MD安德森癌症中心三期试验的主要研究员介绍，如果Ibrance被证明有效并用于标准治疗，那么服用Ibrance时需要每个月检测患者的血细胞计数。然而，只接受激素治疗的患者通常每2-3个月检测一次血细胞计数。研究员还说，因为使用Ibrance治疗可能会出现骨髓抑制的副作用，所以需要做好其它预防工作，比如及时评估出现发烧或其它症状的患者的病情。
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