CLEOPATRA试验中，HER-2阳性乳腺癌患者随机接受曲妥珠单抗+多西他赛、曲妥珠单抗+多西他赛+帕妥珠单抗治疗。研究结果显示：相比曲妥珠单抗+化疗，曲妥珠单抗+帕妥珠单抗+化疗可以显著改善患者的无进展生存期和总生存期，无进展生存期（PFS）显著延长6.3个月。总生存期延长16个月。该研究有力地证明了，将HER2双抑制与化疗结合是晚期HER-2阳性肿瘤治疗的首选方案。
帕妥珠单抗，学术名Pertuzumab，商品名Perjeta，临床获批联合曲妥珠单抗+化疗药物用于HER2阳性的乳腺癌治疗。Perjeta在2012年6月通过了美国FDA的认证，被批准与赫赛汀和紫杉醇（docetaxel）联合使用，用于HER2阳性，乳腺癌已经扩散到身体不同部位（转移性）并且没有接受过抗HER2治疗或化疗的转移性乳腺癌患者。
帕妥珠单抗用于治疗抗人表皮生长因子受体2（HER2）阳性的晚期转移性乳腺癌患者，这是一种新型抗 HER2阳性的疗法。帕妥珠单抗可与曲妥珠单抗和其他抗HER2治疗以及多西他赛联合应用，预期用于尚未接受抗HER2治疗或化疗的转移性乳腺癌患者。
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